RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1. Dénomination du médicament vétérinaire

CANIGUARD FEUTRE ANTI-TIQUES



2. Composition qualitative et quantitative

Un ml contient :

 

 

 

Substance(s) active(s) :

 

Perméthrine 40/60 ....................................................……

150,5 mg

 
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».



3. Forme pharmaceutique

Solution pour application cutanée.



4. Informations cliniques

4.1. Espèces cibles

Chiens.



4.2. Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles

Chez les chiens :
- Elimination des tiques (Rhipicephalus sanguineus) sensibles à la perméthrine.



4.3. Contre-indications

Ne pas utiliser chez le chat : peut entraîner des convulsions pouvant être mortelles.
En cas d'exposition accidentelle, lors de la survenue d'effets indésirables : laver le chat avec un shampooing ou de l'eau savonneuse et consulter rapidement votre vétérinaire.



4.4. Mises en garde particulières à chaque espèce cible

Aucune.



4.5. Précautions particulières d'emploi

i) Précautions particulières d'emploi chez l'animal

En cas d'application sur une partie proche du museau et des yeux, prendre soin d'éviter le contact de la solution avec le museau et les yeux de l'animal. En cas de contact, laver immédiatement et abondamment à  l'eau.



ii) Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux

Eviter le contact avec les yeux et la peau.
En cas de contact avec les yeux, laver immédiatement et abondamment avec de l'eau. En cas d'irritation persistante, consulter un médecin.
En cas d'ingestion accidentelle et si des symptômes (vomissements, salivation, tremblements) apparaissent, consulter un médecin.
Ne pas manger ou fumer pendant l'application de la spécialité.



iii) Autres précautions

Aucune.



4.6. Effets indésirables (fréquence et gravité)

La spécialité est destinée à  être appliquée sur les tiques. Aucun effet indésirable n'a été observé chez le chien lors de l'utilisation de la spécialité.



4.7. Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte

La spécialité n'étant pas appliquée directement sur l'animal, l'utilisation du médicament chez les chiennes en gestation ou en lactation est possible.



4.8. Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions

Non connues.



4.9. Posologie et voie d'administration

Amorcer le feutre en le renversant la tête en bas puis en appuyant sur un support inerte. Appliquer le feutre directement sur la tique pendant 5 secondes.

1 application de 5 secondes sur chaque tique fixée sur l'animal.



4.10. Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire

Symptômes : le produit étant administré directement sur le parasite et non pas sur l'animal, il n'y a pas de risque d'intoxication dans les conditions normales d'utilisation.
En cas d'ingestion accidentelle, les principaux symptômes sont vomissement, hypersensibilité, tremblements, et ataxie locomotrice, voire convulsions dans les cas de forte intoxication.

Antidote : un traitement symptomatique doit être instauré.



4.11. Temps d'attente

Sans objet.



5. Propriétés pharmacologiques

Code ATC-vet : QP53AC03.



5.1. Propriétés pharmacodynamiques

La perméthrine est un pyréthrinoïde de synthèse photostable qui possède des propriétés insecticides et acaricides : substance antiparasitaire de contact à usage externe.

Elle agit par ralentissement de la cinétique de fermeture des canaux sodiques, provoquant ainsi des troubles neurophysiologiques mortels chez les parasites.



5.2. Caractéristiques pharmacocinétiques

Après utilisation de la spécialité, les tiques meurent en 48 heures.



6. Informations pharmaceutiques

6.1. Liste des excipients

Povidone K30
Ethanol dénaturé



6.2. Incompatibilités majeures

Non connues.



6.3. Durée de conservation

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 2 ans.
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 5 mois.



6.4. Précautions particulières de conservation

Maintenir le conditionnement primaire soigneusement fermé.
Conserver à  l'écart de toutes flammes ou source d'étincelles.



6.5. Nature et composition du conditionnement primaire

Flacon polyéthylène haute densité
Bouchon à vis polyéthylène haute densité
Feutre applicateur nylon et uréthane



6.6. Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments

La spécialité peut être toxique pour les poissons et les organismes aquatiques.
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.



7. Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché

BEAPHAR
2 ALLEE VIVALDI
LE SAN GIORGIO
06800 CAGNES SUR MER
FRANCE



8. Numéro(s) d'autorisation de mise sur le marché

FR/V/8874571 2/2004

Boîte de 1 flacon de 10 ml de solution

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.



9. Date de première autorisation/renouvellement de l'autorisation

29/03/2004 - 29/03/2009



10. Date de mise à jour du texte

07/03/2016