RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1. Dénomination du médicament vétérinaire

DEXTROFER



2. Composition qualitative et quantitative

Un mL contient : 
  
Substance(s) active(s) : 
Fer…………………………………....………100 mg
(sous forme de dextran) 
  
Excipient(s) : 
Phénol………………………………..………5 mg


Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».



3. Forme pharmaceutique

Solution injectable.



4. Informations cliniques

4.1. Espèces cibles

Bovins (veaux) et porcs (porcelets).



4.2. Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles

Chez les veaux et les porcelets :
-Traitement et prévention de l'anémie ferriprive.



4.3. Contre-indications

Non connues.



4.4. Mises en garde particulières à chaque espèce cible

Non connues.



4.5. Précautions particulières d'emploi

i) Précautions particulières d'emploi chez l'animal

Manipuler les porcelets avec précaution afin de réduire les risques de choc, certains animaux (en général les mieux conformés) peuvent présenter une sensibilité exagérée à  l'injection.
En cas d'intervention tardive chez le veau, injecter au plus tard un mois avant l'abattage afin de permettre la résorption complète du produit.
Respecter strictement les règles d'asepsie lors de l'injection.
Agir avec prudence en cas de sensibilité particulière au fer dextran, en raison d'une prédisposition nutritionnelle d'origine maternelle.



ii) Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux

Aucune.



iii) Autres précautions

Aucune.



4.6. Effets indésirables (fréquence et gravité)

Coloration au point d'injection.

De très rares cas de morts de porcelets ont eu lieu après administration par voie parentérale de préparations à  base de fer. Ces morts ont été associées à  des facteurs génétiques ou à  des déficiences en vitamine E et/ou sélénium.



4.7. Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte

Sans objet.



4.8. Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions

Aucune connue.



4.9. Posologie et voie d'administration

Voie intramusculaire.

Porcelets :
100 à 200 mg de fer dextran par porcelet soit 1 à 2 mL de solution en une seule fois au cours de l'un des premiers jours de la vie du porcelet

Veaux :
300 à 400 mg de fer dextran par veau soit 3 à 4 mL de solution en une seule fois au cours de l'un des premiers jours de la vie du veau

Durée du traitement : une injection à  renouveler si besoin au bout de 8 jours à  1 mois.



4.10. Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire

Non connu.



4.11. Temps d'attente

Viande et abats : zéro jour.



5. Propriétés pharmacologiques

Groupe pharmacothérapeutique : Produits antianémiques, injectables à  base de fer dextran.
Code ATC-vet : QB03AC90.



5.1. Propriétés pharmacodynamiques

La spécialité est une solution de complexe macromoléculaire titrant 100 mg de fer par ml : stimulation de l'hématopoïèse par relargage progressif du complexe dextran.
La spécialité permet, aux doses conseillées, une reconstitution presque immédiate des réserves de fer nécessaires à  la formation de l'hémoglobine et à  la recharge des enzymes à  base de fer qui jouent un rôle décisif dans la croissance et la résistance aux infections.



5.2. Caractéristiques pharmacocinétiques

La spécialité est rapidement et totalement absorbée.



6. Informations pharmaceutiques

6.1. Liste des excipients

Phénol
Eau pour préparations injectables



6.2. Incompatibilités majeures

Non connues.



6.3. Durée de conservation

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 30 mois.
Durée de conservation après première ouverture duconditionnement primaire : 28 jours.



6.4. Précautions particulières de conservation

Aucune.



6.5. Nature et composition du conditionnement primaire

Flacon verre



6.6. Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments

Les conditionnements vides et tout reliquat doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation.



7. Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché

HUVEPHARMA SA
34 RUE JEAN MONNET
ZONE INDUSTRIELLE D'ETRICHE
SEGRE
49500 SEGRE-EN-ANJOU BLEU
FRANCE



8. Numéro(s) d'autorisation de mise sur le marché

FR/V/2715969 5/1991

Flacon de 100 mL

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.



9. Date de première autorisation/renouvellement de l'autorisation

03/05/1991 - 09/05/2011



10. Date de mise à jour du texte

25/03/2019