1. Dénomination du médicament vétérinaire
SORBILAX
2. Composition qualitative et quantitative
Un ml contient :
Substance(s) active(s) :
| Docusate de sodium ............................................. | 100 mg |
| Sorbitol ..................... | 100 mg |
Excipient(s) :
| Parahydroxybenzoate de méthyle (E218) .... | 1 mg |
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».
Solution buvable.
4. Informations cliniques
4.1. Espèces cibles
Equins, bovins, ovins, porcins, chiens et chats.
4.2. Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
Chez les équins, bovins, ovins, porcins, chiens et chats :
- Traitement des constipations et des stases intestinales.
4.3. Contre-indications
Syndrome occlusif ou sous-occlusif.
Perforation ou suspicion de perforation.
Hypersensibilité à l'un des principes actifs ou à l'un des excipients.
4.4. Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Aucune.
4.5. Précautions particulières d'emploi
i) Précautions particulières d'emploi chez l'animal
Aucune.
ii) Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
Aucune.
iii) Autres précautions
Aucune.
4.6. Effets indésirables (fréquence et gravité)
Non connus.
4.7. Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte
L'utilisation du médicament sera fonction de l'évaluation du rapport bénéfice/risque réalisée par le vétérinaire.
4.8. Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Aucune.
4.9. Posologie et voie d'administration
Voie orale.
A faire absorber pur, dilué dans un liquide ou mélangé à un aliment appétant.
30 à 300 mg de docusate de sodium et 30 à 300 mg de sorbitol par kg de poids vif et par jour, correspondant aux recommandations suivantes :
Bovins :
De 100 à 200 kg : 2 à 4 cuillérées à soupe du produit pur ou dilué dans ¼ à ½ litre d'eau.
Au dessus de 200 kg : 4 à 10 cuillérées à soupe, de préférence dans 2 litres d'eau.
Equins :
4 à 10 cuillérées à soupe dans 1 à 2 litres d'eau, à la sonde oesophagienne.
Poulains-veaux nouveau-nés :
4 à 10 cuillérées à soupe dans de l'eau ou de l'huile (une seule administration).
Porcins :
1 à 2 cuillérées à soupe suivant la taille, dans un peu de lait. Mettre l'animal à la diète.
Ovins :
1 à 2 cuillérées à soupe du produit pur ou dilué dans ¼ à ½ litre d'eau.
Chiens-chats :
½ à 1 cuillérées à café suivant la taille, dans très peu d'eau sucrée, à renouveler fréquemment.
4.10. Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire
Non connu.
4.11. Temps d'attente
Equins, bovins, ovins :
Viande et abats : zéro jour.
Lait : zéro jour.
Porcins :
Viande et abats : zéro jour.
5. Propriétés pharmacologiques
Groupe pharmacothérapeutique : laxatif oral en association.
Code ATC-vet : QA06AA02.
5.1. Propriétés pharmacodynamiques
Le dioctylsulfosuccinate de sodium est un agent tensioactif qui, du fait de ses propriétés mouillantes, active la réhydratation du chyme intestinal facilitant ainsi son évacuation.
Le sorbitol, administré par voie orale, provoque la sécrétion des hormones digestives du duodénum. Il accélère le transit intestinal et constitue un apport énergétique. Il est cholagogue et c'est un diurétique osmotique.
5.2. Caractéristiques pharmacocinétiques
Le dioctylsulfosuccinate de sodium est faiblement résorbé par la muqueuse intestinale. La fraction absorbée est éliminée dans la bile.
Le sorbitol, après administration orale, est métabolisé dans le foie en fructose puis en glycogène.
6. Informations pharmaceutiques
6.1. Liste des excipients
Parahydroxybenzoate de méthyle (E218)
Eau purifiée
6.2. Incompatibilités majeures
Non connues.
6.3. Durée de conservation
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 3 ans.
6.4. Précautions particulières de conservation
Pas de précautions particulières de conservation.
6.5. Nature et composition du conditionnement primaire
Flacon polyéthylène.
6.6. Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
7. Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
VETOQUINOL
MAGNY VERNOIS
70200 LURE
8. Numéro(s) d'autorisation de mise sur le marché
FR/V/1332298 4/1992
Boîte de 1 flacon de 125 g
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
9. Date de première autorisation/renouvellement de l'autorisation
10. Date de mise à jour du texte
25/05/2012