EQUIPALAZONE
Un sachet contient : |
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Substance(s) active(s) : |
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Phénylbutazone ……………………………… | 1000 mg |
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des Excipients ».
Poudre orale.
Poudre blanc-crème.
Cheval.
Chez le cheval exclu de la consommation humaine :
- Traitement de la fourbure chronique.
Ne pas administrer aux animaux destinés à la consommation humaine.
Affections hépatiques, cardiaques et rénales.
Antécédents de dyscrasie sanguine.
Aucune.
L'utilisation du produit sur des poulains de moins de 6 semaines ou sur des chevaux âgés, sur des animaux deshydratés, hypovolémiques ou en hypotension, ainsi que sur des chevaux devant être anesthésiés sera prescrite avec prudence, une diminution de la dose et un suivi clinique rigoureux devront être envisagés.
Le produit doit toujours être manipulé avec beaucoup de soin afin de réduire le risque d'ingestion accidentelle, de contact avec la peau ou d'inhalation.
En cas de contact accidentel avec la peau ou les yeux, laver immédiatement à l'eau.
Si le produit est ingéré, demandez immédiatement conseil à un médecin et lui montrer la notice ou l'étiquette.
Aucune.
Les anti-inflammatoires non stéroïdiens peuvent provoquer l'inhibition de la phagocytose et par conséquent, une thérapie antimicrobienne appropriée devra être instaurée simultanément lors du traitement d'une fourbure chronique associée à une infection bactérienne.
Comme avec d'autres AINS, des effets indésirables tels que anorexie, perte de poids, possibles hémorragies, lésions gastro-intestinales (ulcères gastriques), nécroses des papilles rénales peuvent être observés.
La sécurité de la phénylbutazone n'a pas été établie en cas de gestation. L'utilisation de la spécialité en cas de gestation doit être évitée autant que possible, en particulier pendant le premier trimestre.
Ne pas administrer simultanément des dérivés de la coumarine, tels que la warfarine.
Administration par voie orale.
Le premier jour :
4 mg de phénylbutazone par kg de poids corporel matin et soir,
Puis du 2ème au 5 ème jour :
2 mg de phénylbutazone par kg de poids corporel matin et soir,
Puis du 6 ème au 9 ème jour :
1 mg de phénylbutazone par kg en une prise unique.
Correspondant, pour un cheval de 500 kg, le 1er jour à 2 sachets par 500 kg de poids corporel matin et soir, puis 1 sachet matin et soir pendant 4 jours, puis 1 sachet par jour pendant 4 jours.
Le contenu d'un sachet peut être mélangé à une faible quantité d'aliment sec (son, avoine...). Il est toutefois préférable d'administrer le médicament en dehors d'un repas ou à défaut en tout début de repas.
L'index thérapeutique de la phénylbutazone est étroit. En l'absence d'antidote, le traitement est symptomatique.
En l'absence de LMR, ce médicament est exclusivement destiné aux chevaux signalés comme « exclus de la consommation humaine » sur leur passeport (livret signalétique).
Groupe pharmacothérapeutique : anti-inflammatoire non stéroïdien.
Code ATC-vet : QM01AA01.
La phénylbutazone est un anti-inflammatoire non stéroïdien de la famille des pyrazolés qui possède également des propriétés antalgique et antipyrétique. Elle agit en inhibant la production des prostaglandines qui sont impliquées dans la production de la douleur, de l'inflammation et de la fièvre.
Son principal métabolite, l'oxyphenbutazone, possède des propriétés pharmacologiques similaires.
Chez le cheval, la phénylbutazone est généralement bien absorbée après administration par voie orale, toutefois cette absorption peut être diminuée et retardée en présence de nourriture.
La phénylbutazone est métabolisée en oxyphenbutazone au niveau du foie.
Gomme arabique
Gélatine
Dioxyde de silicium
Sucralose
Arôme pomme
Non connues.
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 3 ans.
Ne pas conserver à une température supérieure à 25°C.
Conserver à l'abri de l'humidité.
Sachet polyéthylène basse densité/aluminium-polyéthylène basse densité/papier.
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
DECHRA REGULATORY
HANDELSWEG 25
5531 AE BLADEL
PAYS-BAS
FR/V/1926512 2/1992
Boîte de 32 sachets de 1,588 g
Boîte de 100 sachets de 1,588 g
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
24/07/1992 - 23/01/2012
15/04/2020