MAYCETAM 400 MG/ML SOLUTION POUR ADMINISTRATION DANS L'EAU DE BOISSON
Un mL contient : |
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Substance(s) active(s) : |
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Paracétamol……………………………………………... | 400,000 mg |
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».
Solution pour administration dans l'eau de boisson.
Solution rose limpide visqueuse.
Porcins.
Chez les porcins :
- Traitement symptomatique de la fièvre, lors d'infection respiratoire en association avec un traitement anti-infectieux approprié, si nécessaire.
Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients.
Ne pas utiliser chez les animaux présentant une insuffisance hépatique grave.
Ne pas utiliser chez les animaux présentant une insuffisance rénale grave. Voir également rubrique « Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions ».
Ne pas utiliser chez les animaux souffrant de déshydratation ou d'hypovolémie.
Les animaux ayant une faible consommation d'eau ou dans un mauvais état général doivent être traités par voie parentérale.
En cas d'infection à la fois virale et bactérienne, un traitement anti-infectieux approprié doit être administré concomitamment.
L'effet antipyrétique du produit est attendu 12 à 24 heures après le début du traitement.
Aucune.
Ce médicament vétérinaire peut être nocif en cas d’ingestion accidentelle. Ne pas fumer, manger ou boire pendant la manipulation du médicament vétérinaire. En cas d’ingestion accidentelle, demander un avis médical.
Ce médicament vétérinaire peut être nocif en cas de contact accidentel avec la peau ou les yeux non protégés. Porter un vêtement de protection approprié, des gants, des lunettes et un masque lors de la manipulation du produit. En cas de contact avec la peau ou les yeux, laver immédiatement avec une grande quantité d'eau. Si les symptômes persistent, consulter un médecin. Se laver les mains après utilisation du médicament vétérinaire.
Ce médicament vétérinaire peut provoquer des réactions d’hypersensibilité (allergie). Les personnes présentant une hypersensibilité connue au paracétamol ou à l’un des excipients doivent éviter tout contact avec le médicament vétérinaire.
Aucune.
Dans de rares cas, aux doses thérapeutiques, un ramollissement transitoire des fèces peut apparaître et persister jusqu'à 8 jours après l'arrêt du traitement. Cet effet indésirable n'a aucun effet sur l'état général de l'animal et disparaît sans traitement spécifique.
La fréquence des effets indésirables est définie comme suit :
- très fréquent (effets indésirables chez plus d’1 animal sur 10 animaux traités)
- fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 100 animaux traités)
- peu fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 1 000 animaux traités)
- rare (entre 1 et 10 animaux sur 10 000 animaux traités)
- très rare (moins d’un animal sur 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés).
Les études chez le rat n’ont pas mis en évidence d’effets tératogène ni foetotoxique à la dose thérapeutique. L’administration de la spécialité à la truie gestante ou allaitante jusqu'à trois fois la dose thérapeutique, n’a pas entraîné d’effet indésirable. La spécialité peut être utilisée pendant la gestation et la lactation.
L'administration concomitante de médicaments néphrotoxiques doit être évitée.
Administration dans l'eau de boisson.
30 mg de paracétamol par kg de poids vif et par jour, pendant 5 jours par voie orale, administrés dans l'eau de boisson, soit 0,75 mL de solution pour 10 kg de poids vif pendant 5 jours. La quantité en mL de médicament vétérinaire à ajouter par litre d'eau doit être calculée de la manière suivante :
0,075 mL de produit / kg de poids vif / jour | x | poids vif moyen des animaux (kg) | x | nombre d'animaux à traiter |
_____________________________________________________________________________________ | ||||
Consommation totale d'eau (litres) du jour précédent des animaux à traiter | ||||
La consommation d’eau de boisson médicamenteuse dépend de l’état clinique des animaux. Afin d’obtenir un dosage correct, la concentration dans l'eau de boisson doit être ajustée en conséquence.
