EURICAN DAPPI LYOPHILISAT ET SOLVANT POUR SUSPENSION INJECTABLE

Lyophilisat de couleur beige à jaune pâle et liquide incolore.

Chiens.

Chez les chiens, immunisation active afin de :

- prévenir la mortalité et les signes cliniques causés par le virus de la maladie de Carré (CDV),

- prévenir la mortalité et les signes cliniques causés par le virus de l’hépatite canine contagieuse (CAV-1),

- réduire l’excrétion virale lors de l’affection respiratoire due à l’adénovirus canin de type 2 (CAV-2),

- prévenir la mortalité, les signes cliniques ainsi que l’excrétion virale liés au parvovirus canin (CPV)*,

- réduire l'excrétion virale liée au virus parainfluenza canin de type 2 (CPiV).

Début de l’immunité : 2 semaines après la seconde injection de primo-vaccination pour toutes les souches.

Durée de l’immunité : au minimum un an après la seconde injection de primo-vaccination pour toutes les souches.

Les données sérologiques et d’épreuves virulentes actuellement disponibles montrent que la protection contre les antigènes de la maladie de Carré, de l’adénovirus et du parvovirus (*) dure au moins deux ans après la primo-vaccination suivie d’un rappel annuel. Toute décision d’adapter le protocole vaccinal de ce médicament vétérinaire doit être prise au cas par cas, et tenir compte du contexte épidémiologique, ainsi que de l'historique vaccinal du chien.

(*) La protection a été démontrée contre les parvovirus canins de type 2a, 2b et 2c soit par épreuve virulente (type 2b) soit par sérologie (type 2a et 2c).

Aucune.

Vacciner uniquement les animaux en bonne santé.

Respecter les conditions habituelles d’asepsie.

Après la vaccination, les souches vivantes CAV-2 et CPV du vaccin peuvent transitoirement être excrétées, sans conséquence défavorable pour les animaux en contact.

En cas d’auto-injection accidentelle, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l’étiquette.

Sans objet.

Chiens :

¹ Légère (≤ 2 cm), immédiatement après l’injection. Elle disparaît généralement en 1 à 6 jours.

² Transitoire.

³ Cutanée

⁴ Certaines peuvent être fatales. Un traitement symptomatique approprié doit être mis en place rapidement.

Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché ou à son représentant local, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir la notice pour les coordonnées respectives.

Peut être utilisé au cours de la gestation.

L’innocuité et l’efficacité de ce vaccin reconstitué avec les vaccins Eurican LR, Eurican L ou Eurican Lmulti ou Eurican L4 (utilisés comme solvant) ont été démontrées.

Les données d’innocuité et d’efficacité disponibles démontrent que ce vaccin peut être administré, non mélangé, le même jour que le vaccin Rabisin.

Lorsque l’administration s’effectue en même temps que l’un des vaccins Boehringer Ingelheim contenant la valence antirabique, l’âge minimum de vaccination est de 12 semaines.

Lorsque le vaccin est mélangé avec Eurican LR, un petit nodule transitoire (1,5 cm maximum) induit par la présence d’hydroxyde d’aluminium, peut apparaître au site d’injection. Un léger gonflement (d’environ 4 cm), disparaissant généralement dans les 1 à 4 jours, peut également survenir au site d’injection.

Lorsque le vaccin est mélangé avec Eurican L4 une tuméfaction (moins de 6 cm) peut apparaitre très fréquemment au site d’injection, disparaissant dans les 8 jours, de l’anorexie peut apparaitre fréquemment et des vocalisations, de la tachycardie et tachypnée peuvent être observées de manière peu fréquente. Pour Eurican L4, aucune information n’est disponible concernant l’innocuité chez les femelles gestantes pour la souche inactivée additionnelle, Leptospira Australis.

Aucune information n’est disponible sur l’innocuité et l’efficacité de l’association de ce vaccin avec un autre médicament vétérinaire que ceux mentionnés ci-dessus. En conséquence, la décision d’utiliser ce vaccin avant ou après un autre médicament vétérinaire doit être prise au cas par cas.

