RILEXINE COMPRIMES 75 MG
Un comprimé sécable de 180 mg contient : |
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Substance(s) active(s) : |
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Céfalexine ....……………………………………….. | 75 mg |
(sous forme de monohydrate) |
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Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».
Comprimé.
Chiens et chats.
Chez les chiens :
- affections à germes sensibles à la céfalexine :
. infections urinaires basses dues à E.coli et Proteus mirabilis.
. infections cutanées (pyodermites dues à Staphylococcus spp.).
Chez les chats :
- affections à germes sensibles à la céfalexine :
. infections urinaires basses dues à E.coli et Proteus mirabilis.
. infections cutanées et sous-cutanées : pyodermites dues à Staphylococcus spp., plaies et abcès dus à Pasteurella spp.
Ne pas utiliser chez les animaux présentant une hypersensibilité connue aux céphalosporines ou à toute autre substance du groupe des b-lactames.
Ne pas administrer aux lapins, cochons d'Inde, hamsters ou gerbilles.
L'utilisation du produit est contre-indiquée quand une résistance à la céfalexine est connue.
Aucune.
Chez les animaux insuffisants rénaux, la posologie doit être évaluée avec attention et l'utilisation du produit devra faire l'objet d'une évaluation du rapport bénéfice risque réalisée par le vétérinaire.
L'utilisation du produit doit être basée sur des tests de sensibilité et prendre en compte les recommandations officielles et régionales concernant l'antibiothérapie.
Les pénicillines et les céphalosporines peuvent entraîner des réactions d'hypersensibilité (allergie) après injection, inhalation, ingestion ou contact cutané. Cette hypersensibilité aux pénicillines peut entraîner des réactions croisées avec les céphalosporines, et inversement. Ces réactions d'hypersensibilité peuvent être occasionnellement graves.
Ne pas manipuler ce produit si vous savez être sensibilisé, ou s'il vous a été conseillé de ne pas entrer en contact avec ce type de molécule.
En cas de symptômes après exposition (rougeur cutanée), demander un avis médical en présentant la notice au médecin. Un œdème de la face, des lèvres ou des yeux, ou des difficultés respiratoires constituent des signes graves, qui nécessitent un traitement médical urgent.
Aucune.
Des vomissements et/ou diarrhées ont été observés chez les chiens et les chats.
Les études menées sur les animaux de laboratoire n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène de la cefalexine. L'innocuité du produit n'a pas été évaluée chez l'espèce de destination.
L'utilisation du médicament sera fonction de l'évaluation du rapport bénéfice/risque réalisée par le vétérinaire.
L'effet bactéricide des céphalosporines est neutralisé par l'utilisation simultanée de composés à action bactériostatique (macrolides, sulfonamides et tétracyclines).
L'association de céphalosporines de première génération avec des antibiotiques polypeptidiques, les aminoglycosides et certains diurétiques (furosémide) peut accroître la néphrotoxicité.
Voie orale.
Administrer directement dans la gueule de l'animal ou incorporé à l'aliment, 15 mg de céfalexine par kg de poids corporel 2 fois par jour, pendant :
- chez les chats : 5 jours pour les plaies et abcès.
- chez les chats et les chiens :
10 jours pour les infections urinaires basses.
14 jours au minimum pour les pyodermites. Le traitement doit être poursuivi 10 jours après disparition des lésions.
Soit 1 comprimé pour 5 kg de poids corporel.
Sans objet.
Sans objet.
Code ATC-vet : QJ01DB01.
La céfalexine est un antibiotique bactéricide de la famille des céphalosporines obtenu par hémi synthèse à partir du noyau 7- amino céphalosporique.
Son action antibiotique s'effectue par inhibition de la synthèse de la paroi bactérienne.
La céfalexine est active contre une grande majorité de bactéries à Gram positif et à Gram négatif comme : Staphylococcus spp. (dont les souches résistantes à la pénicilline), Streptococcus spp., Escherichia coli, Klebsiella spp. et Salmonella spp.. La cefalexine est naturellement insensible aux bétalactamases produites par les cocci à Gram positif qui inactivent généralement les pénicillines.
En revanche les β-lactamases produites par les bacilles à Gram négatif peuvent inhiber la céfalexine par hydrolyse du cycle β-lactame. Cette résistance est transmise par voie plasmidique ou chromosomique.
Chez le chien, par voie orale, la céfalexine est rapidement et presque totalement absorbée (biodisponibilité supérieure à 90 %).
Chez le chien, le pic plasmatique de céfalexine de 21,2 µg/mL est atteint 1,3 heure après administration orale unique à 15 mg/kg de céphalexine.
Chez le chat, par voie orale, la biodisponibilité est de l'ordre de 56 %.
Chez le chat, le pic plasmatique de céfalexine de 14,5 µg/mL est atteint 1,2 heure après administration orale unique à 15 mg/kg de céphalexine.
La céfalexine est détectée dans le plasma jusqu'à 24 heures après administration.
La céfalexine possède une excellente diffusion tissulaire. L'élimination de la céfalexine s'effectue essentiellement (85 %) par voie urinaire sous forme active, les pics de concentration urinaire sont très supérieurs aux pics de concentration plasmatique.
Crospovidone
Pharmaburst B1
Povidone
Cellulose microcristalline, type A
Poudre de foie de volaille
Stéarate de magnésium
Cellulose microcristalline, type B
Aucune.
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 3 ans.
Aucune.
Plaquette thermoformée aluminium (laque) - PVC/aluminium/OPA
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivants les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
VIRBAC
1ERE AVENUE 2065 M L I D
06516 CARROS CEDEX
FRANCE
FR/V/1131499 0/2006
Boîte de 2 plaquettes thermoformées de 7 comprimés sécables
Boîte de 20 plaquettes thermoformées de 7 comprimés sécables
Boîte de 30 plaquettes thermoformées de 7 comprimés sécables
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
05/01/2006 - 05/01/2011
18/01/2022