DORIMEC 10 MG/ML SOLUTION INJECTABLE POUR BOVINS OVINS ET PORCINS

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».

Solution injectable.

Solution limpide, de couleur jaunâtre.

Bovins, ovins et porcins.

BOVINS :

Pour le traitement des nématodes gastro-intestinaux, des nématodes de l’appareil respiratoire, des nématodes de l’œil, des hypodermes, des poux, des agents responsables de la gale et des tiques.

Nématodes gastro-intestinaux (adultes et quatrième stade larvaire, sauf indication contraire) :

Ostertagia ostertagi (y compris larves inhibées)

O.lyrata (adultes uniquement)

Haemonchus placei

Trichostrongylus axei

T.colubriformis

Cooperia oncophora

C.pectinata (adultes uniquement)

C.punctata

C.surnabada (syn. mcmasteri)

N.spathiger (adultes uniquement)

Bunostomum phlebotomum (adultes uniquement)

Strongyloides papillosus (adultes uniquement)

Oesophagostomum radiatum

Trichuris spp. (Adultes uniquement)

Nématodes de l’appareil respiratoire : (adultes et quatrième stade larvaire) :

Dictyocaulus viviparus

Nématodes de l’œil : (adultes uniquement) :

Thelazia spp.

Hypodermes : (stades parasitaires) :

Hypoderma bovis

H.lineatum

Poux piqueurs :

Haematopinus eurysternus

Linognathus vituli

Solenopotes capillatus

Agents responsables de la gale :

Psoroptes bovis

Sarcoptes scabiei

Le produit peut également être utilisé pour aider au traitement de l’infestation par Nematodirus helvetianus, les poux broyeurs (Damalinia bovis), la tique Ixodes ricinus et l’agent de la gale Chorioptes bovis.

Suite à l’administration du produit, l’efficacité contre une ré infestation par les parasites suivants persiste pendant la période indiquée :

OVINS :

Pour le traitement des nématodes gastro-intestinaux, des nématodes de l’appareil respiratoire, pulmonaires, des larves d'œstres et des acariens de la gale.

Nématodes gastro-intestinaux (adultes et quatrième stade larvaire (L4), sauf indication contraire) :

Bunostomum trigonocephalum (adultes uniquement)

Chabertia ovina

Cooperia curticei (L4 uniquement)

C.oncophora

Gaigeria pachyscelis

Haemonchus contortus

Nematodirus battus (L4 uniquement)

N.filicollis (adultes uniquement)

N.spathiger

Ostertagia (Teladorsagia) circumcincta*

Ostertagia (Teladorsagia) trifurcata (adultes uniquement)

Oesophagostomum venulosum (adultes uniquement)

O.columbianum

Strongyloides papillosus

Trichostrongylus axei

T.colubriformis

T.vitrinus

Trichuris spp. (Adultes uniquement)

*Les stades de larves inhibées (L4), y compris les souches résistantes au benzimidazole, sont également traités.

Nématodes de l’appareil respiratoire, (adultes et quatrième stade larvaire (L4)) :

Cystocaulus ocreatus (adultes uniquement)

Dictyocaulus filaria

Muellerius capillaris (adultes uniquement)

Neostrongylus linearis (adultes uniquement)

Protostrongylus rufescens (adultes uniquement)

Larves d’œstres (1er, 2ème et 3ème stades larvaires) :

Oestrus ovis

Agents de la gale :

Psoroptes ovis

PORCINS :

Pour le traitement des nématodes gastro-intestinaux, des nématodes de l’appareil respiratoire, et des nématodes des reins, des poux piqueurs et des agents responsables de la gale sarcoptique chez les porcins.

