PROCACTIVE SUSPENSION INJECTABLE POUR BOVINS, OVINS ET PORCINS
Un mL contient : |
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Substance(s) active(s) : |
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Benzylpénicilline ………………………………………………..………………. | 170,40 mg |
(sous forme de procaïne monohydratée) |
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(équivalant à 300 mg de benzylpénicilline procaïne monohydratée) |
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Excipient(s): |
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Parahydroxybenzoate de méthyle sodique (E219)…………………………... | 1,25 mg |
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».
Suspension injectable.
Suspension blanche.
Bovins, ovins et porcins (pesant plus de 25 kg).
Chez les bovins, ovins et porcins (pesant plus de 25 kg) :
- Traitement des infections systémiques provoquées par ou associées à des bactéries sensibles à la benzylpénicilline.
Ne pas injecter en intraveineuse.
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité aux pénicillines, aux céphalosporines, à la procaïne ou à l’un des excipients.
Ne pas utiliser en cas de dysfonctionnement rénal sévère avec anurie et oligurie.
Ne pas utiliser en présence d’agents pathogènes producteurs de β-lactamases.
Ne pas utiliser chez les très petits herbivores, comme les cochons d’Inde, les gerbilles et les hamsters.
Une résistance croisée complète a été observée entre la benzylpénicilline procaïne et d'autres pénicillines.
Le produit ne doit pas être utilisé chez des porcins pesant moins de 25 kg.
Administrer uniquement en injection profonde.
L’utilisation du produit doit être basée sur une analyse de sensibilité de la bactérie isolée chez l’animal. Si c’est impossible, le traitement doit être basé sur les informations épidémiologiques locales (au niveau régional ou de l’exploitation) relatives à la sensibilité des bactéries cibles.
Les politiques antimicrobiennes officielles, nationales et régionales, doivent être prises en compte lors de l’utilisation du produit.
L'utilisation de la spécialité en dehors des recommandations du RCP peut augmenter la prévalence des bactéries résistantes à la benzylpénicilline et peut diminuer l’efficacité du traitement avec d’autres pénicillines et céphalosporines compte tenu de possibles résistances croisées.
Eviter de nourrir les veaux avec du lait contenant des résidus d’antibiotiques jusqu’à la fin du temps d'attente fixé pour le lait (sauf pendant la phase colostrale), car cela pourrait conduire à la sélection de bactéries résistantes aux antimicrobiens dans le microbiote intestinal du veau et augmenter l'excrétion fécale de ces bactéries.
Les pénicillines et les céphalosporines peuvent provoquer des réactions d'hypersensibilité (allergie) après une injection, inhalation, une ingestion ou contact cutané. L’hypersensibilité aux pénicillines peut entraîner des réactions croisées avec les céphalosporines, et inversement. Les réactions allergiques à ces substances peuvent être occasionnellement graves. Ce produit contient également un conservateur de type parabène qui peut provoquer une réaction d'hypersensibilité de contact chez les sujets préalablement sensibilisés.
1. Ne pas manipulez ce produit si vous présentez une sensibilité connue ou s’il vous a été conseillé de ne pas manipuler avec ce type de molécules.
2. Manipulez ce produit en prenant en compte les précautions recommandées pour éviter toute exposition au produit.
3. En cas d'apparition, après exposition, de symptômes tels qu'une éruption cutanée, consulter un médecin et montrer la présente mise en garde. Un gonflement au niveau du visage, des lèvres ou des yeux ou des difficultés respiratoires sont des symptômes plus graves qui nécessitent une consultation médicale d'urgence.
Les personnes développant une réaction après avoir été en contact avec le produit doivent, à l'avenir, éviter de manipuler le produit et d'autres produits contenant de la pénicilline et de la céphalosporine.
Il est recommandé de porter des gants lors de la manipulation et de l’administration du produit.
En cas de contact oculaire accidentel, rincez abondamment à l’eau.
En cas de contact cutané accidentel, lavez abondamment la peau avec de l’eau et du savon.
En cas d’auto-injection accidentelle, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l’étiquette.
Aucune.
Chez les porcelets allaités et les porcs d’engraissement de la fièvre, des vomissements, des tremblements, de l’apathie et un manque de coordination ont été rapportés en de rares occasions, et pourraient être provoqués par la libération de procaïne.
Chez les truies et les cochettes gestantes, un écoulement vulvaire potentiellement associé à un avortement a été rapporté en de rares occasions.
Chez les bovins, des réactions anaphylactiques ont été rapportées en de rares occasions, potentiellement provoquées par la povidone.
Les pénicillines et céphalosporines peuvent provoquer des réactions d'hypersensibilité (allergie) en cas d’administration du produit. Les réactions allergiques à ces substances peuvent occasionnellement être graves et inclure un choc anaphylactique.
En cas d’effets indésirables, l'animal doit être traité de façon symptomatique.
La fréquence des effets indésirables est définie comme suit :
- très fréquent (effets indésirables chez plus d’1 animal sur 10 animaux traités)
- fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 100 animaux traités)
- peu fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 1 000 animaux traités)
- rare (entre 1 et 10 animaux sur 10 000 animaux traités)
- très rare (moins d’un animal sur 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés)
Il n’y a pas de preuve que ce produit présente un risque particulier pour la mère ou le fœtus.
L'innocuité du médicament vétérinaire n’a pas été établie en cas de gestation et de lactation. Cependant, chez les truies et les cochettes gestantes, un écoulement vulvaire potentiellement associé à un avortement a été rapporté.
L’utilisation pendant la gestation et la lactation ne doit se faire qu’après évaluation du rapport bénéfice/risque établie par le vétérinaire responsable.
