RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1. Dénomination du médicament vétérinaire

DEPURATIF BIOCANINA



2. Composition qualitative et quantitative

Un g contient :

Substance(s) active(s):
Soufre colloïdal 5 mg

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique "Liste des excipients".



3. Forme pharmaceutique

Granulés.



4. Informations cliniques

4.1. Espèces cibles

Chiens et chats.



4.2. Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles

Chez les chiens et les chats :
- Apport en soufre comme détoxifiant hépatique et modificateur de terrain.



4.3. Contre-indications

Non connues.



4.4. Mises en garde particulières à chaque espèce cible

Le traitement par cet élément minéral trace ne dispense pas d'un traitement spécifique éventuel.



4.5. Précautions particulières d'emploi

i) Précautions particulières d'emploi chez l'animal

Une cuillère à  café de granulés contient environ 2g de saccharose, apport dont il faut tenir compte dans le régime des animaux diabétiques.



ii) Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux

Aucune.



iii) Autres précautions

Aucune.



4.6. Effets indésirables (fréquence et gravité)

Non connus.



4.7. Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte

L'innocuité du médicament vétérinaire n'a pas été établie en cas de gravidité ou de lactation.
A utiliser chez les femelles en gestation ou allaitantes uniquement en fonction de l'évaluation du rapport bénéfice/risque réalisé par le prescripteur.



4.8. Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions

Non connues.



4.9. Posologie et voie d'administration

Voie orale.

2 mg de soufre colloïdal par kg de poids corporel par jour, correspondant à  :

Chiots et chats : 2 cuillères à  café par jour.
Petits chiens : 3 cuillères à  café par jour.
Chiens moyens : 2 à  3 cuillères à  dessert par jour.
Gros chiens : 2 à  3 cuillères à  soupe par jour.

A titre curatif, faire des cures de 2 à  3 semaines.
A titre préventif, faire des cures de 15 jours, 2 à  3 fois par an.
La présentation sous forme de granulés permet une prise du produit, soit pur, soit mélangé à  la nourriture.



4.10. Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire

Non connu.



4.11. Temps d'attente

Sans objet.



5. Propriétés pharmacologiques

Groupe pharmacothérapeutique : médicaments de l'appareil digestif et du métabolisme, autre supplément minéral.
Code ATC-vet : QA12CX.



5.1. Propriétés pharmacodynamiques

Le soufre intervient dans la formule de deux acides aminés naturels, la cystéine et la méthionine et, par conséquent, dans de nombreuses protéines.
Le soufre améliore l'assimilation des nutriments et accélère l'élimination des déchets du métabolisme. Il est traditionnellement utilisé comme dépuratif et comme traitement d'appoint d'affections cutanées (démangeaisons, rougeurs, pellicules) liées à  des perturbations de la fonction métabolique hépatique.



5.2. Caractéristiques pharmacocinétiques

Pas de données disponibles.



6. Informations pharmaceutiques

6.1. Liste des excipients

Saccharose 
Extrait mou de noyer
Extrait mou de bardane
Extrait sec de levure de bière
Extrait mou de pensée sauvage



6.2. Incompatibilités majeures

Non connues.



6.3. Durée de conservation

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 5 ans.



6.4. Précautions particulières de conservation

Pas de précautions particulières de conservation.



6.5. Nature et composition du conditionnement primaire

Sachet polyéthylène



6.6. Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.



7. Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché

LABORATOIRES AUVEX
3 RUE ANDRE CITROËN
ZAC CHAMP LAMET
63430 PONT DU CHATEAU
FRANCE



8. Numéro(s) d'autorisation de mise sur le marché

FR/V/1997710 2/1992

Boîte de 1 sachet de 90 g
Boîte de 1 sachet de 270 g

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.



9. Date de première autorisation/renouvellement de l'autorisation

07/07/1992 - 12/07/2012



10. Date de mise à jour du texte

27/02/2015