ALVERIN 18,7 MG/G PATE ORALE POUR CHEVAUX

Chaque g contient:

Substance active:

Excipients:

Pâte orale jaune, gélatineuse, de consistance uniforme.

Chevaux.

Chez les chevaux :

-Traitement des infestations parasitaires par les nématodes ou les arthropodes suivants :

Grands strongles :

Strongylus vulgaris (adultes et stades larvaires artériels)

Strongylus edentatus (adultes et stades larvaires tissulaires)

Strongylus equinus (adultes)

Triodontophorus spp (adultes)

            Triodontophorus brevicauda

            Triodontophorus serratus

Craterostomum acuticaudatum (adultes)

Petits strongles :

Cyathostomes adultes et immatures (4^ème stade larvaire), y compris les souches résistantes aux benzimidazoles :

Coronocyclus spp.

            Coronocyclus coronatus

            Coronocyclus labiatus

            Coronocyclus labratus

Cyathostomum spp.

            Cyathostomum catinatum

            Cyathostomum pateratum

Cylicocyclus spp.

            Cylicocyclus ashworthi

            Cylicocyclus elongatus

            Cylicocyclus insigne

            Cylicocyclus leptostomum

            Cylicocyclus nassatus

            Cylicocyclus radiates

Cylicostephanus spp.

            Cylicostephanus asymetricus

            Cylicostephanus bidentatus

            Cylicostephanus calicatus

            Cylicostephanus goldi

            Cylicostephanus longibursatus

            Cylicostephanus minutes

Cylicodontophorus spp.

            Cylicodontophorus bicornatus

Gyalocephalus capitatus

Parapoteriostomum spp.

            Parapoteriostomum euproctus

            Parapoteriostomum mettami

Petrovinema spp.

            Petrovinema poculatum

Poteriostomum spp.

            Poteriosstomum imparidentatum

Strongles respiratoires (adultes et immatures) : Dictyocaulus arnfieldi

Oxyures (adultes et immatures) : Oxyuris equi

Ascaridés (adultes et immatures du 3^ème et 4^ème stades larvaires) : Parascaris equorum (cf. rubrique " Mises en garde particulières ")

Trichostrongles (adultes) : Trichostrongylus axei

Habronemes (adultes) : Habronema muscae

Microfilaires de l'onchocercose du ligament cervical : Onchocerca spp

Strongyloides (adultes) : Strongyloides westeri

Oestres (stades oral et gastrique) : Gasterophilus spp.

Ne pas utiliser chez les espèces autres que les espèces cibles, des réactions indésirables graves, y compris des décès chez les chiens, pouvant se produire.

Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients.

Des précautions doivent être prises pour éviter les pratiques suivantes car elles augmentent le risque de développement de résistance et peuvent entraîner à terme une inefficacité du traitement :
- L'usage trop fréquent et répété d'anthelminthiques de la même classe, sur une période de temps prolongée.
- Le sous-dosage, qui peut être dû à une sous-estimation du poids de l'animal, une mauvaise administration du produit ou un mauvais calibrage de l'appareil servant au dosage.

Les cas suspectés de résistance aux anthelminthiques doivent être étudiés en utilisant des tests appropriés (ex : test de réduction du nombre d'œufs éliminés par voie fécale). Lorsque les résultats du(des) test(s) suggèrent fortement une résistance à un anthelminthique particulier, un anthelminthique appartenant à une autre classe pharmacologique et ayant un mode d'action différent doit être utilisé.

La résistance aux lactones macrocycliques (dont l'ivermectine) a été rapportée pour Parascaris equorum chez les chevaux dans un certain nombre de pays de l'UE. Par conséquent, l'utilisation de ce produit doit être basée sur des informations épidémiologiques locales (région, élevage) concernant la sensibilité des nématodes gastro-intestinaux et sur les recommandations de bon usage des anthelminthiques afin de limiter la sélection de souches résistantes.

L'ivermectine n'est pas efficace contre les stades larvaires enkystés des petits strongles.

Des conseils vétérinaires doivent être donnés sur les protocoles avec les dosages appropriés et sur la gestion de l'élevage tant pour la maîtrise du programme antiparasitaire que pour la réduction du risque de développement de résistance aux anthelminthiques. Dans le cas où un produit est soupçonné d'être inefficace, il est conseillé au propriétaire de l'animal de consulter un vétérinaire.

L'ivermectine étant fortement liée aux protéines plasmatiques, une attention particulière doit être portée aux animaux malades ou dans des conditions nutritionnelles associées à des niveaux en protéines plasmatiques faibles.

Le produit a été formulé spécifiquement pour une utilisation chez les chevaux. Les chats et les chiens (en particulier les colleys, les bobtails et les races apparentées ou croisées) ainsi que les tortues (aquatiques et terrestres) ne doivent pas ingérer de reliquats de pâte ou avoir accès à des seringues usagées car ils peuvent présenter des effets secondaires en raison de la concentration en ivermectine de ce produit.

L'usage fréquent et répété d'un anthelminthique d'une famille donnée peut induire des résistances parasitaires à cette même famille.

Ne pas fumer, boire ou manger en manipulant le produit.
Se laver les mains après utilisation.
Ce produit peut provoquer une irritation de la peau ou des yeux. Le contact direct du médicament avec la peau ou les yeux doit être évité. En cas de contact direct, rincer immédiatement et abondamment à l'eau claire.
En cas d'ingestion accidentelle ou d'irritation oculaire après utilisation, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l'étiquette.

