1. Dénomination du médicament vétérinaire
ACETAL
2. Composition qualitative et quantitative
| Iodure de potassium............. | 2,000 mg |
| Cobalt....................(sous forme de sulfate heptahydraté) | 0,210 mg |
| Propylèneglycol............... | 0,435 ml |
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| Alcool benzylique (E1519)............ | 0,009 ml |
| Excipient QSP 1 ml | |
Pour la liste complète des excipients, voir la rubrique « Liste des excipients ».
Solution buvable.
4. Informations cliniques
4.1. Espèces cibles
Bovins et ovins.
4.2. Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
Chez les vaches :
- Prévention et traitement de l'acétonémie.
Chez les brebis :
- Traitement de la toxémie de gestation.
4.3. Contre-indications
Non connues.
4.4. Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Aucune.
4.5. Précautions particulières d'emploi
i) Précautions particulières d'emploi chez l'animal
Non connues.
ii) Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
Non connues.
iii) Autres précautions
Aucune.
4.6. Effets indésirables (fréquence et gravité)
Non connus.
4.7. Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte
Sans objet.
4.8. Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Aucune connue.
4.9. Posologie et voie d'administration
Voie orale.
Vaches laitières :
En prévention :
50 ml de la solution deux fois par jour pendant 4 jours pendant la période à risque (2 à 4 semaines après le vêlage).
En traitement :
250 ml de la solution deux fois par jour pendant 4 jours, puis 125 ml matin et soir les 3 jours suivants.
Brebis :
En traitement :
125 ml de la solution par jour pendant 4 jours.
4.10. Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire
Non connu.
4.11. Temps d'attente
Viande et abats : zéro jour.
Lait : zéro jour.
5. Propriétés pharmacologiques
Groupe pharmacothérapeutique : Autres médicaments de l'appareil digestif et du métabolisme, traitement de l'acétonémie.
Code ATC-vet : QA16QA.
5.1. Propriétés pharmacodynamiques
Le propylèneglycol, rapidement métabolisé en glucose dans l'organisme, contribue à l'assimilation des corps cétoniques. Il agit pour réduire l'acétonémie en augmentant les concentrations mitochondriales en citrate. Son métabolisme en glucose passe via la conversion en pyruvate avec une production d'oxaloacétate via le pyruvate carboxylase.
L'iodure de potassium assure à l'organisme la quantité d'iode nécessaire à la stimulation de la fonction thyroïdienne pour accélérer la fonction métabolique.
Le cobalt est utilisé par la flore du rumen pour la synthèse de la vitamine B12 qui intervient dans le métabolisme énergétique des ruminants. Une éventuelle carence en vitamine B12 est susceptible de prédisposer à l'acétonémie.
L'association des trois principes actifs contribue au maintien de la glycémie et à la diminution des taux sanguins de corps cétoniques.
5.2. Caractéristiques pharmacocinétiques
Après administration par voie orale, une partie du propylèneglycol est absorbé et métabolisé au niveau du foie en lactate, puis en glucose. La partie qui reste dans le rumen, est transformée en propionate, qui est aussi un précurseur du glucose.
6. Informations pharmaceutiques
6.1. Liste des excipients
Alcool benzylique (E1519)
Eau purifiée
6.2. Incompatibilités majeures
Aucune.
6.3. Durée de conservation
3 ans.
6.4. Précautions particulières de conservation
Aucune.
6.5. Nature et composition du conditionnement primaire
Flacon polyéthylène
6.6. Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
7. Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
LABORATOIRES BIOVE
3 RUE DE LORRAINE
62510 ARQUES
8. Numéro(s) d'autorisation de mise sur le marché
FR/V/1810272 9/1986
Flacon de 1 l
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
9. Date de première autorisation/renouvellement de l'autorisation
10. Date de mise à jour du texte
02/02/2011