L’efficacité bactéricide de la pénicilline est neutralisée par les médicaments bactériostatiques.
L’effet des aminoglycosides peut être augmenté par les pénicillines.
L’excrétion de la benzylpénicilline est prolongée par l’acide acétylsalicylique.
Les inhibiteurs des cholinestérases retardent la dégradation de la procaïne.
Voie intramusculaire.
Bien secouer avant utilisation.
La posologie recommandée est de 10 mg de procaïne benzylpénicilline par kg de poids vif (correspondant à 5,66 mg de benzylpénicilline), équivalent à 1 mL pour 30 kg de poids vif, par jour pendant 3 à 5 jours.
Ne pas injecter plus de 2,5 mL par site d’injection chez les porcins.
Ne pas injecter plus de 12 mL par site d’injection chez les bovins.
Ne pas injecter plus de 2 mL par site d'injection chez les ovins.
Si aucune réponse clinique n’est constatée dans les 3 jours, le diagnostic doit être revu et le traitement modifié si nécessaire.
Pour assurer un dosage correct, le poids vif doit être déterminé le plus précisément possible afin d'éviter un sous-dosage.
Le bouchon peut être ponctionné en toute sécurité jusqu’à 50 fois.
En cas de surdosage, des symptômes au niveau du système nerveux central et/ou des convulsions peuvent survenir.
Porcins :
Viande et abats : 6 jours
Bovins :
Viande et abats : 6 jours
Lait : 96 heures (4 jours)
Ovins :
Viande et abats : 4 jours
Lait : 156 heures (6,5 jours)
Groupe pharmacothérapeutique : antibactériens à usage systémique, pénicillines sensibles aux bêta-lactamases
Code ATCvet : QJ01CE09
La procaïne benzylpénicilline est un antibiotique β-lactame appartenant aux pénicillines naturelles du groupe G, pour administration exclusivement parentérale et à spectre restreint.
Elle a une action essentiellement bactéricide contre la majorité des bactéries à gram positif et contre un nombre limité de bactéries à gram négatif.
Mécanisme d’action : la benzylpénicilline procaïne est une pénicilline retard qui est difficilement soluble dans l'eau et qui libère de la benzylpénicilline et de la procaïne chez l’animal par dissociation. Les pénicillines ont un effet bactéricide sur les agents pathogènes en prolifération en inhibant la synthèse de la paroi cellulaire. La benzylpénicilline est labile en milieu acide et inactivée par les ß-lactamases bactériennes.
Il est établi qu'une résistance à la benzylpénicilline se produit chez certains isolats d'agents pathogènes contre lesquels ce produit est indiqué. Le mécanisme de résistance le plus courant est la production d’enzyme β-lactamase. Une résistance peut également survenir à la suite d'altérations des protéines liant la pénicilline (PBP). Il existe une résistance croisée entre les pénicillines et les céphalosporines. Une co-résistance à d'autres classes d'antimicrobiens peut également être observée lorsqu'un agent pathogène a acquis une résistance à la pénicilline par transfert d'éléments génétiques mobiles.
Concentrations critiques cliniques pour les pénicillines, selon le Comité européen pour les tests de sensibilité aux antimicrobiens, version 11.0, 2021:
Groupes bactériens | Point d’arrêt CMI (µg/mL) | |
Sensible | Résistant | |
Listeria spp. | S≤1 | R>1 |
Pasteurella multocida | S≤0,5 | R>0,5 |
Staphylococcus spp. | S≤0,125 | R>0,125 |
Streptococcus spp. | S≤0,25 | R>0,25 |
Chez les porcins, après une administration unique intramusculaire de 10 mg/kg de poids vif, les concentrations plasmatiques maximales de 2,78 µg/mL ont été atteintes au bout d’une heure; la demi-vie d’élimination (t½) était de 2,96 heures.
Chez les bovins, après une administration unique intramusculaire de 10 mg/kg de poids vif, les concentrations plasmatiques maximales de 0,65 µg/mL ont été atteintes au bout de deux heures; la demi-vie d’élimination (t½) était de 5,91 heures.
Chez les ovins, après une administration unique intramusculaire de 10 mg/kg de poids vif, les concentrations plasmatiques maximales de 1,59 µg/mL ont été atteintes au bout d’une heure trente minutes ; la demi-vie d'élimination (t½) était de 3,63 heures.
Lécithine
Parahydroxybenzoate de méthyle sodique (E219)
Citrate de sodium
Édétate disodique
Povidone
Carmellose sodique
Acide citrique monohydraté
Eau pour préparations injectables
En l’absence d’études de compatibilité, ce médicament vétérinaire ne doit pas être mélangé avec d’autres médicaments vétérinaires.
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 3 ans.
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 28 jours entre 2°C et 8ºC.
À conserver au réfrigérateur (entre 2ºC et 8ºC).
Conserver le flacon/la bouteille dans l’emballage extérieur de façon à le protéger de la lumière.
Flacon polytéréphtalate d’éthylène (PET)
Bouchon caoutchouc bromobutyle type I
Capsule flip-off
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
LABORATORIOS SYVA S.A.
CALLE MARQUES DE LA ENSENADA, 16
28004 MADRID
ESPAGNE
FR/V/2944681 4/2019
Boîte de 1 flacon de 100 mL
Boîte de 1 flacon de 250 mL
Boîte de 10 boîtes de 1 flacon de 100 mL
Boîte de 30 boîtes de 1 flacon de 100 mL
Boîte de 12 boîtes de 1 flacon de 250 mL
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
26/02/2019 - 28/01/2022
02/02/2023