RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1. Dénomination du médicament vétérinaire

CHRONO GEST PMSG 600


2. Composition qualitative et quantitative

Lyophilisat :

Un flacon contient :

Substance(s) active(s) : 
Gonadotropine sérique .............600 UI


Solvant :

Solution tampon phosphate aqueuse ........1 ml


Solution reconstituée :

Un ml contient :

Substance(s) active(s) : 
Gonadotropine sérique .............300 UI


Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».


3. Forme pharmaceutique

Lyophilisat et solvant pour solution injectable.


4. Informations cliniques

4.1. Espèces cibles

Bovins, ovins, caprins.


4.2. Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles

Chez les vaches, brebis, agnelles et chèvres :
- Traitement des insuffisances ovariennes liées à  des défauts de sécrétion de FSH.
- Relance ovarienne après un traitement de synchronisation ou pour induire une superovulation.


4.3. Contre-indications

Aucune.


4.4. Mises en garde particulières à chaque espèce cible

L'administration de doses de gonadotropine supérieures aux doses recommandées peut augmenter le risque d'apparition de jumeaux chez les bovins et de triplés chez les ovins.
La répétition des traitements PMSG peut entraîner l'apparition d'anticorps PMSG chez certaines chèvres qui peuvent interférer avec l'efficacité du traitement.


4.5. Précautions particulières d'emploi

i) Précautions particulières d'emploi chez l'animal

Chez les bovins, les ovins et les caprins, les doses de gonadotropine sérique équine (eCG) à   administrer doivent être adaptées à   la race, à  la saison et à  la cyclicité des femelles ; notamment pour les ovins, les doses doivent être plus faibles chez les races prolifiques que chez les races non prolifiques et les doses doivent être plus élevées chez les femelles non cyclées que chez les femelles cyclées.


ii) Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux

En cas de contact accidentel avec la peau, laver immédiatement la zone contaminée avec de l'eau et du savon.
En cas d'auto-injection accidentelle, demander immédiatement conseil à  un médecin et lui montrer la notice ou l'étiquetage.


iii) Autres précautions

Aucune.


4.6. Effets indésirables (fréquence et gravité)

Comme avec toutes les spécialités contenant des protéines, des réactions de type anaphylactoïde peuvent dans de rares cas se produire. Un traitement à  base d'adrénaline et de glucocorticoïdes doit être rapidement instauré.


4.7. Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte

Ne pas utiliser chez les femelles gestantes.


4.8. Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions

Non connues.


4.9. Posologie et voie d'administration

Voie intramusculaire

Mode de reconstitution de la solution :

Il est conseillé de reconstituer la solution avec 2 ml du solvant prévu à  cet effet.

Posologie :

La dose doit être adaptée à  la race, l'âge, l'activité sexuelle, l'intervalle mise bas - traitement, la saison.

Vaches :
Induction et synchronisation de l'ovulation : 600 UI par voie intramusculaire, à  la fin d'un traitement progestagène ; les animaux non cyclés doivent recevoir les doses les plus élevées.
Superovulation : 1500 - 3000 UI par voie intramusculaire, entre J8 et J13 du cycle oestral ou vers la fin d'un traitement progestagène destiné à  la synchronisation de l'ovulation

Brebis et agnelles :
Induction et synchronisation de l'ovulation : 600 UI par voie IM à  la fin du traitement progestagène.
Les doses administrées doivent être adaptées à  la race et à  la saison.

Chèvres :
Induction et synchronisation de l'ovulation : 600 UI par voie intramusculaire, à  la fin du traitement progestagène (protocole long : 18 à  21 jours de pose) ou 48h +/-1h avant la fin du traitement progestagène (protocole court : 11 jours).
Les doses administrées doivent être adaptées à  la saison (doses plus élevées chez les chèvres non cyclées que chez les chèvres cyclées).


4.10. Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire

Voir rubrique « Mises en garde particulières à  chaque espèce cible ».


4.11. Temps d'attente

Lait : zéro jour.
Viande et abats : zéro jour.


5. Propriétés pharmacologiques

Groupe pharmacothérapeutique : hormones sexuelles et modulateur de l'appareil génital.
Code ATC-vet : QG03GA03.


5.1. Propriétés pharmacodynamiques

La PMSG est une gonadotropine possédant une puissante double activité FSH et LH. Elle est composée de deux sous-unités alpha et béta associées de façon non covalente et est fortement glycosylée sur son extension CTP.
Cette glycosylation importante joue un rôle clé pour générer la demi-vie sérique prolongée de la PMSG. La PMSG, se liant aux récepteurs FSH et LH, stimule la croissance et la maturation folliculaire durant les jours précédant l'oestrus et l'ovulation. Des doses faibles de PMSG provoquent l'induction et la synchronisation de l'ovulation chez les bovins et les petits ruminants quel que soit le stade de leur cycle au moment du traitement. L'administration de doses légèrement plus élevées n'augmente qu'un peu le taux d'ovulation et la taille de la portée (petits ruminants). L'administration de doses élevées de PMSG entraine une superovulation, et donc la formation des nombreux blastocytes utilisés lors de transfert d'embryons.


5.2. Caractéristiques pharmacocinétiques

Chez les ovins et bovins, l'absorption de la PMSG est rapide : Cmax obtenue 8h (ovins) ou 16h (bovins) après l'injection. La biodisponibilité après injection intramusculaire est élevée dans les deux espèces (bovins : 72%, ovins : 92,6%).
L'élimination de la PMSG est lente : la demi-vie d'élimination se situe entre 34 et 150 heures selon l'espèce.


6. Informations pharmaceutiques

6.1. Liste des excipients

Mannitol
Phosphate monosodique dihydraté
Phosphate disodique dihydraté
Hydroxyde de sodium (pour l'ajustement du pH)
Acide phosphorique (pour l'ajustement du pH)
Eau pour préparations injectables


6.2. Incompatibilités majeures

Ne pas mélanger à  des produits autres que le solvant prévu à  cet effet.


6.3. Durée de conservation

Durée de conservation du lyophilisat tel que conditionné pour la vente : 3 ans.
Durée de conservation du solvant tel que conditionné pour la vente : 5 ans.
Durée de conservation après reconstitution conforme aux instructions : utiliser immédiatement.


6.4. Précautions particulières de conservation

Conserver au réfrigérateur (entre 2°C et 8 °C).


6.5. Nature et composition du conditionnement primaire

Flacon verre incolore type I
Bouchon caoutchouc halogénobutyle
Bouchon caoutchouc bromobutyle
Capsule aluminium


6.6. Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.


7. Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché

INTERVET
RUE OLIVIER DE SERRES
ANGERS TECHNOPOLE
49071 BEAUCOUZE CEDEX


8. Numéro(s) d'autorisation de mise sur le marché

FR/V/0266616 5/1983

Boîte de 5 flacons de lyophilisat et de 1 flacon de 10 ml de solvant
Boîte de 50 flacons de lyophilisat

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.


9. Date de première autorisation/renouvellement de l'autorisation

02/11/1983 - 20/08/2013



10. Date de mise à jour du texte

10/02/2014