RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1. Dénomination du médicament vétérinaire

DERMAFLON CREME



2. Composition qualitative et quantitative

Un g contient :

 

 

 

Substance(s) active(s) :

 

Acide malique...............................................................................

3,75 mg

Acide benzoïque...........................................................................

0,25 mg

Acide salicylique...........................................................................

0,06 mg

 

 

Excipient(s) :

 

Propylèneglycol (E1520)..............................................................

18,17 mg

Parahydroxybenzoate de méthyle (E218) ………………..……….

0,05 mg

Parahydroxybenzoate de propyle (E216)  …………………..…….

0,10 mg


Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients».



3. Forme pharmaceutique

Pommade.



4. Informations cliniques

4.1. Espèces cibles

Toutes espèces.



4.2. Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles

Chez toutes les espèces animales :
- Détersion des plaies pour accélérer la cicatrisation lorsque celle-ci est retardée par la présence de tissus nécrosés, de caillots, de débris tissulaires, en particulier lors de blessures, de plaies et de lésions cutanées, de dermatites, de plaies du trayon : gerçures, crevasses.



4.3. Contre-indications

Non connues.



4.4. Mises en garde particulières à chaque espèce cible

Aucune.



4.5. Précautions particulières d'emploi

i) Précautions particulières d'emploi chez l'animal

Eviter le contact du produit avec les yeux.
Ne pas faire avaler.
Lors du traitement des blessures du pis chez les bovins, les ovins et les caprins, il est recommandé de laver le pis et les trayons immédiatement avant la traite.



ii) Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux

Ne pas avaler.
Eviter le contact du produit avec les yeux.



iii) Autres précautions

Eviter le contact prolongé de la crème avec des surfaces métalliques.



4.6. Effets indésirables (fréquence et gravité)

Non connus.



4.7. Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte

Non connue.



4.8. Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions

Aucune connue.



4.9. Posologie et voie d'administration

Usage externe.

Appliquer largement la crème sur la plaie, deux fois par jour ou plus si nécessaire, jusqu'à  disparition des lésions.

La pommade peut s'utiliser aussi bien à  l'air libre que sous pansement.
Sur les plaies suintantes, tamponner légèrement avec de la gaze ou du coton afin de sécher la plaie et de faciliter l'application de la crème.



4.10. Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire

Non connu.



4.11. Temps d'attente

Viande et abats : zéro jour.
Lait : zéro jour.



5. Propriétés pharmacologiques

Groupe pharmacothérapeutique : Préparation pour le traitement des plaies.
Code ATC-vet : QD03A.



5.1. Propriétés pharmacodynamiques

La pommade associant l'acide malique, l'acide benzoïque et l'acide salicylique présente une activité nettoyante, antiseptique modérée et cicatrisante.
Par une action conjuguée du pH situé entre 2 et 3 et des acides organiques, elle permet la destructuration et l'élimination rapide de tous les tissus nécrosés, caillots et débris tissulaires.
Cette action facilite et active la reconstitution des tissus sains et assure une cicatrisation régulière.
Le spectre d'activité antiseptique des acides comprend les bactéries Gram négatif et, dans une moindre mesure, les bactéries Gram positif et les champignons.



5.2. Caractéristiques pharmacocinétiques

Non connues.



6. Informations pharmaceutiques

6.1. Liste des excipients

Propylèneglycol (E1520)
Parahydroxybenzoate de méthyle (E218)
Parahydroxybenzoate de propyle (E216)
Paraffine
Sorbitan sesquioléate
Cholestérol
Sulfate de magnésium
Allantoïne
Eau purifiée



6.2. Incompatibilités majeures

Aucune connue.



6.3. Durée de conservation

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 3 ans.



6.4. Précautions particulières de conservation

Aucune.



6.5. Nature et composition du conditionnement primaire

Tube aluminium



6.6. Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.



7. Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché

ZOETIS FRANCE
10 AVENUE RAYMOND DAVID
92240 MALAKOFF
FRANCE



8. Numéro(s) d'autorisation de mise sur le marché

FR/V/5245405 1/1985

Tube de 30 g
Tube de 100 g

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.



9. Date de première autorisation/renouvellement de l'autorisation

12/11/1985 - 08/09/2010



10. Date de mise à jour du texte

07/10/2016