Nématodes gastro-intestinaux (adultes et quatrième stade larvaire) :

Hyostrongylus rubidus

Ascaris suum

Strongyloides ransomi (adultes uniquement)

Oesophagostomum dentatum

Oesophagostomum quadrispinulatum

Nématodes de l’appareil respiratoire :

Metastrongylus spp. (Adultes uniquement)

Nématodes des reins :

Stephanurus dentatus (adultes uniquement)

Poux suceurs :

Haematopinus suis

Agents responsables de la gale sarcoptique :

Sarcoptes scabiei

Le produit protège les porcins contre l’infestation ou la ré-infestation par Sarcoptes scabiei pendant 18 jours.

Ne pas utiliser chez les chiens, car des effets indésirables sévères peuvent se produire. Comme avec les autres avermectines, certaines races de chien, comme les Colleys, sont particulièrement sensibles à la doramectine et une attention particulière doit être prise pour éviter la consommation accidentelle du produit par ces animaux. ; Voir la rubrique « Précautions particulières d'emploi, Précautions particulières d'emploi chez l'animal ».

Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients.

Prendre soin d’éviter les pratiques suivantes car elles augmentent le risque de développement de résistance et pourraient, à terme, conduire à une inefficacité thérapeutique :

- l’utilisation trop fréquente et répétée d’anthelmintiques de la même classe sur une période de temps trop étendue

- un sous-dosage, qui peut être dû à une sous-estimation du poids vif, à une administration inappropriée du produit ou à un non étalonnage d’un dispositif doseur (le cas échéant).

Des investigations plus poussées doivent être menées dans des cas suspectés de résistance aux anthelminthiques en réalisant des tests appropriés (par ex. le test de réduction du nombre d’œufs éliminés par voie fécale). Lorsque les résultats du ou des test(s) suggèrent fortement une résistance à un anthelmintique particulier, il convient d’utiliser un anthelmintique appartenant à une autre classe pharmacothérapeutique et dont le mode d’action est différent.

Une résistance aux avermectines a été rapportée pour Teladorsagia spp et Haemonchus contortus chez les ovins et pour Cooperia spp. et Ostertagia ostertagi chez les bovins dans l’Union Européenne (UE). Une augmentation de la fréquence de la résistance de Haemonchus spp à l’ivermectine chez les bovins a été rapportée hors de l’UE. Une résistance aux lactones macrocycliques a été rapportée pour Psoroptes ovis.

Par conséquent, l’utilisation de ce produit doit reposer sur les informations épidémiologiques locales (régionales, exploitation) concernant la sensibilité des nématodes, ainsi que sur les recommandations relatives à la manière de limiter une émergence supplémentaire de résistance aux anthelmintiques.

Les avermectines peuvent ne pas être bien tolérées par les espèces autres que les espèces cibles. Des cas d’intolérance ayant entraîné la mort sont rapportés chez le chien, en particulier les Colleys, les Bobtails et les races apparentées ou croisées, ainsi que les tortues. Eviter l’ingestion de tout produit déversé ainsi que l’accès aux récipients de ce produit pour ces espèces.

Lors du traitement de groupes d’animaux, utiliser un dispositif de multi-dosage automatique approprié.

Pour traiter les porcins de manière individuelle, un vétérinaire doit conseiller d’utiliser des aiguilles de calibre approprié et des seringues à usage unique. Pour le traitement des porcelets pesant 16 kg ou moins, il convient d’utiliser une seringue à usage unique de 1 mL avec des graduations de 0,1 mL ou moins.

Utiliser du matériel stérile et suivre des procédures aseptiques. Éviter d’introduire une contamination. Les bouchons des flacons ne doivent pas être percés plus d’une fois. Nettoyer l’ouverture avant d’aspirer chaque dose.

Afin d’éviter des réactions secondaires causées par la mort de larves d’Hypoderma dans l’œsophage ou dans le canal rachidien, il est recommandé d’administrer le produit à la fin de la période d’activité des hypodermes et avant que les larves aient atteint leur site de repos.

Ne pas fumer ni manger pendant la manipulation du produit. Se laver les mains après utilisation.

Prendre soin d’éviter une auto-administration accidentelle – consulter un médecin en cas d’apparition de signe spécifique.