Reconstituer de manière aseptique le contenu du lyophilisat avec soit le solvant pour Eurican DAP/DAPPi ou soit un vaccin Boehringer Ingelheim compatible (Eurican LR, Eurican L, Eurican Lmulti ou Eurican L4), quand cela est possible. Bien agiter avant l’emploi. L’intégralité du contenu du flacon reconstitué doit être administrée en une seule fois.

Le contenu reconstitué est une suspension opalescente de couleur jaune à orange.

Injecter une dose de 1 mL par voie sous-cutanée selon les modalités suivantes :

Primovaccination :

Deux injections à 4 semaines d’intervalle à partir de l’âge de 7 semaines.

Lorsque l'administration s'effectue en même temps qu'un vaccin BOEHRINGER INGELHEIM contenant la valence antirabique, l'âge minimum de vaccination est de 12 semaines.

Dans les cas où des taux élevés d’anticorps d’origine maternelle sont suspectés par le vétérinaire et lorsque la primovaccination a été achevée avant l’âge de 16 semaines, une troisième injection avec un vaccin BOEHRINGER INGELHEIM contenant les valences de la maladie de Carré, des adénoviroses et de la parvovirose, est recommandée à partir de l'âge de 16 semaines, et au moins 3 semaines après la seconde injection.

Rappels :

Administrer une dose 12 mois après la fin de la primovaccination.

Les chiens doivent être revaccinés avec une seule dose de rappel tous les ans.

Aucun effet indésirable autre que ceux mentionnés à la rubrique 3.6 n’a été observé après l’administration de 10 fois la dose de lyophilisat.

Sans objet.

Sans objet.

QI07AD04.

Vaccin atténué contre la maladie de Carré, les adénoviroses (CAV-1 et CAV-2), la parvovirose, et les infections respiratoires dues au virus parainfluenza de type 2 chez le chien.

Après administration, le vaccin induit une réponse immunitaire chez le chien contre la maladie de Carré, les adénoviroses (CAV-1 et CAV-2), la parvovirose et les infections respiratoires à virus parainfluenza de type 2, démontrée par épreuve virulente et par la présence d'anticorps.

Ne pas mélanger avec d’autres médicaments vétérinaires à l’exception des solvants pour Eurican DAP/ DAPPi, fourni pour être utilisé avec ce médicament vétérinaire et à l’exception de ceux mentionnés à la rubrique 3.8 ci-dessus.

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 2 ans.

Durée de conservation du solvant tel que conditionné pour la vente : 3 ans.

Durée de conservation après reconstitution conforme aux instructions : à utiliser immédiatement.

Lyophilisat et solvant :

À conserver et transporter réfrigéré (entre 2 ºC et 8 ºC).

Protéger de la lumière.

Ne pas congeler.

Flacon verre type I

Bouchon caoutchouc chlorobutyle

Capsule aluminium

Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.

Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné

BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH FRANCE
29 AVENUE TONY GARNIER
69007 LYON
FRANCE

FR/V/1457147 1/1996

Boîte en plastique de 10 flacons de 1 dose de lyophilisat et de 10 flacons de 1 mL de solvant
Boîte en plastique de 50 flacons de 1 dose de lyophilisat et de 50 flacons de 1 mL de solvant
Boîte en plastique de 100 flacons de 1 dose de lyophilisat et de 100 flacons de 1 mL de solvant
Boîte en plastique de 10 flacons de 1 dose de lyophilisat
Boîte en plastique de 50 flacons de 1 dose de lyophilisat
Boîte en plastique de 100 flacons de 1 dose de lyophilisat
Boîte en plastique de 10 flacons de 1 mL de solvant
Boîte en plastique de 50 flacons de 1 mL de solvant
Boîte en plastique de 100 flacons de 1 mL de solvant

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

04/11/1996 - 09/06/2011

18/04/2024

Médicament vétérinaire soumis à ordonnance.

Des informations détaillées sur ce médicament vétérinaire sont disponibles dans la base de données de l’Union sur les médicaments (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).