RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1. Dénomination du médicament vétérinaire

PLUSET POUDRE ET SOLVANT POUR SOLUTION INJECTABLE



2. Composition qualitative et quantitative

Poudre

 

 

 

Un flacon contient :

 

 

 

Substance(s) active(s) :

 

Hormone folliculostimulante porcine (FSHp) ……….....

500 UI

Hormone lutéinisante porcine (LHp) ………………..….

500 UI

 

 

Solvant

 

 

 

Un flacon contient :

 

 

 

Excipient(s) :

 

Chlorocrésol ……………………………..………………..

0,021 g

Solution saline stérile et apyrogène........................QSP.

21 mL 

 

 

Solution reconstituée

 

 

 

Un mL contient :

 

 

 

Substance(s) active(s) :

 

Hormone folliculostimulante porcine (FSHp) ……..…...

  50 UI

Hormone lutéinisante porcine (LHp) ………………..….

  50 UI

 

 

Excipient(s) :

 

Chlorocrésol ….…………………………………..……….

    1 mg

Solution saline stérile et apyrogène........................QSP.

1 mL 

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « liste des excipients ».



3. Forme pharmaceutique

Poudre et solvant pour solution injectable.
Pastille blanche à blanc cassé et solution limpide et incolore.



4. Informations cliniques

4.1. Espèces cibles

Bovins (femelles sexuellement matures).



4.2. Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles

Chez les génisses et les vaches sexuellement matures :
- Induction d'une superovulation.



4.3. Contre-indications

Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité au principe actif ou à l'un des excipients.

Ne pas utiliser chez les mâles et les femelles immatures pour la reproduction.

Voir rubrique « Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte ».



4.4. Mises en garde particulières à chaque espèce cible

Aucune.



4.5. Précautions particulières d'emploi

i) Précautions particulières d'emploi chez l'animal

Les recommandations suivantes doivent être suivies pour induire la superovulation avec une réponse adéquate :

a. L'animal donneur doit avoir eu au moins un cycle oestral normal avant de commencer le traitement.

b. L'animal donneur doit être en bonne santé. L'examen des ovaires doit avoir confirmé la présence d'un corps jaune fonctionnel et l'absence d'anomalie pathologique comme des kystes ovariens ou des adhérences ovariennes.

c. Le traitement doit commencer entre les 9ème et 12ème jour du cycle oestral (le mieux étant le 11ème jour).

d. Une dose lutéolytique de prostaglandine F2 alpha (ou d'un médicament analogue) doit être administrée par voie intramusculaire 60 et/ou 72 heures après le début du traitement superovulatoire.

e. L'œstrus apparaîtra entre 40 et 48 heures après le traitement à base de prostaglandine. Les animaux doivent être inséminés 12 h après le début de l'immobilisation au chevauchement puis une nouvelle fois 12 h plus tard avec du sperme de bonne qualité.

f. Après la récupération non-chirurgicale des embryons le 7ème jour, un nouveau traitement à base de prostaglandine est recommandé afin de permettre un retour en chaleur rapide ; une alternative consiste à examiner les animaux quatre semaines plus tard afin de s'assurer du rétablissement d'une activité ovarienne normale. La femelle peut être mise à la reproduction dès les premières chaleurs après la superovulation, qui surviennent généralement 28 jours plus tard.

g. L'effet de traitements superovulatoires répétés pendant une longue période n'ont pas été évalués. Par conséquent, on recommande de ne pas faire plus de deux traitements superovulatoires. On recommande par ailleurs de laisser passer au moins un cycle oestral naturel entre les deux traitements de superovulation.

h. L'intervalle entre le vêlage et le début du traitement superovulatoire doit être au moins de 3 mois.

i. Une variabilité interindividuelle des réponses au traitement selon l'âge, la race, et le statut physiologique peut être observée.



ii) Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux

Une auto-injection accidentelle peut provoquer des effets biologiques chez la femme et le fœtus. Le médicament doit être manipulé avec précaution afin d’éviter une auto-injection. En cas d’auto-injection accidentelle chez des femmes enceintes ou potentiellement enceintes, il est recommandé de demander conseil à un médecin et montrer lui la notice ou
l’étiquette.



iii) Autres précautions

Aucune.



4.6. Effets indésirables (fréquence et gravité)

Légère réduction de la production laitière.
Après le traitement, un décalage du retour en chaleur peut avoir lieu.
L'induction de la superovulation peut provoquer l'apparition de kystes ovariens.



