PRID DELTA 1,55 G SYSTEME DE DIFFUSION VAGINAL POUR BOVINS
Chaque système de diffusion vaginal de 14 g contient :
Substance active :
1.55 g de progestérone
Excipients :
Composition qualitative en excipients et autres composants |
Acétate d'éthyle vinyle |
Polyamide |
Tige plastique (utilisé comme système de retrait) |
Système triangulaire blanchâtre avec tige en plastique.
Bovins (vaches et génisses).
Maîtrise du cycle œstral chez les vaches et les génisses, incluant :
- La synchronisation de l'œstrus incluant les protocoles d'Insémination Artificielle à Temps Fixe (IATF).
- La synchronisation de l'œstrus des animaux donneurs et receveurs lors de transferts embryonnaires.
A utiliser en combinaison avec de la prostaglandine (PGF2α ou analogue).
- L'induction et la synchronisation de l'œstrus chez les femelles cyclées et non-cyclées incluant les protocoles d’Insémination Artificielle à Temps Fixe (IATF).
- chez les vaches et génisses cyclées : à utiliser en combinaison avec de la prostaglandine (PF2α) ou analogue.
- chez les vaches et génisses cyclées et non cyclées : à utiliser en combinaison avec de la GnRH (Gonadotrophin Releasing Hormone) ou analogue et de la prostaglandine (PGF2α) ou analogue.
- chez les vaches et génisses non cyclées : à utiliser en combinaison avec de la prostaglandine (PGF2α) ou analogue et de l'eCG (equine Chorionic Gonadotrophin).
Ne pas utiliser chez les génisses sexuellement immatures ou chez les femelles ayant un appareil génital anormal (ex : free-martin).
Ne pas utiliser avant le 35ème jour suivant la parturition.
Ne pas utiliser chez des animaux souffrant de maladies infectieuses ou non infectieuses du tractus génital.
Ne pas utiliser chez les femelles gestantes (voir rubrique « Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte »).
Suite au traitement, le pourcentage de vaches présentant un œstrus dans une période donnée est normalement plus important que sur des vaches non traitées, la phase lutéale qui suit est d’une durée normale. Cependant, conformément au protocole recommandé, le traitement progestagène utilisé seul n'est pas suffisant pour induire les chaleurs et l'ovulation chez toutes les femelles cyclées. Afin d'optimiser le protocole, il est conseillé de déterminer la cyclicité ovarienne avant l'utilisation du traitement progestagène.
Les animaux en mauvais état général, pour cause de maladie, malnutrition, stress ou autres facteurs peuvent ne pas bien répondre au traitement.
Sans objet.
Un équipement de protection individuelle consistant en des gants doit être porté lors de la manipulation du médicament vétérinaire. Ne pas manger ou boire pendant la manipulation du médicament vétérinaire.
Se laver les mains après utilisation.
Sans objet.
Bovins :
Très fréquent ( > 1 animal / 10 animaux traités) : | Pertes vaginales1,2 |
Très rare ( < 1 animal / 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés) : | Inflammation au niveau du site d'application (par exemple, inflammation de la paroi vaginale)2 |
1 Des sécrétions vulvaires troubles peuvent être observées lors du retrait du dispositif.
2 Ces symptômes sont légers, localisés, disparaissent rapidement sans aucun traitement entre le retrait et l'insémination, et n'ont aucune incidence sur la fertilité lors des inséminations ni sur les taux de grossesse.
Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché ou à son représentant local, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir la notice pour les coordonnées respectives.
Gestation et lactation :
Peut être utilisé pendant la lactation.
Ne pas utiliser avant le 35ème jour suivant la dernière parturition.
Des études de laboratoire sur des rats et des lapins ont mis en évidence des effets foetotoxiques après administration de progestérone à fortes doses répétées par voie intramusculaire ou sous-cutanée. Ne pas utiliser pendant la gestation.
Aucune connue.
Voie vaginale.
1,55 g de progestérone / animal pendant 7 jours.
Le choix du protocole à utiliser doit être effectué par le vétérinaire responsable du traitement et être adapté aux objectifs de traitement du troupeau ou des vaches considérés. Les protocoles suivants ont été évalués et pourraient être utilisés :
Pour la synchronisation de l’œstrus (incluant la synchronisation de l’œstrus des animaux donneurs et receveurs lors de transferts embryonnaires
- Insérer un dispositif pendant 7 jours.
- Injecter une dose de PGF2α ou analogue 24 heures avant le retrait du dispositif.
- Retirer le dispositif.
- Chez les animaux qui répondent au traitement, le début de l'œstrus se produit généralement dans les 1 à 3 jours suivant le retrait du dispositif. Les vaches doivent être inséminées dans les 12 heures suivant le premier œstrus observé.
Pour l’induction et la synchronisation de l'œstrus pour réaliser une Insémination Artificielle à Temps Fixe (IATF)
Les protocoles d’IATF suivants ont été couramment rapportés dans la littérature :
Chez les vaches et les génisses cyclées :
- Insérer un dispositif pendant 7 jours.
- Injecter une dose de prostaglandine (PGF2α) ou analogue 24 heures avant le retrait du dispositif.
- Retirer le dispositif.
- Les animaux doivent être inséminés 56 heures après le retrait du dispositif.
Chez les vaches et les génisses cyclées et non cyclées :
- Insérer un dispositif pendant 7 jours.
- Injecter une dose de GnRH ou analogue à l’insertion du dispositif.
- Injecter une dose de prostaglandine (PGF2α) ou analogue 24 heures avant le retrait du dispositif.
