RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1. Dénomination du médicament vétérinaire

PHYTOLAC



2. Composition qualitative et quantitative

Un mL contient :

 

 

 

Substance(s) active(s) :

 

Belladonna …………………………………………..……..

5 CH

Apis mellifica …………………………………………...…..

5 CH

Pulsatilla ………………………………….……………..….

5 CH

Staphylococcinum ………………………………………....

5 CH

Streptococcinum ………………………………………..….

5 CH

Conium maculatum ……………………………………..…

5 CH

Phytolacca decandra ……………………………………...

5 CH

Pyrogenium …………………………………………………

7 CH

Hepar sulfur ………………………………………………...

7 CH

 

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».



3. Forme pharmaceutique

Solution buvable.



4. Informations cliniques

4.1. Espèces cibles

Vaches, brebis, chèvres.



4.2. Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles

Chez les vaches, brebis, chèvres :
- Médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans les états fébriles et congestifs en lien avec une inflammation de la mamelle.



4.3. Contre-indications

Ne pas utiliser lorsque l'animal présente un abcès mammaire clos.
Ne pas livrer le lait du ou des quartiers traités pendant la durée du traitement.



4.4. Mises en garde particulières à chaque espèce cible

Aucune.



4.5. Précautions particulières d'emploi

i) Précautions particulières d'emploi chez l'animal

Aucune.



ii) Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux

Consulter un vétérinaire si les symptômes persistent.



iii) Autres précautions

Aucune.



4.6. Effets indésirables (fréquence et gravité)

Sans objet.



4.7. Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte

L'innocuité de la spécialité chez la femelle pendant la gestation et la lactation n'a pas été étudiée. Cependant, ce médicament homéopathique est traditionnellement utilisé pendant la gestation et la lactation.



4.8. Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions

Non connues.



4.9. Posologie et voie d'administration

5 mL, par animal, par voie orale, matin midi et soir, pendant 3 jours.
Administrer directement dans la bouche de l'animal ou diluer dans l'eau de boisson ou mélanger à l'aliment.



4.10. Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire

Non connu.



4.11. Temps d'attente

Viande et abats : zéro jour.
Lait : cf. rubrique « Contre-indications ».



5. Propriétés pharmacologiques

Médicament homéopathique associant plusieurs souches dont les propriétés, dans l'indication proposée, sont reconnues par les matières médicales homéopathiques.



5.1. Propriétés pharmacodynamiques

5.2. Caractéristiques pharmacocinétiques

6. Informations pharmaceutiques

6.1. Liste des excipients

Ethanol à 15 % (v/v)



6.2. Incompatibilités majeures

Non connues.



6.3. Durée de conservation

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 5 ans.



6.4. Précautions particulières de conservation

Ne pas conserver à une température supérieure à 25°C.



6.5. Nature et composition du conditionnement primaire

Flacon verre type III
Bouchon polyéthylène



6.6. Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.



7. Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché

BOIRON
2 AVENUE DE L'OUEST LYONNAIS
69510 MESSIMY
FRANCE



8. Numéro(s) d'autorisation de mise sur le marché

FR/V/6233547 2/2007

Boîte de 1 flacon de 125 mL et de 1 pipette graduée
Flacon de 1 L

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.



9. Date de première autorisation/renouvellement de l'autorisation

19/01/2007 - 02/11/2011



10. Date de mise à jour du texte

16/07/2019