RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1. Dénomination du médicament vétérinaire

TONOPHOSPHAN 20 % INTERVET



2. Composition qualitative et quantitative

 

 Un mL contient :

 

 

 

 Substance(s) active(s) :

 

Toldimfos   ………………………………………………..

144 mg

 (sous forme de sel de sodium trihydraté)

 

 (équivalent à 200 mg de toldimfos sodium trihydraté)

 

 

 

 Excipient(s) :

 

 Sulfite de sodium (E221)   ……………………………….

2 mg

 Phényléthanol …………………………………………….

6 mg



Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».



3. Forme pharmaceutique

Solution injectable.



4. Informations cliniques

4.1. Espèces cibles

Bovins, ovins, caprins, équins, porcins, chiens et chats.



4.2. Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles

Chez les bovins, ovins, caprins, équins, porcins, chiens et chats :
- Prévention et traitement des carences en phosphore.



4.3. Contre-indications

Non connues.



4.4. Mises en garde particulières à chaque espèce cible

Aucune.



4.5. Précautions particulières d'emploi

i) Précautions particulières d'emploi chez l'animal

Chez les chevaux, lors d'injection par voie sous cutanée ou intramusculaire, répartir la dose sur plusieurs points d'injection.



ii) Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux

Aucune.



iii) Autres précautions

Aucune.



4.6. Effets indésirables (fréquence et gravité)

Non connus.



4.7. Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte

La sécurité du médicament n'a pas été étudiée chez les femelles gestantes et allaitantes.
A utiliser chez les femelles en gestation ou allaitantes uniquement en fonction de l'évaluation du rapport bénéfice/risque réalisé par le vétérinaire.



4.8. Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions

Non connues.



4.9. Posologie et voie d'administration

Voies intramusculaire, sous-cutanée ou intraveineuse.

5,76 à  28,80 mg de toldimfos par kg de poids vif par jour selon les recommandations suivants :

Equins, bovins, porcins : 5 à 20 mL en fonction de la taille et du poids de l'animal.
Ovins, caprins, chiens, chats : 1 à 3 mL en fonction de la taille et du poids de l'animal.

Renouveler les injections à  2 ou 3 jours d'intervalle jusqu'au rétablissement.

Dans les cas sévères, le traitement peut être administré par moitié par voie intraveineuse et l'autre moitié par voie intramusculaire ou sous-cutanée.

Il est recommandé de répartir la dose sur plusieurs points d'injection.

Pour les carences chroniques, 5 à 10 injections par voie sous-cutanée ou intramusculaire doivent être administrées à  48 h d'intervalle à la posologie suivante :
Grands animaux : 2,5 à 5 mL.
Petits animaux : 1 à 2 mL.



4.10. Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire

Non connu.



4.11. Temps d'attente

Bovins, ovins, caprins et équins :
Viande et abats : Zéro jour.
Lait : Zéro jour.

Porcins :
Viande et abats : zéro jour.



5. Propriétés pharmacologiques

Groupe pharmacothérapeutique : Appareil digestif et métabolisme, autres produits minéraux.
Code ATC-vet : QA12CX90.



5.1. Propriétés pharmacodynamiques

Le toldimfos appartient au groupe des composés aromatiques phosphorés (phosphores organiques) et a une action stimulante et régulatrice sur le métabolisme. Il sert de substitut lors de déficit en phosphore et permet ainsi une stimulation du métabolisme de l'organisme. Le toldimfos sous forme de sel de sodium trihydraté est un composé organique à   11,27% de phosphore. Le produit apporte donc 2,25 g de phosphore élément pour 100 mL de solution.



5.2. Caractéristiques pharmacocinétiques

Le toldimfos est rapidement absorbé et réparti dans l'organisme.
Chez les bovins, les concentrations plasmatiques maximales sont observées 10 à 20 minutes après l'injection intramusculaire. L'élimination se fait principalement par voie urinaire. Des injections répétées n'entraînent pas de bioaccumulation du produit.



6. Informations pharmaceutiques

6.1. Liste des excipients

Sulfite de sodium (E221)
Phényléthanol
Carbonate de sodium anhydre
Propylèneglycol
Eau pour préparations injectables



6.2. Incompatibilités majeures

Non connues.



6.3. Durée de conservation

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 3 ans.
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 28 jours.



6.4. Précautions particulières de conservation

Pas de précautions particulières de conservation.



6.5. Nature et composition du conditionnement primaire

Flacon verre type I
Bouchon caoutchouc bromobutyle
Capsule flip-offpolypropylène/aluminium



6.6. Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.



7. Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché

INTERVET
RUE OLIVIER DE SERRES
ANGERS TECHNOPOLE
49071 BEAUCOUZE CEDEX
FRANCE



8. Numéro(s) d'autorisation de mise sur le marché

FR/V/7128177 5/1992

Boîte de 1 flacon de 50 mL

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.



9. Date de première autorisation/renouvellement de l'autorisation

22/06/1992 - 21/06/2012



10. Date de mise à jour du texte

06/05/2019