- Les animaux doivent être inséminés 56 heures après le retrait du dispositif, ou
- Injecter une dose de GnRH ou analogue 36 heures après le retrait du dispositif et effectuer l’insémination (FTAI) 16 à 20 heures plus tard.
Ou en alternative :
- Insérer un dispositif pendant 7 jours.
- Injecter une dose de GnRH ou analogue à l’insertion du dispositif.
- Injecter une dose de prostaglandine (PGF2α) ou analogue au moment du retrait du dispositif.
- Injecter une dose de GnRH ou analogue 56 heures après le retrait du dispositif.
- Effectuer l’insémination 16 à 20 heures plus tard.
Chez les vaches et génisses non cyclées :
- Insérer un dispositif pendant 7 jours.
- Injecter une dose de prostaglandine (PGF2α) ou analogue 24 heures avant le retrait du dispositif.
- Injecter une dose d’eCG au moment du retrait du dispositif.
- Les animaux doivent être inséminés 56 heures après le retrait du dispositif.
Application du dispositif :
A l'aide de l'applicateur prévu à cet effet, introduire un système de diffusion vaginal dans le vagin de l'animal. Celui-ci doit rester en place pendant 7 jours.
Le dispositif est prévu pour un usage unique.
Mode d’emploi et insertion du dispositif :
Il convient d'utiliser un applicateur pour l'administration, en suivant la procédure décrite ci-dessous :
1. Nettoyer et désinfecter l’applicateur dans une solution antiseptique non irritante avant l’utilisation.
2. Plier le dispositif et le placer dans l'applicateur. L'extrémité de la tige doit être à l'extérieur de l'applicateur. Des précautions doivent être prises pour éviter une manipulation inutile ou prolongée du produit afin de minimiser le transfert de la substance active aux gants de l'opérateur.
3. Appliquer une petite quantité de lubrifiant obstétrique à l'extrémité de l'applicateur chargé.
4. Soulever la queue et nettoyer la vulve et le périnée.
5. Insérer doucement l'applicateur dans le vagin, d'abord dans le sens vertical puis horizontalement jusqu'à rencontrer une certaine résistance.
6. S’assurer que la tige de retrait est libre, appuyer sur la poignée de l'applicateur et le retirer, en laissant la tige de retrait en dehors à la vulve.
7. Nettoyer et désinfecter l'applicateur après utilisation et avant utilisation sur un autre animal.
Retrait :
Retirer le système de diffusion vaginal 7 jours après son insertion en tirant doucement sur la tige de retrait. La tige peut parfois ne pas être visible à l’extérieur de l’animal. Dans ce cas, elle peut être localisée dans le vagin postérieur à l’aide d’un doigt ganté. Le retrait du dispositif ne doit pas nécessiter de force. Si une résistance apparaît, utiliser une main gantée pour aider au retrait.
Si une difficulté autre que celles détaillées ci-dessus est rencontrée lors du retrait, un avis vétérinaire doit être demandé.
Sans objet.
Sans objet.
Viande et abats : zéro jour.
Lait : zéro heure.
QG03DA04.
La progestérone interagit avec des récepteurs intranucléaires spécifiques et se lie à des séquences spécifiques de l'ADN. Elle initie ainsi la transcription d'un ensemble spécifique de gènes, qui sont responsables de la traduction des actions hormonales en effets physiologiques. La progestérone a une action rétroactive négative sur l'axe hypothalamo-hypophysaire, principalement sur la GnRH et par conséquent sur la sécrétion de LH. La progestérone empêche la décharge hormonale par l'hypophyse (FSH et LH) et prévient ainsi l'apparition des chaleurs et de l'ovulation. Lors du retrait, la progestérone chute de façon significative en 1 heure, permettant d'obtenir dans un temps limité la maturation folliculaire, l'œstrus et l'ovulation.
La progestérone est rapidement absorbée par voie intravaginale. La circulation de la progestérone est liée aux protéines dans le sang. La progestérone absorbée se lie à la globuline corticostéroïde (CBG) et à l'albumine. Grâce à ses propriétés lipophiles, la progestérone s'accumule dans les tissus gras, et dans les tissus ou organes contenant des récepteurs à la progestérone. Le foie est le lieu principal du métabolisme de la progestérone. La progestérone a une demi-vie de 3 heures, un Cmax de 5 µg/L et un Tmax de 9 heures. La principale voie d'élimination est fécale et la seconde urinaire.
Aucune connue.
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 3 ans.
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 6 mois.
Ce médicament ne nécessite pas de précaution particulière de conservation.
Sachet polyester/polyéthylène aluminisé
Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.
Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.
CEVA SANTE ANIMALE
FR/V/2310104 3/2010
Boîte carton de 10 sachets de 1 dispositif
Boîte carton de 25 sachets de 1 dispositif
Boîte carton de 25 sachets de 1 dispositif et de 1 applicateur
Boîte carton de 50 sachets de 1 dispositif
Boîte carton de 50 sachets de 1 dispositif et de 1 applicateur
Boîte polyéthylène de 50 sachets de 1 dispositif
Boîte polyéthylène de 50 sachets de 1 dispositif et de 1 applicateur
Sachet de 10 dispositifs
Boîte carton de 100 sachets de 1 dispositif
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
12/07/2010
16/04/2026
Médicament vétérinaire soumis à ordonnance.
Des informations détaillées sur ce médicament vétérinaire sont disponibles dans la base de données de l’Union sur les médicaments (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).