Conseil aux médecins : lors d’une auto-injection accidentelle, des symptômes spécifiques ont rarement été observés ; par conséquent, tout cas doit être traité symptomatiquement.

La doramectine est très toxique pour les bousiers et les organismes aquatiques et peut s’accumuler dans les sédiments.

Le risque pour les écosystèmes aquatiques et les bousiers peut être réduit en évitant une utilisation trop fréquente et répétée de la doramectine (et des produits appartenant à la même classe d’anthelmintiques) chez les bovins et les ovins.

Le risque pour les écosystèmes aquatiques sera encore plus réduit en maintenant les bovins traités à l'écart des plans d'eau pendant deux à cinq semaines après le traitement.

Non connus.

Peut être utilisé chez la vache et la brebis gestante. Le produit est indiqué chez les truies reproductrices et en lactation et chez les verrats reproducteurs.

Aucune connue.

Voie sous-cutanée (bovins).

Voie intramusculaire (ovins et porcins).

Pour le traitement des nématodes gastro-intestinaux, des nématodes de l’appareil respiratoire, des nématodes de l’œil, des hypodermes, des poux et des agents responsables de la gale chez les bovins, tout comme des nématodes gastro-intestinaux et des larves d’œstres chez les ovins : un seul traitement de 1 mL (10 mg de doramectine) par 50 kg de poids vif, ce qui équivaut à 200 µg/kg de poids vif, administré dans la région du cou par voie sous-cutanée chez les bovins et par voie intramusculaire chez les ovins.

Pour le traitement des signes cliniques de Psoroptes ovis (gale du mouton) et l’élimination des acariens vivants chez les ovins : un seul traitement de 1 mL pour 33 kg de poids vif, ce qui équivaut à 300 µg/kg de poids vif, administré dans le cou par voie intramusculaire. De plus, des mesures de biosécurité adéquates doivent être mises en place afin d’éviter une ré infestation. Il est important d’assurer que tous les moutons étant entrés en contact avec des moutons infestés soient traités.

Pour le traitement de Sarcoptes scabei et des nématodes gastro-intestinaux, des nématodes de l’appareil respiratoire, des nématodes des reins et des poux piqueurs chez les porcins : un seul traitement de 1 mL pour 33 kg de poids vif, ce qui équivaut à 300 µg/kg de poids vif, administré par voie intramusculaire.

Les porcelets pesant 16 kg ou moins doivent recevoir les doses indiquées dans le tableau ci-dessous :

Pour garantir l’administration d’une dose correcte, le poids vif doit être déterminé avec autant d’exactitude que possible; il convient de vérifier la précision du dispositif doseur.

Si les animaux doivent être traités collectivement et non individuellement, il convient de les regrouper selon leur poids vif et de les traiter en conséquence, en vue d’éviter tout sous-dosage ou surdosage.

Volume maximum à injecter pour chaque espèce cible :

Bovins : 5 mL par site d’injection

Ovins : 1,5 mL par site d’injection

Porcins : 2,5 mL par site d’injection

Le produit peut être utilisé avec du matériel d’injection automatique multi-dose. Lors de l’utilisation d’un dispositif automatique, les bouchons des flacons ne doivent pas être percés plus d’une fois. Lors du perçage manuel des flacons, les bouchons des flacons ne doivent pas être percés plus de 10 fois pour le conditionnement de 50 mL et plus de 25 fois pour les conditionnements de 250 mL et de 500 mL.

Des surdosages allant jusqu’à 25 fois la dose recommandée chez les bovins, jusqu’à 10 fois la dose recommandée chez les ovins et 10 fois la dose recommandée chez les porcins n’ont entraîné aucun signe clinique particulier.

Bovins :

Viande et abats : 70 jours.

Ne pas utiliser chez les animaux en lactation producteurs de lait destiné à la consommation humaine.

Ne pas utiliser chez les vaches ou les génisses gestantes productrices de lait destiné à la consommation humaine, dans les 2 mois précédant la mise bas prévue.

