CALCITAT FORT
Un ml contient :
Substance(s) active(s) :
Calcium .…….………………………………………………..(sous forme de gluconate monohydraté) | 38,45 mg |
Chlorure de magnésium…………………………………….(sous forme d’hexahydrate) | 30,46 mg |
Phosphoryléthanolamine …………………………………... | 6,0 mg |
Excipient(s) :
Parahydroxybenzoate de méthyle sodique (E219) ……. | 1,0 mg |
Acide borique (E284) ……………………………………… | 88,3 mg |
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».
Solution injectable.
Bovins, ovins, caprins, équins, porcins, chiens.
Chez les bovins, ovins, caprins, équins, porcins et chiens :
- Prévention et traitement des hypocalcémies et/ou des hypomagnésiémies et/ou des
hypophosphatémies telles que : fièvre vitulaire, parésies péri-partum, tétanie d'herbage, éclampsie.
Ne pas utiliser chez les animaux souffrant de troubles cardiaques.
Aucune.
La solution doit être réchauffée à la température corporelle avant administration.
L'administration par voie intraveineuse doit être lente, par exemple en perfusion, et immédiatement arrêtée en cas d'apparition d'effets indésirables.
Lors d'administration par voie intramusculaire ou sous-cutanée, répartir la dose totale en plusieurs points d'injection pour limiter les réactions locales (sans dépasser 30 ml par point d'injection).
L'utilisation et la réutilisation de ce produit doit faire l'objet d'une évaluation du rapport bénéfice/risque en fonction des traitements précédents éventuels, notamment ceux à base de calcium.
Aucune.
Aucune.
Lors d'administration par voie intramusculaire ou sous cutanée, des réactions tissulaires locales au point d'injection peuvent être observées.
Une administration intraveineuse trop rapide peut provoquer une arythmie cardiaque et conduire à un collapsus mortel. Les symptômes d'une hypercalcémie peuvent survenir dans les 30 minutes après l'administration (tremblements, excitation, transpiration, hypotonie jusqu'au collapsus).
L'innocuité de la spécialité n'a pas été évaluée chez les espèces cibles en cas de gravidité et de lactation. Toutefois, l'utilisation du médicament pendant la gestation et la lactation ne pose pas de problème particulier.
Aucune connue.
Voie intraveineuse lente, intramusculaire et sous cutanée.
15,4 mg de calcium et 12,2 mg de chlorure de magnésium par kg de poids vif, soit 0,4 ml par kg de poids vif par administration intraveineuse lente chez les bovins et équins ou intramusculaire et sous cutanée dans les autres espèces.
Lors d'injection par voie intramusculaire ou sous cutanée chez les bovins et équins la dose sera réduite à 0,1 ml par kg de poids vif.
L'administration peut être renouvelée, si nécessaire, toutes les 12 heures pendant un à deux jours.
Voir rubrique « Effets indésirables ».
Viandes et abats : zéro jour.
Lait : zéro heure.
Groupe pharmacothérapeutique : Médicament du métabolisme, supplément minéral, calcium associé à d'autres principes actifs.
Code ATC-vet : QA12AX.
Le soluté concentré de gluconate de calcium, de chlorure de magnésium et de phosphoryléthanolamine apporte à l'organisme des sels de calcium, de magnésium et de phosphore directement métabolisables. L'administration parentérale permet d'augmenter rapidement les concentrations plasmatiques de ces ions pour le traitement des hypocalcémies associées à une hypomagnésiémie et/ou une hypophosphatémie.
Après administration parentérale, le calcium , le chlorure de magnésium et le phosphoryléthanolamine sont rapidement distribués dans l'organisme.
Le taux de fixation aux protéines plasmatiques est voisin de 50 % pour le calcium et de 30 % à 50 % pour le magnésium.
Le calcium est essentiellement éliminé par les fèces et le magnésium par voie urinaire.
Parahydroxybenzoate de méthyle sodique (E219)
Acide borique (E284)
Polyoxyéthylèneglycol 200
Eau pour préparations injectables
La compatibilité avec un autre médicament doit être vérifiée avant le mélange, afin d'éviter la formation d'un précipité.
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 2 ans.
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : utiliser immédiatement et ne pas conserver un flacon entamé.
Aucune.
Flacon verre type II (flacon de 100 ml)
Flacon polyéthylène haute densité (flacon 500 ml)
Bouchon bromobutyle (flacon de 100 ml)
Bouchon chlorobutyle (flacon de 500 ml)
Capsule aluminium
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
INTERVET
RUE OLIVIER DE SERRES
ANGERS TECHNOPOLE
49071 BEAUCOUZE CEDEX
FR/V/5167900 6/1992
Boîte de 1 flacon de 100 ml
Boîte de 1 flacon de 500 ml
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
21/07/1992 - 01/03/2012
06/09/2012