ERAQUELL 18,7 MG/G PATE ORALE
Un g contient :
Substance(s) active(s) :
| Ivermectine ............................................................ | 18,7 mg |
| Excipient(s) : | |
| Dioxyde de titane (E171) ....................................... | 20,0 mg |
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».
Pâte orale.
Pâte blanche et épaisse.
Chevaux.
Chez les chevaux :
- Traitement des infestations par les parasites sensibles à l'ivermectine suivants :
Nématodes gastro-intestinaux
- Grands strongles :
Strongylus vulgaris (stades adultes et 4ème stade larvaire (artériel)).
Strongylus edentatus (stades adultes et 4ème stade larvaire (tissulaire)).
Strongylus equinus (stades adultes).
- Petits strongles, adultes :
Cyathostomum spp.
Cylicocyclus spp.
Cylicodontophorus spp.
Cylicostephanus spp.
Gyalocephalus spp.
- Trichostrongylidés :
Trichostrongylus axei (stades adultes).
- Oxyures :
Oxyuris equi (stades adultes et immatures).
- Ascaridés :
Parascaris equorum (stades adultes).
- Strongylididés :
Strongyloides westeri (stades adultes).
- Spiruridés :
Habronema muscae (stades adultes).
- Microfilaires :
Onchocerca spp.
- Vers pulmonaires :
Dictyocaulus arnfieldi (stades adultes et immatures).
- Gastérophiles :
Gasterophilus spp. (stades larvaires oraux et gastriques).
Ne pas utiliser chez les chiens et les chats, des effets secondaires pouvant se produire.
Ne pas utiliser chez les animaux hypersensibles à l'ivermectine.
Voir rubrique « Temps d'attente ».
Des précautions doivent être prises afin d'éviter les pratiques suivantes car elles augmentent le risque de développement de résistance :
- usage trop fréquent et répété d'anthelminthiques de la même classe pendant une période prolongée,
- sous-dosage pouvant être lié à une sous-estimation du poids vif, une mauvaise administration du produit, un manque d'étalonnage du dispositif de dosage (s'il en existe un).
Tous les cas cliniques suspects de résistance aux anthelminthiques doivent faire l'objet d'analyses complémentaires en effectuant les tests appropriés (par exemple le test de réduction de l'excrétion des oeufs dans les fèces). En cas de suspicion forte de résistance à un anthelminthique particulier suite aux tests, un anthelminthique appartenant à une autre classe pharmacologique et présentant un autre mécanisme d'action devrait être utilisé.
Des résistances à l'ivermectine concernant Parascaris equorum chez le cheval ont été rapportées. L'utilisation de ce type de produit devrait s'appuyer sur les informations épidémiologiques locales (régionales, du site d'élevage) concernant la sensibilité des nématodes et les recommandations sur les moyens de limiter la sélection de nouvelles résistances aux anthelminthiques.
Il est possible que les avermectines soient mal tolérées chez d'autres espèces que les espèces cibles. Des cas d'intolérance avec issue fatale ont été rapportés chez les chiens, en particulier les Colleys, les Bobtails et les races apparentées et croisées, ainsi que chez les tortues.
L'ivermectine étant extrêmement dangereuse pour les poissons et les organismes aquatiques, les animaux traités ne doivent pas avoir d'accès direct aux eaux de surface et aux fossés durant leur traitement.
Une résistance parasitaire à une catégorie particulière d'anthelminthiques peut se développer suite à un usage fréquent et régulier d'un anthelminthique de cette catégorie.
L'ivermectine étant très liée aux protéines plasmatiques, il faut être particulièrement vigilant, lorsqu'un animal est malade ou lorsqu'il suit une alimentation associée à un faible niveau en protéines plasmatiques.
Ne pas manger, boire ou fumer pendant l'utilisation de ce produit. Eviter le contact avec les yeux. En cas de contact accidentel avec la peau, laver la zone affectée immédiatement avec de l'eau et du savon. En cas de contact oculaire accidentel, rincer immédiatement avec de l'eau et, si nécessaire, consulter un médecin.
Se laver les mains après utilisation.
Aucune.
Chez des chevaux fortement contaminés par des microfilaires d'Onchocerca, des réactions telles que des gonflements et du prurit sont apparus selon le dosage. Ces réactions découlent vraisemblablement de la mort d'un grand nombre de microfilaires.
Ces signes disparaissent en quelques jours mais un traitement symptomatique peut être recommandé.
Le produit peut être utilisé chez les femelles en gestation.
Voir également la rubrique « Temps d'attente ».
L'ivermectine augmente l'effet des agonistes des récepteurs du GABA.
Une administration unique de 200 µg d'ivermectine par kg de poids vif.
Chaque graduation figurant sur le piston de la seringue libère une quantité de pâte suffisante pour traiter 100 kg de poids vif (ce qui correspond à 1,07 g de produit et à 20 mg d'ivermectine).
