ALBIOTIC 330 MG /100 MG SOLUTION INTRAMAMMAIRE
Une seringue intramammaire de 10 mL contient : |
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Substance(s) active(s) : |
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Lincomycine ……………………………………........ (sous forme de chlorhydrate) | 330 mg |
Néomycine ………………………………………...… (sous forme de sulfate) | 100 mg |
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».
Solution intramammaire.
Vaches laitières en lactation.
Affections à germes sensibles à la néomycine et à la lincomycine.
Chez les vaches laitières en lactation :
- Traitement des mammites cliniques à Staphylococcus aureus, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus agalactiae, Streptococcus uberis et Escherichia coli.
Non connues.
Aucune.
Après avoir vidé le trayon, en nettoyer l'extrémité avec un tampon alcoolisé ou un désinfectant approprié. Utiliser un tampon alcoolisé pour chaque trayon. Choisir le type d'insertion (partielle ou complète) désiré, et insérer l'embout dans le canal du trayon.
Masser la mamelle pour disperser la solution.
Eviter tout contact avec le produit.
Se laver les mains ou toute surface de peau exposée immédiatement après utilisation.
Aucune.
Non connus.
Les études menées chez les animaux de laboratoire (rats) n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène, embryotoxique ou maternotoxique de la néomycine et de la lincomycine aux doses utilisées en thérapeutique. L'innocuité de la spécialité chez la vache laitière pendant la gestation n'a pas été montrée. Toutefois, les quantités de lincomycine et de néomycine absorbées par la voie intramammaire étant faibles, l'utilisation de ce médicament pendant la gestation ne pose pas de problème particulier.
Ne pas associer aux macrolides, en particulier l'érythromycine.
330 mg de lincomycine et 100 mg de néomycine, soit le contenu d'une seringue par quartier infecté, par voie intramammaire, à raison de 3 applications successives espacées de 12 heures.
Sans objet.
Lait : 3,5 jours.
Viande et abats : 3 jours.
Groupe pharmacothérapeutique : antibactérien pour usage intramammaire, lincomycine en association avec un autre antibiotique.
Code ATC-vet : QJ51RF03.
La lincomycine est un antibiotique de la famille des lincosanides, obtenu à partir de Streptomyces lincolnensis. Son spectre d'activité couvre les germes Gram-positif, en particulier Staphylocoques et Streptocoques. Son activité sur les germes Gram-négatif est faible ou inexistante (sauf anaérobies). La lincomycine se lie à la sous-unité 50 S du ribosome bactérien, inhibant la synthèse protéique. Son activité est bactériostatique.
La néomycine est un antibiotique de la famille des aminoglycosides, obtenu à partir de Streptomyces fradiae. Son spectre d'activité couvre les Gram-positif, en particulier Staphylocoques et de façon un peu moins active, Streptocoques, et Gram-négatif, en particulier Escherichia coli.
La néomycine se lie à la sous-unité 30 S du ribosome bactérien, ce qui perturbe la lecture du code constitutif de l'ARN messager, et finalement la synthèse protéique bactérienne. A de fortes concentrations, il a été montré que les aminoglycosides endommagent la paroi bactérienne, ce qui ajoute des propriétés bactéricides aux propriétés bactériostatiques.
Il a été démontré in vitro que l'association lincomycine-néomycine exerce une activité bactéricide sur Staphylococcus aureus et Escherichia coli, et une activité bactériostatique sur les Streptocoques. L'action de l'association lincomycine-néomycine sur Staphylococcus aureus est synergique.
La lincomycine, la néomycine et l'association lincomycine-néomycine sont actives sur les Staphylocoques producteurs de pénicillinases.
Suite à l'infusion, à la posologie recommandée, de la spécialité, les concentrations en antibiotiques dans le lait restent supérieures aux Concentrations Minimales Inhibitrices des germes cibles pendant la durée du traitement et au moins douze heures après la fin du traitement.
Edétate disodique
Acide chlorhydrique
Hydroxyde de sodium
Eau pour préparations injectables
Non connues.
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 3 ans.
A conserver à une température ne dépassant pas 30°C.
Ne pas congeler.
Seringue intramammaire polyéthylène haute densité
Embout polyéthylène basse densité
Bouchon bromobutyle
Sachet polyéthylène-aluminium-polyéthylène-papier
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
HUVEPHARMA
UITBREIDINGSTRAAT 80
2600 ANTWERPEN
BELGIQUE
FR/V/6701405 1/1999
Boîte de 3 seringues intramammaires de 10 mL et 3 serviettes nettoyantes
Boîte de 12 seringues intramammaires de 10 mL et 12 serviettes nettoyantes
Boîte de 24 seringues intramammaires de 10 mL et 24 serviettes nettoyantes
Boîte de 36 seringues intramammaires de 10 mL et 36 serviettes nettoyantes
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
10/09/1999 - 07/09/2009
21/09/2022