RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1. Dénomination du médicament vétérinaire

PURGAFELIS



2. Composition qualitative et quantitative

Un comprimé pelliculé de 75 mg contient :

Substance(s) active(s) :

Esérine......................
(sous forme de salicylate)
0,166 mg



Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».



3. Forme pharmaceutique

Comprimé pelliculé.



4. Informations cliniques

4.1. Espèces cibles

Chats.



4.2. Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles

Chez les chats :
- Obstruction intestinale due aux poils.



4.3. Contre-indications

Ne pas utiliser en cas d'occlusion intestinale.



4.4. Mises en garde particulières à chaque espèce cible

Aucune.



4.5. Précautions particulières d'emploi

i) Précautions particulières d'emploi chez l'animal

Aucune.



ii) Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux

Aucune.



iii) Autres précautions

Aucune.



4.6. Effets indésirables (fréquence et gravité)

Dans de très rares cas, des troubles neurologiques ou comportementaux tels que de l'hyperactivité, de l'agitation, des tremblements musculaires ou de l'ataxie, un comportement hallucinatoire, liés aux propriétés anticholinestérasiques de l'ésérine peuvent survenir.



4.7. Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte

L'utilisation chez les femelles gestantes n'est pas recommandée.



4.8. Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions

Non connues.



4.9. Posologie et voie d'administration

0,03 à 0,07 mg d'ésérine par kg de poids corporel, par voie orale, deux fois par jour pendant 2 à 3 jours correspondant à  :

Poids (kg)Nombre de comprimés par jour
≤ 5 kg1 comprimé matin et soir
> 5 kg2 comprimés matin et soir



Lors d'obstruction intestinale chronique, le traitement peut être renouvelé tous les mois en fonction des recommandations du prescripteur.



4.10. Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire

La plupart des signes cliniques observés après un surdosage sont les effets connus décrits dans la rubrique « Effets indésirables ».



4.11. Temps d'attente

Sans objet.



5. Propriétés pharmacologiques

Groupe pharmacothérapeutique : parasympathicomimétique, modificateur de la motricité digestive.
Code ATC-vet : QA03FA90.



5.1. Propriétés pharmacodynamiques

Le salicylate d'ésérine est un parasympathicomimétique indirect. Il présente la particularité d'avoir une action facilement réversible d'ou son emploi en thérapeutique. Au niveau du tube digestif, l'ésérine entraîne un accroissement du tonus et du péristaltisme intestinal ce qui permet l'élimination des poils ingérés par le chat lors du léchage.



5.2. Caractéristiques pharmacocinétiques

Pas de données disponibles.



6. Informations pharmaceutiques

6.1. Liste des excipients

Noyau
Extrait purifié de cascara
Mannitol
Saccharose
Lactose monohydraté
Amidon de maïs
Silice colloïdale anhydre
Stéarate de magnésium
Macrogol 6000

Pelliculage
Acétylphtalate de cellulose
Phtalate d'éthyle
Sépisperse Dry 5901 brun



6.2. Incompatibilités majeures

Non connues.



6.3. Durée de conservation

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 3 ans.



6.4. Précautions particulières de conservation

Ne pas conserver à une température supérieure à 30°C.



6.5. Nature et composition du conditionnement primaire

Plaquette thermoformée PVC-Aluminium



6.6. Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.



7. Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché

LABORATOIRES AUVEX
3 RUE ANDRE CITROËN
ZAC CHAMP LAMET
63430 PONT DU CHATEAU
FRANCE



8. Numéro(s) d'autorisation de mise sur le marché

FR/V/6761130 4/2013

Boîte de 1 plaquette thermoformée de 20 comprimés

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.



9. Date de première autorisation/renouvellement de l'autorisation

19/03/2013 - 19/03/2018



10. Date de mise à jour du texte

27/02/2018