IMOCOLIBOV
Escherichia coli O : 78 inactivé…………………………………………… | ≥ 1,14 U.DO* |
Escherichia. coli O : 09 et O : 101 inactivés, antigène K99 ………….. | > 0,9 U.SAL** |
Escherichia. coli O : 117 et O : 8 inactivés, antigène Y ………………. | > 0,9 U.SAL** |
Escherichia. coli O : 15 et O : 8 inactivés, antigène 31A……………… | > 0,9 U.SAL** |
Aluminium ………………………………………………………………….. | 0,7 mg |
(sous forme d’hydroxyde) | |
Saponine……………………………………………………………………. | 0,3 mg |
Formaldéhyde……………………………………………………………… | ≤ 1,5 mg |
Excipient QSP 1 mL
* U.DO : unité de densité optique
**1 U.SAL: QS pour obtenir un titre en anticorps agglutinant chez le cobaye de 1 log10 après 2 administrations de vaccin
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».
Suspension injectable.
Bovins et ovins.
Chez les vaches et des brebis gestantes :
- Immunisation active afin d'induire une immunisation passive des veaux et des agneaux contre les infections néonatales dues aux antigènes K99, Y et 31A d'Escherichia coli.
Non connues.
La protection des veaux et des agneaux est réalisée par la prise de colostrum : il faut donc s'assurer que chaque animal consomme rapidement une quantité suffisante de colostrum.
Ne vacciner que des animaux en bonne santé.
Respecter les conditions habituelles de manipulation des animaux.
En cas d'injection accidentelle du vaccin à l'homme, une consultation médicale est nécessaire.
Aucune.
Le vaccin peut provoquer la formation d'un nodule au point d'injection.
L'injection du vaccin est susceptible de révéler un état d'hypersensibilité. Instaurer alors le traitement approprié.
Le vaccin peut être utilisé durant la gestation et la lactation.
Aucune information n'est disponible sur l'innocuité et l'efficacité de l'association de ce vaccin avec un autre médicament vétérinaire. En conséquence, la décision d'utiliser ce vaccin avant ou après un autre médicament vétérinaire doit être prise au cas par cas.
Voie sous-cutanée.
1 dose de 5 mL (vaches gestantes) ou de 1 mL (brebis gestantes) selon les modalités suivantes :
- Primovaccination :
1 injection 2 à 6 semaines avant la mise-bas (une deuxième injection doit être réalisée si la mise-base n'a pas lieu dans les 6 semaines)
- Rappels :
1 injection 2 à 6 semaines avant chaque mise-bas.
Agiter avant l'emploi.
Respecter les conditions habituelles d'asepsie.
Utiliser pour l'injection du matériel stérile et dépourvu de toute trace d'antiseptique ou de désinfectant.
Aucun effet indésirable autre que ceux mentionnés à la rubrique « Effets indésirables (fréquence et gravité) » n'a été constaté après administration d'une double dose de vaccin.
Zéro jour.
Code ATC-vet : QI02AB06 et QI04AB04.
Le vaccin est inactivé et adjuvé. Il contient les antigènes K99, Y et 31A d'Escherichia coli. Il est destiné à stimuler une immunité active des vaches et des brebis afin d'induire une immunisation passive des veaux et des agneaux contre les infections néonatales à Escherichia coli.
Aluminium (sous forme d'hydroxyde)
Saponine
Formaldéhyde
Chlorure de sodium
Eau pour préparations injectables
Ne pas mélanger avec d'autres médicaments.
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 3 ans.
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : Utiliser immédiatement.
Conserver et transporter à une température comprise entre +2°C et +8°C, à l'abri de la lumière.
Flacon verre type I
Bouchon élastomère à base de dérivés du butyle
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH FRANCE
29 AVENUE TONY GARNIER
69007 LYON
FRANCE
FR/V/4655745 4/1981
Boîte de 1 flacon de 5 mL
Boîte de 10 flacons de 5 mL
Boîte de 50 flacons de 5 mL
Boîte de 1 flacon de 50 mL
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
18/11/1981 - 09/06/2011
27/04/2020