RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1. Dénomination du médicament vétérinaire

LESPEDESIA COMPRIMES



2. Composition qualitative et quantitative

Un comprimé pelliculé de 225 mg contient :

Substance(s) active(s) :

Lespedeza capitata ................................................
(extrait sec de)
100 mg


Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».



3. Forme pharmaceutique

Comprimé pelliculé.



4. Informations cliniques

4.1. Espèces cibles

Chiens et chats.



4.2. Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles

Chez les chiens et chats :
- Stimulation de la fonction rénale lors de syndromes hyperazotémiques.



4.3. Contre-indications

Aucune.



4.4. Mises en garde particulières à chaque espèce cible

Aucune.



4.5. Précautions particulières d'emploi

i) Précautions particulières d'emploi chez l'animal

Aucune.



ii) Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux

Aucune.



iii) Autres précautions

Aucune.



4.6. Effets indésirables (fréquence et gravité)

Aucun connu.



4.7. Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte

L'innocuité de la spécialité n'a pas été établie en cas de gravidité et de lactation. L'utilisation du produit en cas de gravidité devra faire l'objet d'une évaluation du rapport bénéfice/risque par le vétérinaire.



4.8. Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions

Aucune connue.



4.9. Posologie et voie d'administration

Voie orale.

Chiens, chats :
16,5 à 25 mg d’extrait sec de Lespedeza capitata toutes les 12 heures, soit 1 comprimé pour 4 à 6 kg, matin et soir (sans dépasser 5 comprimés matin et soir pour un chien de grande taille).
La durée moyenne du traitement est de 5 jours. Celui-ci peut être prolongé ou administré sous forme de cures en cas d’affections sévères.

Remarque : ce médicament peut être utilisé comme traitement de fond pour des animaux âgés, fragilisés, souffrant d’une altération des fonctions d’excrétion. Il est alors utilisé sous forme de cures de 10 à 15 jours, renouvelables chaque mois.



4.10. Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire

Non connu.



4.11. Temps d'attente

Sans objet.



5. Propriétés pharmacologiques

Groupe pharmacothérapeutique : diurétique hypoazotémiant.
Code ATC-Vet : QC03X.



5.1. Propriétés pharmacodynamiques

Le lespedeza capitata doit ses propriétés aux flavones qu’il renferme et notamment au kaempférol. Les actions sont essentiellement diurétiques et hypoazotémiantes par augmentation de la filtration glomérulaire et diminution de la réabsorption d’urée.



5.2. Caractéristiques pharmacocinétiques

Pas de données disponibles.



6. Informations pharmaceutiques

6.1. Liste des excipients

Noyau :
Silice colloïdale anhydre
Silice colloïdale hydratée
Hydrogénophosphate de calcium dihydraté
Cellulose microcristalline
Dibéhénate de glycérol
Talc
Stéarate de magnésium
Croscarmellose sodique

Pelliculage :
Concentré pigmentaire jaune à base de jaune de quinoléine et de dioxyde de titane
Hypromellose



6.2. Incompatibilités majeures

Non connues.



6.3. Durée de conservation

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 3 ans.



6.4. Précautions particulières de conservation

Pas de précautions particulières de conservation.



6.5. Nature et composition du conditionnement primaire

Plaquette thermoformée pvc-aluminium



6.6. Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.



7. Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché

DOMES PHARMA
3 RUE ANDRE CITROEN
63430 PONT DU CHATEAU
FRANCE



8. Numéro(s) d'autorisation de mise sur le marché

FR/V/3753262 0/1992

Boîte de 2 plaquettes thermoformées de 15 comprimés

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.



9. Date de première autorisation/renouvellement de l'autorisation

06/08/1992 - 06/08/2012



10. Date de mise à jour du texte

10/03/2023