DOZURIL 50 MG/ML SUSPENSION BUVABLE POUR PORCS
Un mL contient : |
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Substance(s) active(s) : |
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Toltrazuril ………………………………………………….. | 50,0 mg |
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Excipient(s) : |
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Benzoate de sodium (E211) .......................................... | 2,1 mg |
Propionate de sodium (E281) ........................................ | 2,1 mg |
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».
Suspension buvable.
Suspension blanche ou jaunâtre.
Porcs (porcelets âgés de 3 à 5 jours).
Chez les porcelets âgés de 3 à 5 jours :
- Prévention des signes cliniques de coccidiose chez les porcelets nouveau-nés (âgés de 3 à 5 jours) dans des exploitations présentant des antécédents confirmés de coccidiose causée par Isospora suis.
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients.
Comme avec tous les antiparasitaires, un usage fréquent et répété d'anti-protozoaires de la même classe peut conduire au développement de résistance.
Il est recommandé de traiter tous les animaux d'une logette.
Des mesures d'hygiène peuvent réduire le risque de coccidiose. C'est pourquoi il est recommandé d'améliorer simultanément les conditions d'hygiène dans l'élevage concerné, en particulier en veillant à l'absence d'humidité et à la propreté.
Pour optimiser les résultats, les animaux devraient être traités avant l’apparition des signes cliniques, c’est-à-dire pendant la période pré-patente.
Afin de modifier l’issue d’une infection coccidienne clinique, une thérapie symptomatique complémentaire peut être requise chez les individus montrant des signes de diarrhée.
Aucune.
Les personnes présentant une hypersensibilité connue à la substance active ou à l'un des excipients devraient éviter tout contact avec le médicament vétérinaire.
Eviter tout contact avec la peau et les yeux.
Rincer immédiatement à l'eau toute projection sur la peau ou dans les yeux.
Se laver les mains après utilisation.
Ne pas manger, boire ou fumer pendant l'utilisation du produit.
Aucune.
Aucun connu.
Sans objet.
Aucune connue. Notamment, il n'existe aucune interaction en association avec la complémentation en fer.
Pour administration orale.
Traitement individuel des animaux.
Chaque porc doit être traité entre le 3e et le 5e jour de vie avec une dose orale unique de 20 mg de toltrazuril par kg de poids vif, ce qui équivaut à 0,4 mL de la suspension buvable par kg de poids vif.
Vu les petits volumes nécessaires pour traiter chaque porcelet, il est recommandé d'utiliser un équipement d'administration doté d'une exactitude de dosage de 0,1 mL.
La suspension buvable doit être agitée avant utilisation.
Le poids des animaux doit être déterminé avec précision avant administration.
En cas d'épidémie, le traitement sera d'un intérêt limité pour le porcelet lui-même car des lésions de l'intestin grêle seront déjà présentes.
Aucun effet indésirable n'a été observé après administration de 3 fois la dose recommandée chez les porcelets.
Viande et abats : 61 jours.
Groupe pharmacothérapeutique : produits antiparasitaires, insecticides et insectifuges : Antiprotozoaires, triazines.
Code ATC-vet : QP51AJ01.
Le toltrazuril est un dérivé des triazinones. Il est actif contre les coccidies du genre Isospora. Son activité contre les coccidies s'exerce à tous les stades du développement intracellulaire, y compris la mérogonie (multiplication asexuée) et la gamétogonie (stade sexué). Tous les stades sont détruits, son mode d'action est donc qualifié de coccidiocide.
Après administration orale, le toltrazuril est absorbé lentement, avec une biodisponibilité supérieure ou égale à 70 %. Le principal métabolite est caractérisé comme étant le toltrazuril sulfone. L'élimination du toltrazuril est lente, avec une demi-vie d'environ 3 jours. Les fèces constituent la principale voie d'excrétion.
Benzoate de sodium (E211) |
Propionate de sodium (E281) |
Acide citrique anhydre |
Bentonite |
Docusate sodique |
Gomme xanthane (E415) |
Emulsion de siméticone |
Propylèneglycol (E1520) |
Eau purifiée |
En l'absence d'études de compatibilité, ce médicament vétérinaire ne doit pas être mélangé avec d'autres médicaments vétérinaires.
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 4 ans.
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 6 mois.
Pas de précaution particulière de conservation.
Flacon polyéthylène haute densité
Bouchon à vis polyéthylène haute densité
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
DOPHARMA RESEARCH
ZALMWEG 24
4941 VX RAAMSDONKSVEER
PAYS-BAS
FR/V/1289413 8/2013
Flacon de 250 mL
Flacon de 1000 mL
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
25/10/2013 - 25/09/2018
15/07/2021