Ovins :

Viande et abats : 70 jours.

Ne pas utiliser chez les animaux en lactation producteurs de lait destiné à la consommation humaine.

Ne pas utiliser chez les brebis gravides productrices de lait destiné à la consommation humaine, dans les 70 jours précédant la mise bas prévue.

Porcins :

Viande et abats : 77 jours.

Groupe pharmacothérapeutique : endectocides, lactones macrocycliques, avermectines.

Code ATC-vet : QP 54AA03.

La doramectine est un antiparasitaire, obtenue par fermentation de souches sélectionnées dérivées de l’organisme du sol Streptomyces avermitilis. C’est une lactone macrocyclique qui est étroitement liée à l’ivermectine. Ces deux composés partagent un large spectre d'activité antiparasitaire et produisent une paralysie similaire chez les nématodes et les arthropodes parasites. Les lactones macrocycliques activent les canaux chlorure déclenchés par le glutamate (GluCl) que l'on trouve sur les membranes musculaires du pharynx et sur certains neurones des parasites invertébrés. La pénétration d'ions chlorure dans les neurones moteurs excitateurs des nématodes ou dans les cellules musculaires des arthropodes entraîne une hyperpolarisation et l’élimination du signal de transmission entraîne la paralysie. La toxicité sélective des lactones macrocycliques en tant qu’antiparasitaires est attribuée à cette action sur les canaux qui ne sont pas présents chez l’animal hôte. On a obtenu des preuves que les membranes des cellules musculaires de la voie de reproduction des femelles invertébrées pourraient être plus sensibles aux lactones macrocycliques que les récepteurs sur le nerf ou un autre muscle, et cela pourrait expliquer la réduction dramatique mais temporaire de la production d’œufs chez les parasites non tués ou éliminés par thérapie médicamenteuse.

La concentration plasmatique maximale de doramectine est atteinte en 3 jours, avec une demi-vie d’élimination de l’ordre de 6 jours chez les bovins, suite à l’administration par voie sous-cutanée.

La concentration plasmatique maximale de doramectine est atteinte en 2 jours, avec une demi-vie d’élimination de l’ordre de 4,5 jours chez les ovins, suite à l’administration par voie intramusculaire.

La concentration plasmatique maximale de doramectine est atteinte en 3 jours, avec une demi-vie d’élimination de l’ordre de 6 jours chez les porcins, suite à l’administration intramusculaire.

Propriétés environnementales

Comme les autres lactones macrocycliques, la doramectine peut affecter les organismes non cibles. Après traitement, l’excrétion de quantités potentiellement toxiques de doramectine peut durer sur une période de plusieurs semaines. Les fèces contenant de la doramectine excrétée sur les pâtures par les animaux traités sont susceptibles de réduire l’abondance des bousiers, ce qui pourrait affecter la dégradation du fumier.

La doramectine est très toxique pour les organismes aquatiques et peut s’accumuler dans les sédiments.

Oléate éthylique

Huile de sésame, raffinée

Butylhydroxyanisole (E320)

En l’absence d’études de compatibilité, ce médicament vétérinaire ne doit pas être mélangé avec d’autres médicaments vétérinaires.

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 30 mois.

Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 28 jours.

À conserver dans l’emballage d’origine, à l’abri de la lumière.

Flacon verre type II ambré
Flacon verre type II ambré
Flacon verre type II ambré

Extrêmement dangereux pour la vie aquatique. Ne pas contaminer les étangs, les cours d'eau ou les fossés avec le produit ou le récipient usagé.

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

CHANELLE PHARMACEUTICALS MANUFACTURING LIMITED
DUBLIN ROAD, LOUGHREA
- CO. GALWAY
IRLANDE

FR/V/3673141 9/2022

Boîte de 1 flacon de 50 mL
Boîte de 1 flacon de 250 mL
Boîte de 1 flacon de 500 mL

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

13/01/2023

13/01/2023