SCANIL CHIOTS ET PETITS CHIENS
Un comprimé pelliculé de 131,5 mg contient : |
|
|
|
Substance(s) active(s) : |
|
Nitroscanate ………………………………....……...………… | 100 mg |
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».
Comprimé pelliculé.
Chiens.
Chez les chiens et les chiots :
- Traitement des infestations par les cestodes ou les nématodes intestinaux suivants :
Nématodes :
. Toxocara canis
. Toxascaris leonina
. Ancylostoma caninum
. Uncinaria stenocephala
. Ancylostoma braziliense
Cestodes :
. Taenia hydatigena
. Taenia pisiformis
. Dipylidium caninum
. Taenia ovis
. Spirometra erinacei
. Mesocestoïdes lineatus
Ne pas administrer à des animaux malades ou en convalescence.
Ne pas utiliser en cas de dysfonctionnement hépatique.
Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité au principe actif ou à l'un des excipients.
Aucune.
A administrer avec l'aliment (cf. rubrique « Posologie et voie d'administration ») pour réduire les risques de vomissements. Ceux-ci n'affectent toutefois pas l'activité anthelminthique du médicament s'ils surviennent plus de 30 minutes après l'administration.
Ne pas fractionner les comprimés.
Aucune.
Des troubles digestifs (vomissements, diarrhée, anorexie, nausée, …) peuvent survenir dans des cas peu fréquents, notamment quand le produit n’est pas administré conformément aux recommandations.
Une ataxie passagère a été rapportée dans de très rares cas.
La fréquence des effets indésirables est définie comme suit :
- très fréquent (effets indésirables chez plus d’1 animal sur 10 animaux traités)
- fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 100 animaux traités)
- peu fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 1 000 animaux traités)
- rare (entre 1 et 10 animaux sur 10 000 animaux traités)
- très rare (moins d’un animal sur 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés).
Le médicament peut être utilisé pendant la gestation ou la lactation et chez les mâles reproducteurs.
Pas de données disponibles.
50 mg de nitroscanate par kg de poids corporel par voie orale en administration unique, correspondant à 1 comprimé pelliculé par 2 kg de poids corporel.
Administrer le traitement le matin avec le quart de la ration alimentaire journalière, attendre le soir pour donner le reste de la ration.
Boisson à volonté.
Aucun symptôme clinique n'a été observé chez le chien et le chiot dans des études à 20 fois la dose recommandée, même en cas d'administration répétée.
Sans objet.
Classe pharmacothérapeutique : anthelminthique.
Code ATC-vet : QP52AX01.
Le nitroscanate est un anthelminthique de la classe des diphényloxydes. Il entrave et inhibe la synthèse de l'ATP dans Fasciola hepatica tandis que la concentration en AMP est accrue. Les modifications du taux de l'ATP s'avèrent irréversibles et permanentes. On n'observe aucune interférence au niveau de l'absorption du glucose ni de la libération du glycogène. On observe une augmentation initiale de la formation du produit final, c'est-à-dire de l'acétate et du lactate, probablement due à l'augmentation de la concentration en enzyme phosphofructokinase, résultant de la déplétion des niveaux en ATP et donc de l'énergie cellulaire, mais cette augmentation disparaît ultérieurement. Dans le nématode Haemonchus contortus, la quantité d'adénine disponible est réduite par le nitroscanate.
L'efficacité du nitroscanate est environ quatre fois supérieure s'il est administré avec l'aliment en raison du ralentissement du passage du médicament dans l'appareil gastro-intestinal et de l'augmentation du temps de contact avec le parasite.
Administré oralement, le médicament n'est que partiellement absorbé dans l'appareil gastro-intestinal, la plus grande partie de la dose étant éliminée dans les fèces. Le restant de la dose est métabolisé et excrété dans les urines. Le principal métabolite urinaire est 4-(4-aminophenoxy) acétanalide. La concentration de nitroscanate en contact avec les helminthes dans l'appareil gastro-intestinal et l'absorption dans les tissus adipeux de ces helminthes sont des facteurs probablement plus importants pour l'efficacité que la concentration sérique.
La concentration sérique maximale (qui varie en fonction de la présence d'aliment au niveau gastrique) est atteinte 12 à 24 heures après l'administration par voie orale ce qui correspond au temps d'action du nitroscanate sur les helminthes
Méthylhydroxyéthylcellulose
Silice colloïdale anhydre
Amidon de maïs
Cellulose microcristalline
Stéarate de magnésium
Hypromellose
Macrogol 8000
Talc
En l’absence d’études de compatibilité, ce médicament vétérinaire ne doit pas être mélangé avec d’autres médicaments.
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 5 ans.
Pas de précautions particulières de conservation.
Film thermosoudé aluminium-polyéthylène
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
LABORATOIRES OMEGA PHARMA FRANCE
20 RUE ANDRE GIDE
92320 CHATILLON
FRANCE
FR/V/6362258 8/1985
Boîte de 1 film thermosoudé de 6 comprimés pelliculés
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
03/04/1985 - 16/11/2009
18/04/2019