1. Dénomination du médicament vétérinaire
ORNISTERIL
2. Composition qualitative et quantitative
| Progestérone | 0,1 mg |
| Excipient QSP 1 g | |
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients »
Grains de mais enrobés.
4. Informations cliniques
4.1. Espèces cibles
Pigeons.
4.2. Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
Chez les pigeons des villes :
- Limitation de la fécondité.
4.3. Contre-indications
Ne pas traiter les pigeons destinés à la consommation humaine.
4.4. Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Aucune.
4.5. Précautions particulières d'emploi
i) Précautions particulières d'emploi chez l'animal
Ne pas distribuer à d'autres espèces d'oiseaux, et plus particulièrement aux oiseaux d'élevage.
ii) Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
Eviter le contact avec la peau et les muqueuses.
En cas de contact, rincer à l'eau.
iii) Autres précautions
Aucune.
4.6. Effets indésirables (fréquence et gravité)
Non connus.
4.7. Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte
Sans objet.
4.8. Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Non connues.
4.9. Posologie et voie d'administration
3 mg de progestérone par pigeon et par jour correspondant à 30 g de produit par pigeon et par jour, par voie orale.
Distribuer le produit en un nombre d'emplacements relativement réduit, afin de favoriser le phénomène de regroupement.
Limiter les autres sources d'alimentation.
4.10. Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire
Non connu.
4.11. Temps d'attente
En l'absence de Limites Maximales de Résidus, ne pas administrer aux pigeons destinés à la consommation humaine.
Cf. rubrique « Contre-indications ».
5. Propriétés pharmacologiques
Groupe pharmacothérapeutique : système uro-génital et Hormones sexuelles.
Code ATC-vet: QG03DA04.
5.1. Propriétés pharmacodynamiques
La progestérone est la principale hormone progestative. Outre son activité sur l'utérus des mammifères, ses effets sont de trois ordres :
Effets centraux, avec rétroaction sur la sécrétion de gonadolibérines, lui conférant des propriétés anovulatoires,
Effets métaboliques, avec anabolisme gravidique chez les mammifères,
Effets comportementaux, se traduisant essentiellement par le repos sexuel.
5.2. Caractéristiques pharmacocinétiques
Administrée par voie orale, la progestérone absorbée est rapidement métabolisée par le foie (réductions sous forme de glucuronides et sulfates), mais aussi largement stockée dans différents tissus, dont les ovaires. L'élimination est principalement fécale et urinaire.
6. Informations pharmaceutiques
6.1. Liste des excipients
Ethylcellulose
Laque insoluble de jaune de quinoléine
Grains de maïs
6.2. Incompatibilités majeures
Non connues.
6.3. Durée de conservation
3 ans.
6.4. Précautions particulières de conservation
Aucune.
6.5. Nature et composition du conditionnement primaire
Sac papier
6.6. Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
7. Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
LABORATOIRE BIARD
3 RUE DE LORRAINE
62510 ARQUES
8. Numéro(s) d'autorisation de mise sur le marché
FR/V/0335205 6/1982
Sac de 2 kg
Sac de 5 kg
Sac de 10 kg
Sac de 25 kg
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
9. Date de première autorisation/renouvellement de l'autorisation
10. Date de mise à jour du texte
24/09/2008