Les effets à long terme sur les insectes bousiers, provoqués par des utilisations continues ou répétées du produit, ne peuvent être exclus. Par conséquent, des traitements répétés sur la même pâture dans la saison ne devront se faire que sur avis d'un vétérinaire.

Chevaux :

¹Chez certains chevaux, lors d’infestation importante à Onchocerca microfilariae, il a été considéré que ces réactions étaient liées à la mort d'un grand nombre de microfilaires. Ces signes disparaissent en quelques jours mais un traitement symptomatique peut s'avérer nécessaire.

Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir également la dernière rubrique de la notice pour les coordonnées respectives.

Le produit peut être utilisé chez les juments en gestation et chez les étalons reproducteurs.

L'ivermectine augmente les effets des agonistes du GABA.

Voie orale.

0,2 mg d'ivermectine par kg de poids vif, par voie orale. Chaque seringue contient 120 mg d'ivermectine, permettant de traiter 600 kg de poids vif.

Afin d'assurer l'administration d'une dose correcte, le poids de l'animal doit être déterminé aussi précisément que possible.

Si les animaux doivent être traités collectivement plutôt qu'individuellement, ils doivent être regroupés en fonction de leur poids et la dose doit être déterminée par groupe, afin d'éviter un sous ou surdosage.

Mode d'administration :
Chaque graduation sur le piston de la seringue correspond à la quantité suffisante de pâte pour traiter 100 kg de poids vif. Débloquez la molette en faisant 1/4 de tour et faites-la glisser le long du piston jusqu'à ce que le bord de la molette (côté seringue) atteigne le poids prescrit. Tourner la molette d'1/4 tour pour la bloquer. Retirez le capuchon en plastique de l'embout de la seringue. Assurez-vous que la bouche du cheval ne contient pas d'alimentation. Insérer la seringue dans la bouche du cheval au niveau de l'espace interdentaire. Pousser le piston jusqu'à la butée pour déposer le médicament sur la base de la langue.

Des signes peu sévères et transitoires (réponse pupillaire à la lumière ralentie et dépression) ont été observés à la dose de 1,8 mg d'ivermectine par kg (9 fois la dose recommandée). D'autres signes tels que mydriase, ataxie, tremblements, stupeur, coma et mort, ont été observés à des posologies plus élevées. Les signes les moins graves ont été transitoires. Aucun antidote n'a été identifié. Néanmoins, un traitement symptomatique peut s'avérer nécessaire.

Sans objet.

Viande et abats : 21 jours.

Lait : Ne pas utiliser chez les animaux producteurs de lait destiné à la consommation humaine.

QP54AA01.

L'ivermectine est un endectocide de la famille des lactones macrocycliques. Les composés de cette famille se lient spécifiquement et avec une forte affinité aux canaux chlorures glutamate-dépendants qui sont présents dans les cellules nerveuses et musculaires des invertébrés. Ceci entraîne une augmentation de la perméabilité membranaire aux ions chlorures, conduisant à une hyperpolarisation de la cellule nerveuse ou musculaire. Il en résulte la paralysie et la mort du parasite. Les composés de cette famille peuvent aussi interagir avec d'autres canaux chlorures ligands-dépendants, tels que ceux faisant intervenir le neuromédiateur GABA (acide gamma-aminobutyrique).

La marge de sécurité attribuée aux composés de cette famille vient du fait que les mammifères n'ont pas de canaux chlorures glutamate-dépendants, que les lactones macrocycliques ont une affinité faible pour les autres canaux chlorures ligand-dépendants des mammifères et que les lactones macrocycliques ne traversent pas aisément la barrière hémato-méningée.

Concentration plasmatique maximale

Chez le cheval, la concentration plasmatique maximale (C_max = 32 ng/mL) est atteinte approximativement 6 heures après administration d'une dose de 0,3 mg d'ivermectine par kg de poids vif. Le pic plasmatique décroit graduellement jusqu'à un taux moyen de 2 ng/mL à 10 jours après administration.

Excrétion : durée et voie

Les résidus d'ivermectine (exprimés en dihydro B1a) dans le foie, les muscles, les reins, la graisse et le sang ont été déterminés par la méthode de chromatographie liquide par fluorescence. Aucun résidu (excepté un prélèvement de graisse à 28 jours) n'a atteint la limite de détection de 2 ppb, à 21, 28 et 42 jours après traitement.

Extrêmement dangereux pour les poissons et les organismes aquatiques.

Sans objet.

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 2 ans.

Il s'agit d'un produit à usage unique. Le bouchon doit être replacé après utilisation et le produit restant doit être jeté.

Ce médicament vétérinaire ne nécessite pas de conditions particulières de conservation.

Seringue polyéthylène haute densité
Bouchon polyéthylène basse densité
Piston gradué polyéthylène haute densité muni d'un joint polyéthylène basse densité

Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères. Ne pas contaminer les étangs, les cours d'eau ou les fossés avec le médicament ou les seringues usées.

Le médicament vétérinaire ne doit pas être déversé dans les cours d’eau car l’ivermectine pourrait mettre les poissons et autres organismes aquatiques en danger.

Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.

ZOETIS FRANCE
10 RUE RAYMOND DAVID
92240 MALAKOFF
FRANCE

FR/V/4540454 4/2014

Boîte de 1 seringue pour administration orale graduée de 6,42 g de pâte
Boîte de 20 seringues pour administration orale graduées de 6,42 g de pâte

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

23/07/2014 - 18/06/2019

13/01/2023

Médicament vétérinaire soumis à ordonnance.

Des informations détaillées sur ce médicament vétérinaire sont disponibles dans la base de données de l’Union sur les médicaments.