RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1. Dénomination du médicament vétérinaire

NOZEVET



2. Composition qualitative et quantitative

Un comprimé quadrisécable de 180 mg contient :

Substance(s) active(s) :

Dimenhydrinate...................50,00 mg



Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».



3. Forme pharmaceutique

Comprimé.



4. Informations cliniques

4.1. Espèces cibles

Chiens et chats.



4.2. Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles

Chez les chiens et chats :
- Traitement du mal des transports et des vomissements.



4.3. Contre-indications

Ne pas administrer à  des animaux de moins de 4 mois et/ou pesant moins de 2 kg.



4.4. Mises en garde particulières à chaque espèce cible

Ne pas nourrir l'animal juste avant le voyage et ne donner qu'une petite ration quelques heures avant le départ.



4.5. Précautions particulières d'emploi

i) Précautions particulières d'emploi chez l'animal

Aucune.



ii) Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux

Aucune.



iii) Autres précautions

Aucune.



4.6. Effets indésirables (fréquence et gravité)

Un état de somnolence peut être observé.
Dans de très rare cas, une hypersalivation transitoire , sans gravité , a été décrite , en particulier chez le chat.



4.7. Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte

Les études chez l'animal de laboratoire n'ont pas mis en évidence d'effets tératogènes.
L'innocuité de la spécialité n'a pas été étudiée chez la femelle gestante ou allaitante.
L'utilisation de la spécialité en cas de gestation ou de lactation devra faire l'objet d'une évaluation du rapport bénéfice risque par le vétérinaire.



4.8. Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions

Non connues.



4.9. Posologie et voie d'administration

Chez les chiens et les chats :

5 mg de dimenhydrinate par kg de poids corporel par prise, en administration par voie orale, conformément au tableau suivant :

Poids de l'animalNombre de comprimés par prise
Chiens et chat de 2 à  4 kg¼ à  ½ comprimé
Chiens et chat de 5 à  9 kg½ à  1 comprimé
Chiens de 10 à  19 kg1 à  2 comprimés
Chiens de 20 à  29 kg2 à  3 comprimés
Chiens de 30 kg et plus1 comprimé pour 10 kg



Les comprimés peuvent être administrés directement dans la gueule de l'animal ou mélangés à  une petite quantité de nourriture.
Les comprimés doivent être pris environ ½ heure avant le départ.
La posologie peut être adaptée à  chaque cas particulier.



4.10. Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire

En cas de surdosage, ataxie, dilatation pupillaire, tachycardie, sécheresse de la peau et des muqueuses peuvent être observées.



4.11. Temps d'attente

Sans objet.



5. Propriétés pharmacologiques

Groupe pharmacothérapeutique : anti-émétique et antinauséeux.
Code ATC-vet : QA04AD.



5.1. Propriétés pharmacodynamiques

Le dimenhydrinate est un antihistaminique H1 appartenant à  la classe des éthanolamines. Il possède des propriétés anti-émétiques, par inhibition au niveau des récepteurs de la Chemoreceptive Trigger Zone.



5.2. Caractéristiques pharmacocinétiques

Le dimenhydrinate fait l'objet d'un métabolisme hépatique, et est éliminé par les reins.



6. Informations pharmaceutiques

6.1. Liste des excipients

Lactose monohydraté
Cellulose microcristalline
Silice colloïdale anhydre
Dibéhénate de glycérol
Stéarate de magnésium



6.2. Incompatibilités majeures

Non connues.



6.3. Durée de conservation

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 3 ans.



6.4. Précautions particulières de conservation

Aucune.



6.5. Nature et composition du conditionnement primaire

Plaquette thermoformée pvc/aluminium



6.6. Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.



7. Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché

DOMES PHARMA
3 RUE ANDRE CITROEN
63430 PONT DU CHATEAU
FRANCE



8. Numéro(s) d'autorisation de mise sur le marché

FR/V/5472210 5/1990

Boîte de 2 plaquettes thermoformées de 10 comprimés quadrisécables

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.



9. Date de première autorisation/renouvellement de l'autorisation

12/01/1990 - 02/11/2009



10. Date de mise à jour du texte

02/08/2022