RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1. Dénomination du médicament vétérinaire

SOLVANT POULVAC MAREK



2. Composition qualitative et quantitative

Solvant aqueux QSP 1 mL



3. Forme pharmaceutique

Solution injectable.



4. Informations cliniques

4.1. Espèces cibles

Sans objet.



4.2. Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles

Remise en suspension des vaccins POULVAC MAREK CVI, MD VAC LYO.



4.3. Contre-indications

Ne pas utiliser seul.



4.4. Mises en garde particulières à chaque espèce cible

Aucune.



4.5. Précautions particulières d'emploi

i) Précautions particulières d'emploi chez l'animal

Voir les précautions particulières d'emploi des vaccins POULVAC MAREK CVI, MD VAC LYO.
Aucune propre au solvant.



ii) Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux

Aucune.



iii) Autres précautions


Aucune.



4.6. Effets indésirables (fréquence et gravité)

Aucun.



4.7. Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte

Sans objet.



4.8. Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions

Non connues.



4.9. Posologie et voie d'administration

Cf. les posologies et mode d'administration des vaccins POULVAC MAREK CVI, MD VAC LYO.



4.10. Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire

Sans objet.



4.11. Temps d'attente

Sans objet.



5. Propriétés immunologiques

Code ATC-vet : QI01AX.



6. Informations pharmaceutiques

6.1. Liste des excipients

Saccharose

Phosphate d'hydrogène monopotassique

Phosphate d'hydrogène dipotassique

Peptone

Phénolsulfone phtaléine

Eau pour préparations injectables



6.2. Incompatibilités majeures

Non connues.



6.3. Durée de conservation

Durée de conservation tel que conditionné pour la vente :

- 30 mois (flacons verres).
- 2 ans (poches plastiques).



6.4. Précautions particulières de conservation

Conserver à température ambiante et à l'abri de la lumière.
Ne pas congeler.



6.5. Nature et composition du conditionnement primaire

Flacon verre de type II

Poche plastique PVC



6.6. Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments

Les flacons et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.



7. Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché

ZOETIS FRANCE
10 RUE RAYMOND DAVID
92240 MALAKOFF
FRANCE



8. Numéro(s) d'autorisation de mise sur le marché

FR/V/5462188 8/1997

Flacon de 200 mL
Boîte de 10 flacons de 200 mL
Flacon de 400 mL
Flacon de 500 mL
Poche de 200 mL
Poche de 400 mL
Poche de 500 mL
Poche de 800 mL
Poche de 1000 mL

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.



9. Date de première autorisation/renouvellement de l'autorisation

11/08/1997 - 01/03/2012



10. Date de mise à jour du texte

01/06/2022