RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1. Dénomination du médicament vétérinaire

NOBIVAC SOLVANT CANINS - FELINS



2. Composition qualitative et quantitative

Solvant aqueux QSP 1 ml

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».



3. Forme pharmaceutique

Solution injectable.



4. Informations cliniques

4.1. Espèces cibles

Chiens et chats.



4.2. Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles

Chez les chiens et les chats :
- Remise en suspension des vaccins lyophilisés NOBIVAC destinés aux chiens et aux chats.



4.3. Contre-indications

Ne pas utiliser seul.



4.4. Mises en garde particulières à chaque espèce cible

Aucune.



4.5. Précautions particulières d'emploi

i) Précautions particulières d'emploi chez l'animal

Consulter la notice du vaccin utilisé.



ii) Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux

Aucune.



iii) Autres précautions

Aucune.



4.6. Effets indésirables (fréquence et gravité)

Aucun.



4.7. Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte

Sans objet.



4.8. Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions

Non connues.



4.9. Posologie et voie d'administration

Voie sous-cutanée ou intramusculaire.
Respecter les posologies préconisées dans la notice du vaccin utilisé.
Le solvant doit être à  température ambiante au moment de l'emploi (15-25°C).
Vérifier sa limpidité.



4.10. Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire

Sans objet.



4.11. Temps d'attente

Sans objet.



5. Propriétés immunologiques

Code ATC-vet : QV07AB.
Sans objet.



6. Informations pharmaceutiques

6.1. Liste des excipients

Phosphate monopotassique
Phosphate disodique dihydraté
Eau pour préparations injectables



6.2. Incompatibilités majeures

Ne pas mélanger à  des produits autres que les vaccins lyophilisés d'INTERVET auxquels le solvant est destiné.



6.3. Durée de conservation

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 5 ans.
Après ouverture: utiliser immédiatement.



6.4. Précautions particulières de conservation

Ne pas conserver à  une température supérieure à  25°C.
Ne pas congeler.



6.5. Nature et composition du conditionnement primaire

Flacon verre
Bouchon caoutchouc halogénobutyle
Capsule aluminium



6.6. Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.



7. Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché

INTERVET
RUE OLIVIER DE SERRES
ANGERS TECHNOPOLE
49071 BEAUCOUZE CEDEX
FRANCE



8. Numéro(s) d'autorisation de mise sur le marché

FR/V/5884351 2/1993

Boîte carton de 10 flacons de 1 ml
Boîte carton de 50 flacons de 1 ml
Boîte plastique de 10 flacons de 1 ml
Boîte plastique de 50 flacons de 1 ml

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.



9. Date de première autorisation/renouvellement de l'autorisation

08/01/1993 - 25/09/2012



10. Date de mise à jour du texte

10/02/2015