RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1. Dénomination du médicament vétérinaire

SOLUVERM


2. Composition qualitative et quantitative

Pipérazine .. 370 mg
Excipient QSP 1 ml


Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».


3. Forme pharmaceutique

Solution buvable.


4. Informations cliniques

4.1. Espèces cibles

Volailles, chiens et oiseaux de cage et de volière.


4.2. Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles

Chez les volailles :
- Traitement des infestations par les parasites adultes suivants :
Ascaridia spp
Heterakis spp

Chez les chiens :
- Traitement des infestations par les parasites adultes suivants :
Toxocara canis
Toxascaris leonina

Chez les oiseaux de cage et de volière :
- Traitement des infestations par les parasites adultes suivants :
Ascaridia spp


4.3. Contre-indications

Non connues.


4.4. Mises en garde particulières à chaque espèce cible

Aucune.


4.5. Précautions particulières d'emploi

i) Précautions particulières d'emploi chez l'animal

Chez le chiot, le poids corporel doit être évalué aussi précisément que possible avant de calculer la dose.


ii) Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux

En cas d'ingestion accidentelle, consulter un médecin.


iii) Autres précautions

Aucune.


4.6. Effets indésirables (fréquence et gravité)

Vomissements, diarrhée et ataxie chez le chien.


4.7. Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte

Les études effectuées chez le rat n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène.
En l'absence d'étude dans les espèces cibles, l'utilisation du médicament pendant la gestation et la lactation sera fonction de l'évaluation du rapport bénéfice/risque réalisée par le vétérinaire.
Voir rubrique ²Temps d'attente².


4.8. Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions

Antagonisme de mécanisme d'action avec le pyrantel et le morantel.


4.9. Posologie et voie d'administration

Chez les volailles et les oiseaux de cage et volière :
100 à 200 mg de pipérazine par kg de poids vif, soit de 0,25 à 0,5 ml de solution en une administration unique par voie orale.

Chez les chiens :
80 à 100 mg de pipérazine par kg de poids corporel, soit de 0,2 à 0,3 ml de solution, deux fois à 12 ou 24h d'intervalle. A renouveler chez les chiots 3 à 4 semaines après.


4.10. Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire

Vomissements, diarrhée, ataxie chez le chien.


4.11. Temps d'attente

Volailles :
Viande et abats : 7 jours.
Œufs : en l'absence de temps d'attente, ne pas utiliser chez les espèces pondeuses productrices d'œufs de consommation, 4 semaines avant le démarrage de la ponte et pendant celle-ci.

Chiens et oiseaux de cage et de volière : Sans objet.


5. Propriétés pharmacologiques

Groupe pharmacothérapeutique : antiparasitaire interne.
Code ATC-vet : QP52AH01.


5.1. Propriétés pharmacodynamiques

La pipérazine est un nématodifuge. Elle agit en provoquant une paralysie réversible des nématodes par inhibition des effets de l'acétylcholine ce qui entraîne leur décrochement de la paroi digestive et leur élimination.


5.2. Caractéristiques pharmacocinétiques

Après administration orale, la pipérazine est rapidement absorbée. Chez la poule la concentration sérique maximale est atteinte une heure après administration.
La pipérazine est éliminée majoritairement sous forme inchangée, principalement par voie urinaire.


6. Informations pharmaceutiques

6.1. Liste des excipients

Acide chlorhydrique
Eau purifiée


6.2. Incompatibilités majeures

Non connues.


6.3. Durée de conservation

3 ans.


6.4. Précautions particulières de conservation

Aucune.


6.5. Nature et composition du conditionnement primaire

Flacon PVC
Bidon polyéthylène


6.6. Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.


7. Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché

LABORATOIRES BIOVE
3 RUE DE LORRAINE
62510 ARQUES


8. Numéro(s) d'autorisation de mise sur le marché

FR/V/0699702 7/1992

Boîte de 1 flacon de 60 ml
Boîte de 1 flacon de 250 ml
Flacon de 1 litre

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.


9. Date de première autorisation/renouvellement de l'autorisation

06/08/1992 - 23/03/2012



10. Date de mise à jour du texte

23/01/2008