RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1. Dénomination du médicament vétérinaire

TONIPHOS



2. Composition qualitative et quantitative

Un mL contient :

Substance(s) active(s):

Toldimfos .................................................100mg


Excipient(s) :

Parahydroxybenzoate de méthyl sodique (E219)..1 mg



Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».



3. Forme pharmaceutique

Solution injectable.



4. Informations cliniques

4.1. Espèces cibles

Bovins, ovins, caprins, porcins, équins, chiens et chats.



4.2. Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles

Chez les bovins, ovins, caprins, équins, chiens et chats :
- Prévention et traitement des carences en phosphore.



4.3. Contre-indications

Non connues.



4.4. Mises en garde particulières à chaque espèce cible

Aucune.



4.5. Précautions particulières d'emploi

i) Précautions particulières d'emploi chez l'animal

Chez les animaux présentant des troubles rénaux, le médicament vétérinaire doit être utilisé avec précaution.



ii) Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux

Aucune.



iii) Autres précautions

Aucune.



4.6. Effets indésirables (fréquence et gravité)

Non connus.



4.7. Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte

Non documentée.



4.8. Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions

Non connues.



4.9. Posologie et voie d'administration

Voie sous-cutanée, intramusculaire ou intraveineuse.

Equins, bovins, ovins, caprins, porcins (animaux de plus de 25 kg) :
10 mg de toldimfos par kg de poids vif, soit 1 mL de solution pour 10 kg de poids vif.

Chiens, chats (animaux de moins de 25 kg) :
20 mg de toldimfos par kg de poids corporel, soit 2 mL pour 10 kg de poids corporel.

Les injections peuvent être renouvelées à 3 jours d'intervalle : 3 à 5 injections suffisent en général pour faire disparaître les symptômes.



4.10. Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire

Aucun.



4.11. Temps d'attente

Bovins, ovins, caprins et équins :
Viande et abats : zéro jour.
Lait : zéro jour.

Porcins :
Viande et abats : zéro jour.



5. Propriétés pharmacologiques

Groupe pharmacothérapeutique : Appareil digestif, autres produits minéraux.
Code ATC-vet : QA12CX90.



5.1. Propriétés pharmacodynamiques

Le toldimfos est un dérivé organique contenant 11,27% de phosphore facilement assimilable. Il permet donc d'apporter à l'organisme le phosphore pouvant lui manquer pendant certaines périodes critiques de la vie de l'animal (lactation, gestation, effort musculaire, croissance).



5.2. Caractéristiques pharmacocinétiques

Le toldimfos est rapidement absorbé et réparti dans l'organisme. L'élimination se fait principalement par voie urinaire. Des injections répétées n'entraînent pas de bioaccumulation du produit.



6. Informations pharmaceutiques

6.1. Liste des excipients

Parahydroxybenzoate de méthyl sodique (E219)
Hydroxyde de sodium
Ether diméthylique d'éthylèneglycol
Eau pour préparations injectables



6.2. Incompatibilités majeures

Aucune.



6.3. Durée de conservation

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 2 ans.
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : utiliser immédiatement et ne pas conserver.



6.4. Précautions particulières de conservation

Pas de précautions particulières de conservation.



6.5. Nature et composition du conditionnement primaire

Flacon verre
Bouchon élastomère



6.6. Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.



7. Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché

LABORATOIRE BIARD
3 RUE DE LORRAINE
62510 ARQUES
FRANCE



8. Numéro(s) d'autorisation de mise sur le marché

FR/V/3586591 3/1992

Flacon de 100 mL
Flacon de 250 mL

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.



9. Date de première autorisation/renouvellement de l'autorisation

07/07/1992 - 07/07/2022



10. Date de mise à jour du texte

06/04/2022