1. Dénomination du médicament vétérinaire
LOTAGEN SOLUTION
2. Composition qualitative et quantitative
Un g contient :
Substance(s) active(s) :
| Policrésulène ................ | 360 mg |
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».
Solution pour application cutanée.
4. Informations cliniques
4.1. Espèces cibles
Bovins, équins, ovins, caprins, porcins, chats et chiens.
4.2. Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
Chez les bovins, équins, ovins, caprins, porcins, chats et chiens :
- Antisepsie de la peau.
- Traitement d'appoint des plaies infectées et des infections gynécologiques.
4.3. Contre-indications
Non connues.
4.4. Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Aucune.
4.5. Précautions particulières d'emploi
i) Précautions particulières d'emploi chez l'animal
Aucune.
ii) Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
Se laver les mains après toute utilisation.
iii) Autres précautions
Les instruments utilisés doivent être rincés à l'eau immédiatement après usage.
Ne pas mettre le produit en contact avec des textiles ou du cuir.
Peut être employé avant ou après des sulfamides ou des antibiotiques.
Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.
4.6. Effets indésirables (fréquence et gravité)
Non connus.
4.7. Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte
Les études menées chez les animaux de laboratoire (rat, souris, lapin) n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène ou embryotoxique de la molécule.
L'innocuité de la spécialité chez les femelles en gestation ou allaitantes n'a pas été étudiée. L'absorption de la molécule au travers de la peau et des muqueuses étant faible, l'utilisation de la spécialité pendant la gestation et l'allaitement ne pose pas de problème particulier.
4.8. Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Non connues.
4.9. Posologie et voie d'administration
Usage externe.
Traitement des affections cutanées (plaies, dermatites infectées, panaris, ulcérations).
Utiliser le produit pur en badigeonnage ou irrigation de la zone à traiter. Des compresses imbibées de produit pourront rester en place sous un pansement.
Traitement des plaies hémorragiques
Tamponner la zone à traiter avec des compresses imprégnées de produit pur ou irriguer la région concernée avec une solution à 20%.
Traitement des infections gynécologiques (vestibulite, vaginite, cervicite, endométrite, affections puerpérales).
Lavage et irrigation des zones concernées avec une solution diluée préalablement tiédie.
Vestibulite, vaginite, cervicite : solution à 2%.
Endométrite : solution à 0,5 ou 1 % chez la jument, 1 à 2 % autres espèces.
Affections puerpérales : solution de 2 à 4 %.
Préparation des solutions
| | 1% | 2% | 5% | 20% |
| Médicament vétérinaire | 10 ml | 20 ml | 50 ml | 200 ml |
| Eau | 990 ml | 980 ml | 950 ml | 800 ml |
(1 cuillère à café : 5 ml ; 1 cuillère à soupe : 15 ml)
Lors d'injection ou de lavage utérin, s'il n'y a pas d'évacuation spontanée du liquide, en cas d'atonie persistante de l'utérus, procéder à sa vidange par siphonage.
Non connu.
4.11. Temps d'attente
Bovins, équins, ovins et caprins :
Viande et abats : zéro jour.
Lait : zéro jour.
Porcins :
Viande et abats : zéro jour.
5. Propriétés pharmacologiques
Groupe pharmacothérapeutique : Antiseptique et désinfectant, dérivé du phénol.
Code ATC-vet : QD08AE02.
5.1. Propriétés pharmacodynamiques
Le policrésulène, est un acide organique polymérisé possédant les propriétés de désinfectant bactéricide et d'antifongique
Le policrésulène stimule les processus de cicatrisation de la lésion traitée.
5.2. Caractéristiques pharmacocinétiques
Pas de données disponibles.
6. Informations pharmaceutiques
6.1. Liste des excipients
Eau purifiée.
6.2. Incompatibilités majeures
Non connues.
6.3. Durée de conservation
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 18 mois.
6.4. Précautions particulières de conservation
Pas de précautions particulières de conservation.
6.5. Nature et composition du conditionnement primaire
Flacon verre (flacon de 100 ml)
Capsule aluminium (flacon de 100 ml)
Flacon polyéthylène haute densité (flacon de 1 L)
Capsule polyéthylène haute densité (flacon de 1 L)
Joint triseal
6.6. Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
7. Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
INTERVET
RUE OLIVIER DE SERRES
ANGERS TECHNOPOLE
49071 BEAUCOUZE CEDEX
8. Numéro(s) d'autorisation de mise sur le marché
FR/V/4905252 5/1992
Boîte de 1 flacon de 100 ml
Flacon de 1 l
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
9. Date de première autorisation/renouvellement de l'autorisation
10. Date de mise à jour du texte
08/10/2012