La seringue contenant 6,42 g de pâte délivre une quantité suffisante de produit pour traiter 600 kg de poids vif, à la dose recommandée.
La seringue contenant 7,49 g de pâte délivre une quantité suffisante de produit pour traiter 700 kg de poids vif, à la dose recommandée.
Mode d'administration
Déterminer précisément le poids du cheval pour optimiser l'utilisation de la pâte. S'assurer que la bouche du cheval ne contient pas de nourriture. La seringue doit être positionnée dans la bouche du cheval dans l'espace interdentaire et le produit déposé à la base de la langue.
Relever immédiatement la tête du cheval pendant quelques secondes après l'administration pour assurer la déglutition.
Un nouveau traitement devra être effectué en fonction des données épidémiologiques en respectant toutefois un intervalle de 30 jours minimum.
Des signes légers et transitoires (réaction pupillaire ralentie à la lumière et dépression) ont été observés à des doses de 1,8 mg/kg (9 fois la dose recommandée). D'autres réactions à des doses plus élevées comprennent la mydriase, l'ataxie, les tremblements, l'hébétement, le coma et la mort. Les signes moins sévères sont transitoires. Bien qu'aucun antidote ne soit connu, un traitement symptomatique peut être bénéfique.
Viande et abats: 30 jours.
Lait : Ne pas utiliser chez les juments dont le lait est destiné à la consommation humaine.
Groupe pharmacothérapeutique : Endectocides, lactones macrocycliques.
Code ATC-vet : QP54AA01.
L'ivermectine est un dérivé lactone macrocyclique et agit en inhibant des impulsions nerveuses. Son mode d'action original fait appel aux canaux ions chlorures glutamate-dépendants. L'ivermectine présente une affinité importante pour les canaux ions chlorures glutamate-dépendants présents dans les cellules nerveuses et musculaires des invertébrés. Sa fixation sélective sur ces canaux favorise une augmentation de la perméabilité membranaire aux ions chlorures, entraînant une hyperpolarisation de la cellule nerveuse ou musculaire. Il en résulte une paralysie et la mort des parasites concernés. Des composés de cette classe peuvent également interagir avec d'autres canaux chlorures ligand-dépendants, tels que ceux qui dépendent de l'acide γ-aminobutyrique (GABA), un neuromédiateur. L'absence de canaux ions chlorures glutamate-dépendants chez les mammifères explique pourquoi les composés de cette classe sont dotés d'une marge de sécurité élevée.
Les lactones macrocycliques présentent une faible affinité pour d'autres canaux chlorures ligand-dépendants des mammifères et ne traversent pas facilement la barrière hémato-méningée.
Après administration orale de la dose recommandée chez les chevaux, les paramètres suivants ont été observés : Cmax de 48,79 ng/mL, Tmax de 5,5 heures, demi-vie d'élimination de 61 heures.
L'ivermectine est principalement excrétée par les fèces.
Dioxyde de titane (E171)
Huile de ricin hydrogénée
Hydroxypropylcellulose
Propylèneglycol
Aucune connue.
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 2 ans.
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 6 mois.
A conserver à une température ne dépassant pas 30°C.
Conserver dans l'emballage d'origine.
Seringue pour administration orale polyéthylène haute densité
Piston gradué polyéthylène muni d'un joint polyéthylène
Bouchon polyéthylène
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
L'ivermectine est extrêmement dangereuse pour les poissons et les organismes aquatiques. Ne pas contaminer la surface de l'eau ou les fossés avec le produit ou des emballages usagés.
VIRBAC
1ERE AVENUE 2065 M L I D
06516 CARROS CEDEX
FRANCE
FR/V/7101113 0/2004
Boîte de 1 seringue pour administration orale graduée de 6,42 g de pâte
Boîte de 12 seringues pour administration orale graduées de 6,42 g de pâte
Boîte de 48 seringues pour administration orale graduées de 6,42 g de pâte
Boîte de 2 seringues pour administration orale graduées de 6,42 g de pâte
Boîte de 40 seringues pour administration orale graduées de 6,42 g de pâte
Plaquette thermoformée de 1 seringue pour administration orale graduée de 6,42 g de pâte
Boîte de 1 seringue pour administration orale graduée de 7,49 g de pâte
Boîte de 2 seringues pour administration orale graduées de 7,49 g de pâte
Boîte de 12 seringues pour administration orale graduées de 7,49 g de pâte
Boîte de 40 seringues pour administration orale graduées de 7,49 g de pâte
Boîte de 48 seringues pour administration orale graduées de 7,49 g de pâte
Plaquette thermoformée de 1 seringue pour administration orale graduée de 7,49 g de pâte
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
09/09/2004 - 03/12/2009
17/09/2018