4.7. Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte

Ne pas utiliser durant la gestation.
Une légère réduction de la production laitière a été observée pendant les chaleurs induites par la superovulation (comme pour les autres chaleurs), mais elle retrouve un niveau équivalent à celui avant traitement en moins de deux semaines.



4.8. Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions

Aucune connue.



4.9. Posologie et voie d'administration

Dissoudre chaque flacon de poudre dans 10,5 mL de solvant.
Respecter les conditions habituelles d'asepsie pendant la reconstitution du produit et pendant le prélèvement des doses dans le flacon. Nettoyer et désinfecter le bouchon du flacon avant chaque prélèvement et utiliser pour cela des aiguilles stériles.
Agiter doucement pendant la reconstitution.
Administrer par voie intramusculaire uniquement.

Le protocole de traitement suivant est recommandé pour l'induction de la superovulation chez la vache:
La dose totale recommandée est de 800 à 1000 UI en doses décroissantes pendant 4 à 5 jours. Le dosage et le programme de traitement doivent être adaptés en fonction de la variabilité entre animaux et en prenant en compte la race, l'âge et le statut physiologique. Il est donc recommandé de demander conseil à un vétérinaire pour le choix des dosages. Pour les génisses et les vaches allaitantes, la dose totale recommandée est de 800 UI. Pour les vaches laitières, la dose peut être augmentée à 1000 UI, en prenant en compte l'âge, le rang de vêlage et la production laitière.

Protocole recommandé pour une dose de 800 UI en 4 jours :

 

Jour 1*

08:00 h

3.0 ml i.m.

(150 UI FSH + 150 UI LH)

 

20:00 h

3.0 ml i.m.

(150 UI FSH + 150 UI LH)

Jour 2

08:00 h

2.5 ml i.m.

(125 UI FSH + 125 UI LH)

 

20:00 h

2.5 ml i.m.

(125 UI FSH + 125 UI LH)

Jour 3**

08:00 h

1.5 ml i.m.

(75 UI FSH + 75 UI LH)

 

20:00 h

1.5 ml i.m

(75 UI FSH + 75 UI LH)

Jour 4

08:00 h

1.0 ml i.m.

(50 UI FSH + 50 UI LH)

 

20:00 h

1.0 ml i.m.

(50 UI FSH + 50 UI LH)

 
Protocole recommandé pour une dose de 1000 UI en 5 jours :

 

Jour 1*

08:00 h

3.0 ml i.m.

(150 UI FSH + 150 UI LH)

 

20 :00 h

3.0 ml i.m.

(150 UI FSH + 150 UI LH)

Jour 2

08:00 h

2.5 ml i.m.

(125 UI FSH + 125 UI LH)

 

20 :00 h

2.5 ml i.m.

(150 UI FSH + 125 UI LH)

Jour 3**

08:00 h

2.0 ml i.m.

(100 UI FSH + 100 UI LH)

 

20 :00 h

2.0 ml i.m.

(100 UI FSH + 100 UI LH)

Jour 4

08:00 h

1.5 ml i.m.

(75 UI FSH + 75 UI LH)

 

20 :00 h

1.5 ml i.m.

(75 UI FSH + 75 UI LH)

Jour 5

08:00 h

1.0 ml i.m.

(50 UI FSH + 50 UI LH)

 

20 :00 h

1.0 ml i.m.

(50 UI FSH + 50 UI LH)


* correspond au 11ème jour du cycle oestral.
**une dose lutéolytique de prostaglandine F2 alpha doit être administrée par voie intramusculaire 60 et/ou 72 heures après le début du traitement superovulatoire.



4.10. Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire



Il est déconseillé de dépasser la dose maximale recommandée. Des doses élevés de FSH et LH peuvent être associées à une réduction des taux de fécondation, ce qui amène a une augmentation des ovocytes non fécondés.



4.11. Temps d'attente

Viande et abats : zéro jour.
Lait : zéro heure.



5. Propriétés pharmacologiques

Groupe pharmacothérapeutique : Hormones sexuelles et modulateurs de l'appareil génital. Gonadotrophines.
Code ATC-vet : QG03GA90.



