PREVIRON 200 MG/ML SOLUTION INJECTABLE POUR PORCS
Un mL contient : |
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Substance(s) active(s) : |
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Ions Fer III…………………..…………….…….............. | 200,0 mg |
sous forme de gleptoferron ……………………………. | 532,6 mg |
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Excipient(s) : |
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Phénol ………………………………………………....... | 5,0 mg |
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».
Solution injectable.
Solution légèrement visqueuse marron foncé.
Porcins (porcelets).
Chez les porcelets :
- Prévention de l'anémie ferriprive.
Ne pas administrer chez les porcelets suspectés de présenter une carence en vitamine E et/ou en sélénium.
Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité à la substance active.
Ne pas utiliser chez les animaux cliniquement malades, notamment en cas de diarrhée.
Ne pas administrer par voie intraveineuse.
Aucune.
Il est recommandé d'étirer la peau au point d'injection afin de minimiser les fuites après le retrait de l'aiguille. Utiliser une technique d'injection aseptique normale. Eviter toute introduction d'un agent contaminant au cours de l'utilisation.
Les personnes présentant une hypersensibilité connue à la substance active (gleptoferron) ou atteintes d'hémochromatose doivent éviter tout contact avec ce médicament vétérinaire.
Des précautions doivent être prises pour éviter une auto-injection accidentelle et tout contact avec les muqueuses.
En cas d'auto-injection accidentelle, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l'étiquette.
Se laver les mains après utilisation.
Aucune.
Occasionnellement, une décoloration tissulaire et/ou un léger gonflement des tissus mous peuvent être observés au site d'injection. Ces effets disparaissent généralement en quelques jours. Des réactions d'hypersensibilité peuvent survenir. Des décès associés à des facteurs génétiques ou à une carence en vitamine E et/ou en sélénium ont été rarement rapportés chez les porcelets à la suite de l'administration de la préparation de fer-dextran par voie parentérale.
Les décès des porcelets attribués à une propension accrue à l'infection due à un blocage temporaire du système réticulo-endothélial ont été très rarement rapportés.
La fréquence des effets indésirables est définie comme suit :
- très fréquent (effets indésirables chez plus d’1 animal sur 10 animaux traités)
- fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 100 animaux traités)
- peu fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 1 000 animaux traités)
- rare (entre 1 et 10 animaux sur 10 000 animaux traités)
- très rare (moins d’un animal sur 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés).
Sans objet.
L’absorption de fer administré par voie orale de façon concomitante peut être réduite.
Usage intramusculaire.
Le produit est administré en dose unique de 1 mL (200 mg de fer) par une injection intramusculaire profonde.
Injecter en une fois entre le 1er et le 3ème jour de vie.
L’utilisation d’une seringue multidose est recommandée. Pour remplir la seringue, il est recommandé d'utiliser une aiguille de prélèvement afin d'éviter de trop percer le bouchon. Le bouchon ne doit pas être percé plus de 10 fois. Lors du traitement collectif d'un groupe d’animaux en une seule fois, utiliser l'aiguille de puisage placée dans le bouchon du flacon afin d'éviter de trop percer le bouchon. L’aiguille de prélèvement doit être retirée après le traitement.
L'administration d'une grande quantité de fer par voie parentérale peut entraîner une diminution de la capacité du système immunitaire en raison de la surcharge en fer des macrophages lymphatiques. Des douleurs, des réactions d'inflammation, la formation d’abcès et la décoloration persistante du tissu musculaire au point d’injection peuvent survenir.
Une intoxication iatrogène peut entraîner les symptômes suivants : muqueuses pâles, gastro-entérite hémorragique, vomissements, tachycardie, hypotension, dyspnée, œdème des membres, boiterie, état de choc, mort, lésions hépatiques. Des mesures de soutien, telles que des agents chélatants, peuvent être appliquées.
Le surdosage de fer peut entraîner des troubles gastro-intestinaux tels que la diarrhée ou la constipation.
Administrer un traitement symptomatique.
Viande et abats : Zéro jour.
Groupe pharmacothérapeutique: Fer, préparations à usage parentéral.
Code ATC-vet : QB03AC.
Le fer est un micronutriment essentiel. Il joue un rôle majeur dans le transport de l’oxygène par l’hémoglobine et la myoglobine, et un rôle clé dans les enzymes, telles que les cytochromes, les catalases et les peroxydases.
Le fer présente un taux de récupération élevé par le métabolisme et dans la nourriture ingérée. Les carences en fer sont donc très rares chez les animaux adultes.
Dans les 3 jours suivant l'injection intramusculaire, le complexe de fer est absorbé dans le tissu lymphatique. Le complexe est alors divisé pour libérer le Fe3+ qui est stocké sous forme de ferritine dans les principaux organes de stockage (ex. : foie, rate et système réticulo-endothélial). Dans le sang, le Fe3+ libéré se lie à la transferrine (moyen de transport) et est principalement utilisé pour la synthèse de l’hémoglobine.
Phénol
Eau pour préparations injectables
En l’absence d’études de compatibilité, ce médicament vétérinaire ne doit pas être mélangé avec d’autres médicaments vétérinaires.
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 3 ans.
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 28 jours.
Pas de précautions particulières de conservation.
Flacon verre coloré type II
Bouchon caoutchouc type I
Capsule aluminium
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
LABORATORIOS HIPRA
AVDA. LA SELVA, 135
17170 AMER (GIRONA)
ESPAGNE
FR/V/1450500 7/2016
Boîte de 1 flacon de 100 mL
Boîte de 1 flacon de 250 mL
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
03/10/2016 - 21/09/2021
25/10/2021