Pour éviter un sous-dosage et garantir le dosage correct, le poids vif doit être déterminé aussi précisément que possible.
Recommandation pour la dilution :
La solubilité maximale du produit dans l'eau (douce/dure) à (5°C/20°C) est de 30 mL/L.
Introduire en premier la quantité d'eau nécessaire à la préparation de la solution finale dans le récipient. Incorporer ensuite le produit en agitant. Pour les solutions mères et lors de l'utilisation d'une pompe doseuse, veillez à ne pas dépasser la solubilité maximale pouvant être atteinte dans les conditions données. Ajustez le réglage du débit de la pompe doseuse en fonction de la concentration de la solution mère et de la consommation d'eau des animaux à traiter.
La solution doit être préparée toutes les 24 heures. Aucune autre source d'eau de boisson ne doit être disponible au cours de la période de traitement.
Après administration de 5 fois la dose recommandée de paracétamol, des fèces liquides contenant des particules solides peuvent apparaître occasionnellement. Cela n'a aucun effet sur l'état général des animaux.
L'acétylcystéine peut être utilisée en cas de surdosage accidentel.
Viande et abats : zéro jour.
Groupe pharmacothérapeutique : autres analgésiques et antipyrétiques.
Code ATC-vet : QN02BE01
Le paracétamol ou acétaminophène ou N acétyl-para-aminophénol est un dérivé du paraaminophénol avec des propriétés antalgiques et antipyrétiques. Son effet antipyrétique peut s'expliquer par sa capacité à inhiber les cyclo-oxygénases cérébrales. Le paracétamol n'est qu'un faible inhibiteur de la synthèse de la COX-1 et, par conséquent, il n'a aucun effet indésirable gastro-intestinal et n'a aucun effet sur l'agrégation plaquettaire.
L'absorption du paracétamol par voie orale est rapide et presque complète (biodisponibilité de l'ordre de 90 % après administration dans l'eau de boisson). Les concentrations maximales sont atteintes en un peu moins de 2 heures après ingestion. Le paracétamol est métabolisé essentiellement au niveau du foie. Les deux voies métaboliques majeures sont la glucuroconjugaison et la sulfoconjugaison. Cette dernière voie est rapidement saturable aux posologies supérieures aux doses thérapeutiques. Une voie mineure, catalysée par le cytochrome P450, aboutit à la formation d'un réactif intermédiaire, le N-acétyl- benzoquinoneimine qui, dans les conditions normales d'utilisation, est rapidement détoxifié par le glutathion réduit et éliminé dans les urines après conjugaison à la cystéine et à l'acide mercapturique. En revanche, lors d'intoxications massives, la quantité de ce métabolite toxique est augmentée. L'élimination du paracétamol est essentiellement urinaire. Chez le porc, 63 % de la dose ingérée sont éliminés par les reins en 24 heures principalement sous forme glucuroconjuguée et sulfoconjuguée. Moins de 5 % sont éliminés sous forme inchangée. La demi-vie d'élimination est d'environ 5 heures.
Diméthylsulfoxyde
Ponceau 4R (E124)
Macrogol 300
La compatibilité physico-chimique du produit a été démontreé avec les substances actives suivantes : amoxicilline, sulfadiazine / triméthoprime, doxycycline, tylosine, tétracycline, colistine.
En l’absence d’études de compatibilité, ce médicament vétérinaire ne doit pas être mélangé avec d’autres médicaments vétérinaires.
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 2 ans.
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 6 mois.
Durée de conservation après reconstitution conforme aux instructions : 24 heures.
Pas de précautions particulières de conservation.
Après la première ouverture, conservez le bidon ou le flacon bien fermé.
Flacon polyéthylène haute densité (PEHD)
Bidon polyéthylène haute densité (PEHD)
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
LABORATORIOS MAYMO
VIA AUGUSTA 302
08017 BARCELONA
ESPAGNE
FR/V/9191776 2/2022
Flacon de 1L
Bidon de 5L
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
11/03/2022
11/03/2022