RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1. Dénomination du médicament vétérinaire

PHOSPHALUVET


2. Composition qualitative et quantitative

Un g contient :

Substance(s) active(s) :
Phosphate d'aluminium ...........123,80 mg


Excipient(s) :
Sorbate de potassium (E202) ..........2,65 mg
Sorbitol (E420) ................150,00 mg


Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».


3. Forme pharmaceutique

Gel oral.


4. Informations cliniques

4.1. Espèces cibles

Chiens.


4.2. Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles

Chez les chiens :
- Traitement symptomatique des gastrites aiguës accompagnées ou non de vomissements.
- Limitation des régurgitations et des vomissements en période post-opératoire.


4.3. Contre-indications

Non connues.


4.4. Mises en garde particulières à chaque espèce cible

Aucune.


4.5. Précautions particulières d'emploi

i) Précautions particulières d'emploi chez l'animal

Agiter le flacon avant l'emploi.


ii) Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux

Se laver les mains après usage.


iii) Autres précautions

Aucune.


4.6. Effets indésirables (fréquence et gravité)

Non connus.


4.7. Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte

L'innocuité de la spécialité chez les femelles en gestation ou en lactation n'a pas été étudiée. Cependant l'absorption de l'aluminium étant faible, son utilisation pendant la gestation et l'allaitement ne semble pas poser de problème particulier.


4.8. Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions

Le phosphate d'aluminium peut diminuer l'absorption d'autres médicaments.
Le produit est transparent aux rayons X.
Le produit ne capte pas les phosphates alimentaires et n'entraîne donc pas de déplétion phosphorée.


4.9. Posologie et voie d'administration

Voie orale.
Administrer le produit soit directement dans la gueule, soit dans une faible quantité de nourriture à  l'aide de la seringue doseuse.

Gastrites aiguës :
145 mg de phosphate d'aluminium par kg de poids corporel, soit 1 ml de gel (1 graduation de la seringue doseuse) par kg, matin, midi et soir, pendant 2 à  3 jours consécutifs.

Régurgitations et vomissements :
145 mg de phosphate d'aluminium par kg de poids corporel, soit 1 ml de gel (1 graduation de la seringue doseuse) par kg avant l'opération, puis 8 heures après et 3 fois par jour (matin, midi et soir) le lendemain de l'opération.


4.10. Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire

Non connu.


4.11. Temps d'attente

Sans objet.


5. Propriétés pharmacologiques

Groupe pharmacothérapeutique : médicament de l'appareil digestif et du métabolisme, antiacide à  base de phosphate d'aluminium.
Code ATC-vet : QA02AB03.


5.1. Propriétés pharmacodynamiques

Le produit associe un colloïde minéral, le phosphate d'aluminium, à  un gel organique, mélange de polysaccharides d'origine végétale. Il présente les propriétés suivantes.

Pouvoir anti-acide en modifiant rapidement et durablement le pH gastrique anormalement acide grâce à  un fort pouvoir tampon.
Cette action présente trois aspects : une capacité antiacide, un effet régulé préservant le rétrocontrôle de la sécrétion chlorhydrique et un effet prolongé supérieur au temps de vidange gastrique.

Pouvoir couvrant en tapissant la muqueuse gastrique et en adhérant à  celle-ci.

Pouvoir cytoprotecteur en stimulant la synthèse de prostaglandines endogènes et la libération de radicaux sulfhydriles par la muqueuse gastrique.
Le produit élève le pH à  un degré suffisant pour réduire la mucolyse peptique.
Pouvoir antihémorragique en inhibant la fibrinolyse.

Pouvoir d'adsorption en adsorbant les sels biliaires, les lysolécithines et les gaz digestifs.


5.2. Caractéristiques pharmacocinétiques

Pas de données disponibles.


6. Informations pharmaceutiques

6.1. Liste des excipients

Agar-agar 800
Arôme orange
Eau purifiée
Pectine
Sorbitol (E420)
Sorbate de potassium (E202)
Sulfate de calcium dihydraté


6.2. Incompatibilités majeures

Sans objet.


6.3. Durée de conservation

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 3 ans.


6.4. Précautions particulières de conservation

Pas de précautions particulières de conservation.


6.5. Nature et composition du conditionnement primaire

Flacon verre
Bouchon polyéthylène haute densité (PEHD)
Obturateur polyéthylène basse densité (PEBD)


6.6. Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.


7. Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché

MERIAL
29 AVENUE TONY GARNIER
69007 LYON
FRANCE



8. Numéro(s) d'autorisation de mise sur le marché

FR/V/2356254 5/1993

Boîte de 1 flacon de 250 g et de 1 seringue doseuse de 5 ml

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.


9. Date de première autorisation/renouvellement de l'autorisation

08/01/1993 - 15/11/2012



10. Date de mise à jour du texte

27/12/2017