MILOXAN
Clostridium perfringens type B (Bêta), anatoxine........................... | ≥ 10,0 UI1 | |
Clostridium perfringens type D (Epsilon), anatoxine...................... | ≥ 5,0 UI1 | |
Clostridium septicum, anatoxine.................................................... | ≥ 2,5 UI1 | |
Clostridium novyi, anatoxine.......................................................... | ≥ 3,5 UI1 | |
Clostridium tetani, anatoxine.......................................................... | ≥ 2,5 UI1 | |
Clostridium sordellii, anatoxine...................................................... | 90% PC2 | |
Clostridium chauvoei, anaculture................................................... | 90% PC2 | |
Formaldéhyde................................................................................ | ≤ 3,2 mg | |
Aluminium...................................................................................... | 4,2 mg | |
(sous forme d'hydroxyde) | ||
Excipient QSP 2 mL | ||
1 UI: titre en anticorps obtenus dans les conditions des monographies de la Ph. Eur. | ||
2 90% PC: 90% de protection à l'épreuve des cobayes vaccinés (selon la monographie de la Ph. Eur. pour Cl. chauvoei; selon la monographie interne pour Cl. sordellii). |
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».
Suspension injectable.
Bovins, ovins et caprins.
Chez les bovins, les ovins et les caprins :
- Immunisation active contre les maladies provoquées par Clostridium sordellii, Clostridium perfringens types B, C et D, Clostridium chauvoei, Clostridium septicum, Clostridium novyi et Clostridium tetani.
Non connues.
Ne vacciner que les animaux en bonne santé.
La vaccination des chèvres, en particulier durant les derniers mois de la gestation peut entraîner des réactions secondaires dues à la sensibilité particulière des chèvres pour toute injection.
En cas d'injection accidentelle du vaccin à l'homme, une consultation médicale est nécessaire.
Aucune.
Des réactions d'hypersensibilité peuvent occasionnellement être observées. Dans ce cas, il convient d'administrer sans attendre un traitement approprié comme de l'adrénaline et/ou un antihistaminique. Occasionnellement, une réaction locale peut survenir au site d'injection ; elle rétrocède en quelques semaines.
Ce vaccin est indiqué pour l'administration aux animaux gestants entre 6 et 2 semaines avant la parturition.
Aucune information n'est disponible sur l'innocuité et l'efficacité de l'association de ce vaccin avec un autre médicament vétérinaire. En conséquence, la décision d'utiliser ce vaccin avant ou après un autre médicament vétérinaire doit être prise au cas par cas.
Respecter les conditions d'asepsie. Bien agiter le flacon avant utilisation.
Administrer le vaccin par voie sous-cutanée selon les modalités suivantes :
Ovins : 2 mL
Caprins : 2 mL
Bovins de moins de 4 mois : 2 mL
Bovins de plus de 4 mois : 4 mL
Programme de vaccination :
Primovaccination : 2 injections à 4 semaines d'intervalle.
Rappels : annuel
Chez les animaux gestants : afin de fournir une protection passive des nouveau-nés par l'intermédiaire du colostrum, la seconde injection de primovaccination ou l'injection de rappel doit être administrée durant le dernier tiers de gestation (entre 6 et 2 semaines avant la date présumée de mise-bas).
Chez les jeunes animaux :
- Issus de mères non vaccinées : vaccination à partir de la 2ème semaine d'âge.
- Issus de mères vaccinées : vaccination à partir de la 8ème semaine d'âge.
Aucun effet indésirable n'a été constaté après administration d'une double dose de vaccin.
Zéro jour.
Code ATC-vet : QI02AB01, QI04AB01, QI03AB.
Vaccin inactivé adjuvé contre les toxi-infections à bactéries anaérobies (Cl. chauvoei, Cl. novyi, Cl. septicum, Cl. Perfringens type B, Cl. Perfringens type C, Cl. Perfringens type D, Cl. sordellii, Cl. tetani) des ruminants.
Aluminium (sous forme d'hydroxyde)
Formaldéhyde
Solution de chlorure de sodium
Eau pour préparations injectables
Ne pas mélanger avec d'autres médicaments.
Durée de conservation du médicament tel que conditionné pour la vente : 3 ans.
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : Utiliser immédiatement.
Conserver et transporter à une température comprise entre +2°C et +8°C, à l'abri de la lumière. Ne pas congeler.
Flacon verre type I (4 et 50 mL)
Flacon polypropylène (100 et 250 mL)
Bouchon dérivé du butyle
Capsule aluminium
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH FRANCE
29 AVENUE TONY GARNIER
69007 LYON
FRANCE
FR/V/6248297 4/1985
Boîte de 1 flacon de 4 mL
Boîte de 10 flacons de 4 mL
Coque de 10 flacons de 4 mL
Boîte de 1 flacon de 50 mL
Boîte de 1 flacon de 100 mL
Boîte de 1 flacon de 250 mL
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
18/10/1985 - 31/05/2010
27/04/2020