DOXY 2% PM
Un g contient : |
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Substance(s) active(s) : |
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Doxycycline ……………………………………….. | 20 mg |
(sous forme d’hyclate) |
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Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».
Prémélange médicamenteux.
Poulets.
Chez les poulets :
- Prévention en milieu infecté des infections pulmonaires dues à Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida sensibles à la doxycycline.
Chez les poussins de 1 jour :
- Prévention en milieu infecté des infections dues à des mycoplasmes sensibles à la doxycycline.
Ne pas utiliser en cas d'allergie connue à la doxycycline ou à toute autre substance du groupe des tétracyclines.
Ne pas utiliser en cas de résistance connue aux tétracyclines.
Ce prémélange médicamenteux est exclusivement destiné aux espèces de destination indiquées à la rubrique « Espèces cibles ».
Ce prémélange est destiné à la fabrication d'aliments médicamenteux solides et ne peut être administré en l'état. Le taux d'incorporation du prémélange ne doit pas être inférieur à 5 kg/tonne.
En raison de la variabilité (dans le temps, géographique) de la sensibilité des bactéries à la doxycycline, il est fortement recommandé d'effectuer dans les exploitations des prélèvements d'échantillons bactériologiques sur les animaux malades, et de réaliser des tests de sensibilité des micro-organismes.
Comme l'éradication des agents pathogènes cibles pourrait être impossible, le traitement doit être associé à de bonnes pratiques d'élevage, comme une bonne hygiène, une ventilation appropriée, une absence de surpeuplement.
Les tétracyclines peuvent provoquer une hypersensibilité (allergie) suite à leur injection, inhalation, ingestion ou contact avec la peau.
Les réactions allergiques à ces substances peuvent être graves.
En cas d'hypersensibilité connue aux tétracyclines, ne pas manipuler ce produit.
Manipuler ce produit en prenant les précautions recommandées afin d'éviter tout risque d'exposition : le port du masque, de lunettes et de gants de protection, est recommandé lors de la préparation de l'aliment. Eviter de respirer les poussières et éviter le contact avec la peau et les yeux.
En cas d'apparition, après exposition au produit, des symptômes tels qu'une éruption cutanée, consulter un médecin et montrer la présente mise en garde. Un gonflement au niveau du visage, des lèvres ou des paupières, ou des difficultés respiratoires constituent des symptômes plus graves et nécessitent des soins médicaux urgents.
Aucune.
Comme pour toutes les tétracyclines, des effets indésirables ont été notés tels que troubles gastro-intestinaux et, moins fréquemment, des réactions allergiques et de photosensibilité.
Sans objet.
Des cations divalents ou trivalents (Mg, Fe, Al, Ca) peuvent chélater les tétracyclines.
Les tétracyclines ne doivent pas être administrées avec des anti-acides, des gels à base d'aluminium, des préparations à base de vitamines ou de minéraux car des complexes insolubles se forment, ce qui diminue l'absorption de l'antibiotique.
Voie orale.
10 mg de doxycycline par kg de poids vif et par jour, par voie orale, pendant 5 jours.
Pour un ingéré alimentaire quotidien de 100 g d'aliment par kg de poids vif, cette posologie correspond à 100 ppm de doxycycline dans l'aliment, soit un taux d'incorporation de 5 kg de prémélange médicamenteux par tonne d'aliment.
Taux d'incorporation :
La quantité d'aliment médicamenteux consommée par les animaux dépend de leur état physiologique (âge...) et clinique. Pour respecter la posologie pondérale et tenir compte des ingérés alimentaires effectifs, le taux d'incorporation peut être augmenté, ce qui conduit à une teneur en ppm de doxycycline différente dans l'aliment.
Voir rubrique « Effets indésirables ».
Viande et abats : 4 jours.
Œufs : En l'absence de LMR pour les œufs, ne pas utiliser chez les espèces pondeuses productrices d'œufs de consommation, 4 semaines avant le démarrage de la ponte et pendant celle-ci.
Groupe pharmacothérapeutique : antibiotique pour usage systémique, tétracycline.
Code ATC-vet : QJ01AA02
La doxycycline agit par inhibition de la synthèse protéique par les bactéries.
Elle se lie de façon réversible aux récepteurs de la fraction ribosomale 30S, ceci conduisant à un blocage de la liaison de l'aminoacyl-ARNt au site correspondant du complexe ribosome-ARN messager. Il en résulte une action de type principalement bactériostatique. L'activité bactériostatique de la doxycycline implique une pénétration de la substance dans la cellule bactérienne. Cette pénétration s'exerce à la fois par diffusion passive et active. Le principal mode de résistance éventuel est lié à la présence d'un facteur R responsable d'une diminution du transport actif de la doxycycline.
La doxycycline est un antibiotique à spectre large, principalement actif contre les microorganismes à Gram positif et négatif, aérobies et anaérobies, ainsi que contre les mycoplasmes. La doxycycline est particulièrement active vis-à -vis des staphylocoques et des pasteurelles.
Pour l'espèce poule, la doxycycline est rapidement (2 h) absorbée après son administration par voie orale et sa biodisponibilité chez l'animal à jeun est voisine de 75 %.
La doxycycline se lie fortement aux protéines plasmatiques (environ 90 %). Hautement liposoluble comparée aux tétracyclines de 1ère génération, la doxycycline est largement distribuée dans tout l'organisme. Elle atteint à la fois les tissus bien irrigués et les tissus périphériques. Les concentrations les plus élevées sont retrouvées dans les poumons, les reins, le foie et la rate.
La doxycycline est excrétée par voie biliaire mais une forte proportion est réabsorbée par l'intestin grêle (cycle entérohépatique). 40 % de la doxycycline sont métabolisés et excrétés par les fèces, essentiellement sous forme de métabolites conjugués inactifs.
Mouture fine de blé
Aucune connue.
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 2 ans.
Durée de conservation du médicament après première ouverture du conditionnement primaire : 6 mois.
Durée de conservation du médicament après incorporation dans l'aliment médicamenteux : 6 mois.
A conserver à une température ne dépassant pas 30°C.
Sac polyéthylène basse densité - papier - papier
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
HUVEPHARMA SA
34 RUE JEAN MONNET
ZONE INDUSTRIELLE D'ETRICHE
SEGRE
49500 SEGRE-EN-ANJOU BLEU
FRANCE
FR/V/8617034 9/2007
Sac de 5 kg
Sac de 25 kg
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
24/09/2007 - 09/07/2012
25/03/2019