RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1. Dénomination du médicament vétérinaire

NERVICANIS MEPROBAMATE



2. Composition qualitative et quantitative

Un comprimé pelliculé sécable de 405 mg contient :

 

 

 

Substance(s) active(s) :

 

Méprobamate ...................….…………………..…..........

10 mg

Phénobarbital ...................………………………..….......

15 mg

Bromure de sodium ....………………………..................

75 mg

 
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».



3. Forme pharmaceutique

Comprimé pelliculé.

Comprimé avec une barre de sécabilité permettant une division en deux fractions égales. 



4. Informations cliniques

4.1. Espèces cibles

Chiens et chats.



4.2. Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles

Chez les chiens et les chats :
- Tranquillisant.



4.3. Contre-indications

Ne pas utiliser dans les cas suivants :
- Allergie aux barbituriques.
- Insuffisance respiratoire, hépatique ou rénale grave.
- Porphyrie.



4.4. Mises en garde particulières à chaque espèce cible

Aucune.



4.5. Précautions particulières d'emploi

i) Précautions particulières d'emploi chez l'animal

L'arrêt du traitement devra être progressif, par diminution lente des doses étalée sur au moins 15 jours.



ii) Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux



Aucune.



iii) Autres précautions

Aucune.



4.6. Effets indésirables (fréquence et gravité)

Non connus.



4.7. Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte

Non connue.



4.8. Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions

Non connues.



4.9. Posologie et voie d'administration

Les doses doivent être réparties aussi régulièrement que possible en 2 ou 3 prises journalières par voie orale. Adapter la posologie en fonction de la réponse de l'animal :

 

Espèce cibleNombre de comprimés par jour
Chats et petits chiens1 à 2
Chiens moyens3 à 4 selon le poids
Gros chiens5 à 6 selon le poids

 
Tranquillisant avant un transport : 1/2 comprimé à 2 comprimés selon la taille, 2 heures avant le départ. Répéter 30 minutes avant le départ. Si le voyage est très long, on peut renouveler par période de 6 heures environ.



4.10. Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire



Apathie et somnolence peuvent être observées en cas de surdosage.



4.11. Temps d'attente

Sans objet.



5. Propriétés pharmacologiques

Groupe pharmacothérapeutique : association barbiturique, myorelaxant et dérivé bromé, sédatif non hormonal.
Code ATC-vet : QN05CB02.



5.1. Propriétés pharmacodynamiques

Le phénobarbital est un barbiturique anticonvulsivant sédatif et hypnotique dont l'activité est potentialisée par les dérivés bromés et par le méprobamate.
Le méprobamate est un anxiolytique et un myorelaxant dont l'activité est potentialisée par le phénobarbital.



5.2. Caractéristiques pharmacocinétiques

Non connues.



6. Informations pharmaceutiques

6.1. Liste des excipients

Noyau
Poudre titrée de belladone
Feuille et fleur d'aubépine
Extrait sec de ballote
Extrait mou de gelsemium
Silice colloïdale hydratée
Diatomite
Kaolin lourd
Amidon de pomme de terre
Amidon de maïs
Amidon de maïs prégélatinisé
Stéarate de magnésium

Pelliculage
Résine acrylique en solution



6.2. Incompatibilités majeures

Aucune connue.



6.3. Durée de conservation

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 5 ans.



6.4. Précautions particulières de conservation

Aucune.



6.5. Nature et composition du conditionnement primaire

Plaquette thermoformée PVC-aluminium



6.6. Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.



7. Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché

DOMES PHARMA
3 RUE ANDRE CITROEN
63430 PONT DU CHATEAU
FRANCE



8. Numéro(s) d'autorisation de mise sur le marché

FR/V/2375062 7/1989

1 boîte de 1 plaquette thermoformée de 30 comprimés sécables

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.



9. Date de première autorisation/renouvellement de l'autorisation

01/03/1989 - 16/06/2009



10. Date de mise à jour du texte

02/08/2022