BOVALTO PASTOBOV
Une dose de 2 mL contient : |
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Substance(s) active(s) : |
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Antigène de Mannheimia haemolytica (*) type A1 leucotoxine, au minimum………………………………. |
68 unités ELISA(**) |
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Excipient(s) : |
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Thiomersal ……………..………………………..……… | 0,2 mg |
Aluminium (sous forme d'hydroxyde) ………………… | 4,2 mg |
(*) Mannheimia haemolytica est la nouvelle appellation de Pasteurella haemolytica.
(**) 1 unité ELISA : quantité suffisante pour obtenir un titre en anticorps Mannheimia haemolytica de 1 unité ELISA chez la souris après 2 administrations de vaccin.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».
Suspension injectable
Suspension de couleur beige laiteux.
Bovins.
Chez les bovins :
- Immunisation active des bovins pour la réduction des signes cliniques et des lésions induites lors d’affections respiratoires à Mannheimia haemolytica (*) A1.
Aucune.
Aucune.
Agiter avant emploi.
Respecter les conditions habituelles d'asepsie.
Ne vacciner que les animaux en bonne santé.
Respecter les conditions habituelles de manipulation des animaux.
En cas d'auto-injection accidentelle, prenez immédiatement conseil auprès de votre médecin en lui montrant la notice ou l'étiquette.
Aucune.
La vaccination par voie sous-cutanée est suivie d'une réaction locale limitée de 2-5 cm (oedème évoluant en nodule) régressant en 3 semaines.
La vaccination par voie intramusculaire peut provoquer un oedème diffus transitoire et une faible réaction locale jusqu'à 5 cm de diamètre régressant en 1-2 semaines.
La vaccination (par voie sous-cutanée ou intramusculaire) peut parfois induire des granulomes (jusqu'à 5 cm de diamètre).
La vaccination (par voie sous-cutanée ou intramusculaire) peut parfois induire une hyperthermie légère (de 1°C) et transitoire (24-72 heures), elle est également susceptible de déclencher des réactions d'hypersensibilité.
Le médicament peut être utilisé pendant la gestation.
Aucune information n'est disponible sur l'innocuité et l'efficacité lors de l'utilisation de ce vaccin avec d'autres vaccins. Il est donc recommandé de ne pas administrer d'autres vaccins 14 jours avant et après la vaccination avec ce produit.
2 mL par voie intramusculaire ou sous-cutanée selon les modalités suivantes :
- Primovaccination : de préférence avant la période à risque
1ère injection à partir de 4 semaines d'âge.
2ème injection 21-28 jours plus tard.
- Rappel : de préférence avant chaque période à risque.
1 injection 1 an, au plus tard, après la vaccination précédente.
La vaccination à l'aide d'une double dose par voie sous-cutanée est suivie d'une réaction locale limitée de 2-5 cm (oedème évoluant en nodule) régressant en 3 semaines.
La vaccination à l'aide d'une double dose par voie intramusculaire peut provoquer un oedème diffus transitoire et une faible réaction locale jusqu'à 5 cm de diamètre régressant en 1-2 semaines.
La vaccination (par voie sous-cutanée ou intramusculaire) peut parfois induire des granulomes (jusqu'à 5 cm de diamètre).
La vaccination (par voie sous-cutanée ou intramusculaire) peut parfois induire une hyperthermie légère (de 1°C) et transitoire (24-72 heures).
Zéro jour.
Code ATC-vet : QI02AB04.
Vaccin inactivé adjuvé des affections respiratoires des bovins à Mannheimia haemolytica (*) A1. Le vaccin induit une réponse immunitaire contre les antigènes capsulaires et la leucotoxine de Mannheimia haemolytica (*), démontré sur épreuve virulente et par la présence d’anticorps contre les antigènes majeurs de Mannheimia haemolytica (*) A1. La vaccination de rappel induit une réponse anamnestique pour les anticorps contre les antigènes majeurs de Mannheimia haemolytica (*) A1.
Aluminium (sous forme hydroxyde)
Thiomersal
Chlorure de sodium
Eau pour préparations injectables
En l’absence d’études de compatibilité, ce médicament vétérinaire ne doit pas être mélangé avec d’autres médicaments vétérinaires.
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 18 mois.
Tout flacon entamé doit être utilisé dans la journée.
Conserver et transporter à une température comprise entre + 2°C et + 8°C, à l’abri de la lumière.
Ne pas congeler.
Flacon verre
Les flacons et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets..
BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH FRANCE
29 AVENUE TONY GARNIER
69007 LYON
FRANCE
FR/V/1004774 5/1995
Boîte de 1 flacon de 1 dose
Boîte de 10 flacons de 1 dose
Boîte de 50 flacons de 1 dose
Boîte de 100 flacons de 1 dose
Boîte de 1 flacon de 5 doses
Boîte de 10 flacons de 5 doses
Boîte de 1 flacon de 10 doses
Boîte de 10 flacons de 10 doses
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
15/09/1995 - 16/10/2007
27/04/2020