1. Dénomination du médicament vétérinaire
SOLVANT OCULO-NASAL NOBILIS
2. Composition qualitative et quantitative
| Bleu patenté V ............... | 0,17 mg |
EXCIPIENT QSP 1,00 ml
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».
Solution pour suspension oculo-nasale.
4. Informations cliniques
4.1. Espèces cibles
Poules et dindes.
4.2. Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
Chez les poules et les dindes :
- Remise en suspension des vaccins lyophilisés NOBILIS pour lesquels la voie d'administration oculo-nasale est autorisée.
4.3. Contre-indications
Non connues.
4.4. Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Aucune.
4.5. Précautions particulières d'emploi
i) Précautions particulières d'emploi chez l'animal
Voir les précautions particulières d'emploi des vaccins NOBILIS reconstitués avec ce solvant.
ii) Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
Aucune.
iii) Autres précautions
Aucune.
4.6. Effets indésirables (fréquence et gravité)
Aucune.
4.7. Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte
Voir les informations concernant les vaccins NOBILIS reconstitués avec ce solvant.
4.8. Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Aucune.
4.9. Posologie et voie d'administration
Se reporter aux posologies et modes d'administration des vaccins NOBILIS reconstitués avec ce solvant.
4.10. Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire
Sans objet.
4.11. Temps d'attente
Zéro jour.
5. Propriétés immunologiques
Code ATC-vet : QV07AB.
Sans objet.
6. Informations pharmaceutiques
6.1. Liste des excipients
Bleu patenté V
Phosphate monopotassique
Phosphate disodique dihydraté
Edétate de sodium
Chlorure de sodium
Hydroxyde de sodium 1N ou acide chlorhydrique 1N
Eau pour préparations injectables
6.2. Incompatibilités majeures
Ne pas mélanger avec des médicaments autres que les vaccins lyophilisés NOBILIS autorisés pour administration oculo-nasale.
6.3. Durée de conservation
44 mois.
Après ouverture du flacon : utiliser immédiatement.
6.4. Précautions particulières de conservation
Ne pas conserver à une température supérieure à 25°C.
Conserver à l'obscurité.
6.5. Nature et composition du conditionnement primaire
Flacon polyéthylène
Bouchon halogénobutyle
6.6. Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
7. Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
INTERVET
RUE OLIVIER DE SERRES
ANGERS TECHNOPOLE
49071 BEAUCOUZE
8. Numéro(s) d'autorisation de mise sur le marché
FR/V/6965190 8/1995
Boîte de 1 flacon de 31,5 ml, de 1 connecteur et de 1 embout
Boîte de 10 flacons de 31,5 ml, de 10 connecteurs et de 10 embouts
Boîte de 1 flacon de 78,8 ml, de 1 connecteur et de 1 embout
Boîte de 10 flacons de 78,8 ml, de 10 connecteurs et de 10 embouts
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
9. Date de première autorisation/renouvellement de l'autorisation
10. Date de mise à jour du texte
19/01/2010