DIMAZON 40 COMPRIMES POUR CHIENS ET CHATS
Un comprimé sécable de 160 mg contient : |
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Substance(s) active(s) : |
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Furosémide………………………………………….. | 40 mg |
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Excipient(s) : |
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Composition qualitative en excipients et autres composants
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Amidon de maïs |
Amidon de maïs prégélatinisé |
Lactose monohydraté |
Talc |
Stéarate de magnésium |
Silice colloïdale anhydre |
Comprimé rond bipolaire, blanc à presque blanc, ligne de rupture sur une face avec l'inscription D40.
Chiens et chats.
Traitement symptomatique des œdèmes associés à l’insuffisance cardiaque, à l’insuffisance rénale, aux infections parasitaires et aux traumatismes.
Ne pas utiliser en cas de :
- Allergie aux sulfamides,
- Hypovolémie ou déshydratation.
Aucune.
Pour les animaux vivant en appartement, il est conseillé de ne pas administrer ce médicament moins de 5 heures avant le coucher.
En cas d’ingestion accidentelle, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l’étiquette.
Les personnes présentant une hypersensibilité connue au furosémide doivent éviter tout contact avec le médicament vétérinaire.
Sans objet.
Chats :
Très rare (< 1 animal / 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés) : | Perte d’audition1 |
1 chez les chats présentant une insuffisance rénale, des doses élevées de furosémide peuvent avoir une ototoxicité se traduisant par une perte d’audition. Cet effet disparaît à l’arrêt du traitement.
Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir également la rubrique « Coordonnées » de la notice.
L’innocuité du médicament vétérinaire n’a pas été établie en cas de gestation ou de lactation.
Gestation et lactation :
Les études menées sur les animaux de laboratoire ont mis en évidence des effets tératogènes.
L’utilisation ne doit se faire qu’après évaluation du rapport bénéfice/risque établie par le vétérinaire responsable.
Chez le chat, ne pas utiliser conjointement le furosémide avec des antibiotiques pouvant présenter une ototoxicité.
En cas de traitement à long terme en association avec les inhibiteurs de l’enzyme de conversion de l’angiotensine, il est conseillé de réduire la posologie à 1 à 2 mg de furosémide par kg de poids corporel.
5 mg de furosémide par kg de poids corporel par jour en une à deux prises, par voie orale, soit 1 comprimé matin et soir pour environ 15 kg de poids corporel.
La posologie peut être doublée dans les cas graves ou rebelles en fonction de la réponse au traitement.
Dans la mesure où l’état de l’animal le permet, la quantité d’eau de boisson pendant la durée de traitement pourra être sensiblement limitée.
Le chat manifeste des signes d’intolérance (apathie, anorexie) aux doses supérieures à 10 mg/kg. On peut constater, au-delà de ces doses, des troubles transitoires de l’audition chez le chat en insuffisance rénale.
Chez le chien et le chat, une hypovolémie par déshydratation avec troubles électrolytiques peut être observée en cas de surdosage.
Sans objet.
Sans objet.
QC03CA01
Le furosémide est un salidiurétique. Il provoque une augmentation du volume d’urine émis et de l’élimination des ions chlore et sodium. L’excrétion des ions potassium est moins augmentée et les pertes sont compensées par l’apport alimentaire.
L’action du furosémide est proportionnelle à la dose.
L'élimination a lieu par voie urinaire, sous forme inchangée.
Aucune connue.
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 3 ans.
À conserver à une température ne dépassant pas 25º C.
À conserver dans l’emballage d’origine.
Plaquette thermoformée PVC-aluminium
Flacon verre
Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.
Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.
INTERVET
RUE OLIVIER DE SERRES
ANGERS TECHNOPOLE
49071 BEAUCOUZE CEDEX
FRANCE
FR/V/7276993 3/1992
Boîte de 2 plaquettes thermoformées de 10 comprimés sécables
Boîte de 4 plaquettes thermoformées de 10 comprimés sécables
Boîte de 10 plaquettes thermoformées de 10 comprimés sécables
Boîte de 1 flacon de 20 comprimés sécables
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
22/06/1992 - 22/06/2007
05/02/2024
Médicament vétérinaire soumis à ordonnance.
Des informations détaillées sur ce médicament vétérinaire sont disponibles dans la base de données de l’Union sur les médicaments (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).