5.1. Propriétés pharmacodynamiques

Les FSH et LH porcines sont des glycoprotéines sécrétées par l'hypophyse antérieure sous l'influence de la GnRH libérée par l'hypothalamus. Ces protéines se composent d'une sous-unité alpha et d'une sous-unité béta; la spécificité biologique réside dans l'unité beta (poids moléculaire = 27,000 - 34,000).

FSH et LH stimulent les fonctions gonadiques normales et la sécrétion des hormones sexuelles chez les mammifères mâles et femelles.
Chez les femelles, pendant le cycle oestral, la FSH stimule le développement et la maturation des follicules de Graff et de l'ovocyte. Les follicules répondent par une augmentation de la sécrétion oestrogénique des cellules de la thèque interne entourant le follicule qui, au milieu du cycle, stimulent la libération de la LH hypophysaire par un mécanisme de rétrocontrôle. L'augmentation de la sécrétion d'œstrogène et de LH hypophysaire provoque la rupture du follicule et par conséquent l'ovulation. Le follicule est transformé en un corps jaune qui secrète la progestérone.

L'administration de gonadotrophines exogènes, FSH et LH, permet d'augmenter le taux d'ovulation. On suppose que l'administration de gonadotrophines exogènes augmente le nombre de follicules à antrum et diminue le nombre de follicules atrétiques. Un rapport FSH/LH adapté et un protocole (programme) de traitement approprié sont essentiels pour obtenir la superovulation. Lorsque que la FSH stimule la croissance folliculaire, il a été montré qu'une petite quantité de LH est nécessaire pour obtenir des ovulations multiples. Bien que la proportion d'activité FSH/LH du produit soit maintenue à 50/50, son activité principale est la stimulation folliculaire en raison de la courte demi-vie de la LH porcine.



5.2. Caractéristiques pharmacocinétiques

Les gonadotrophines FSH et LH ont une structure moléculaire comparable chez toutes les espèces de mammifères, avec seulement quelques petites différences structurelles. Par conséquent, les FSH et LH d'origine porcine seront métabolisées et excrétées comme des gonadotrophines endogènes.

Les FSH et LH qu'elles soient endogènes ou exogènes sont éliminées de l'organisme principalement par le rein. Les hormones glycoprotéiques subissent une filtration glomérulaire, suivie soit (a) par une excrétion (en grande partie de molécule non transformée) dans l'urine ou bien (b) d'une dégradation par les cellules du tubule contourné proximal. L'hormone protéique filtrée est réabsorbée (par endocytose) et elle est catabolisée en oligopeptides et en acides aminés libres dans les lysosomes. Les acides aminés libérés passent ensuite dans le sang par la circulation péritubulaire.

La cinétique de la FSH-p et de la LH-p chez les bovins est représentée par une courbe bi-exponentielle avec un temps d'élimination initiale rapide (t½ a) suivi par une lente diminution (t ½ b) dans le sang.

Les valeurs de demi-vie de la FSH-p sont de 2,5 h (t½ a) et de 25,5 h (t ½ b) respectivement, déterminés après une administration par voie intraveineuse unique à deux génisses. Les valeurs pour la LH-p sont respectivement de 40 minutes et de 6 heures.



6. Informations pharmaceutiques

6.1. Liste des excipients

Chlorocrésol
Chlorure de sodium
Eau pour préparations injectables



6.2. Incompatibilités majeures

Aucune connue.



6.3. Durée de conservation

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 2 ans.

Durée de conservation après reconstitution conforme aux instructions : 6 jours.



6.4. Précautions particulières de conservation

A conserver en dessous de 25°C.
Après reconstitution, à conserver et transporter réfrigéré (+2°C et +8°C) et ne pas congeler.
Conserver le flacon dans l'emballage extérieur.



6.5. Nature et composition du conditionnement primaire

Flacon verre type I
Bouchon bromobutyl et silicate (poudre)
Bouchon caoutchouc (solvant)
Capsule aluminium



6.6. Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.



7. Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché

LABORATORIOS CALIER
BARCELONES, 26 (PLA DEL RAMASSAR)
LES FRANQUESES DEL VALLES
08520 BARCELONA
ESPAGNE



8. Numéro(s) d'autorisation de mise sur le marché

FR/V/6873293 2/2008

Boîte de 2 flacons de poudre et de 1 flacon de 20 mL de solvant

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.



9. Date de première autorisation/renouvellement de l'autorisation

10/04/2008 - 24/12/2008



10. Date de mise à jour du texte

17/06/2016