TRIVITASE
Un mL contient : |
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Substance(s) active(s) : |
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Rétinol(1)…………………………………………………………. | 500 000 UI |
(sous forme de palmitate) |
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Cholécalciférol(2)………………………………………………… | 75 000 UI |
Alpha-Tocophérol(3) ……………………………………………. | 50,0 mg |
(sous forme d’acétate) |
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Excipient(s) : |
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Parahydroxybenzoate de méthyle (E218)…………………… | 1,0 mg |
Parahydroxybenzoate de propyle (E216)……………………. | 0,2 mg |
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(1) Vitamine A |
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(2) Vitamine D3 |
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(3) Vitamine E |
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Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».
Solution injectable.
Bovins, ovins, caprins et porcins.
Chez les bovins, les ovins, les caprins et les porcins :
- Traitement des carences en vitamines A, D3 et E.
Ne pas utiliser chez les animaux producteurs d’aliments présentant un apport adéquat en vitamine A en raison d’une possible accumulation dans les tissus comestibles.
Aucune.
Aucune.
En cas d’auto-injection accidentelle, un risque d’hypervitaminose lié à la vitamine A ne peut être exclu. Par conséquent, l’administration doit être réalisée avec une extrême prudence. En cas d’auto-injection accidentelle, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l’étiquette.
Des études sur la vitamine A chez des animaux de laboratoire ont mlis en évidence des effets tératogènes. Par conséquent, ce médicament vétérinaire ne doit pas être administré par des femmes enceintes.
Aucune.
Non connus.
Les études menées sur les animaux de laboratoire ont mis en évidence des effets tératogènes de la vitamine A. L'utilisation de la spécialité durant la gestation est réservée au cas de carence avérée.
Aucune.
Ce médicament vétérinaire ne doit pas être administré par voie sous-cutanée chez les espèces productrices de denrées alimentaires.
Chez les espèces productrices de denrées alimentaires, ce médicament vétérinaire ne doit être administré qu’une seule fois et la dose recommandée ne doit pas être dépassée.
Voie intramusculaire stricte.
10 000 à 20 000 UI de vitamine A, 500 à 2 000 UI de vitamine D3 et 1 à 50 mg de vitamine E, par kg de poids vif, par voie intramusculaire en une administration unique, soit à titre indicatif et par animal :
Bovins adultes : 5 à 15 mL de solution
Veaux, porcins : 2 mL à 4 mL
Ovins, caprins adultes : 1 à 2 mL de solution
Porcelets, agneaux, chevreaux : 0,5 mL de solution
Non connu.
Bovins :
Viande et abats : 324 jours.
Lait : 120 heures (5 jours)
Ovins :
Viande et abats : 243 jours.
Lait : 120 heures (5 jours)
Caprins :
Viande et abats : 243 jours.
Lait : 120 heures (5 jours)
Porcins :
Viande et abats : 271 jours.
Groupe pharmacothérapeutique : vitamine A et D en association.
Code ATC-vet : QA11CB.
La vitamine A (rétinol) possède un rôle dans la croissance en intervenant dans le développement des tissus musculaires et osseux. Elle aide à maintenir l'intégrité des tissus épithéliaux favorisant la résistance aux agressions infectieuses et parasitaires.
La vitamine D3 (cholécalciférol) intervient dans l'homéostasie phospho-calcique et dans la minéralisation des os en croissance et au stade adulte.
La vitamine E (alpha-tocophérol) agit comme antioxydant en protégeant les acides gras insaturés membranaires vis-à -vis des phénomènes de lipopéroxydation.
Après administration par voie intramusculaire ou sous cutanée, les Vitamines A, D3 et E qui sont liposolubles, sont stockées dans le tissu hépatique et dans les tissus adipeux.
L'élimination de la vitamine A se fait par voie fécale et urinaire sous forme de dérivés.
La vitamine E est peu ou pas métabolisée dans l'organisme, son élimination est principalement biliaire.
L'élimination de la vitamine D se fait par voie fécale.
Parahydroxybenzoate de méthyle (E218)
Parahydroxybenzoate de propyle (E216)
Macrogolglycérides linoléiques
Oléate d'éthyle
Non connues.
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 2 ans.
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 28 jours.
Ne pas conserver à une température supérieure à 25 °C.
Conserver dans l'emballage d'origine et à l'abri de la lumière.
Flacon verre brun
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
LABORATOIRES BIOVE
3 RUE DE LORRAINE
62510 ARQUES
FRANCE
FR/V/2108732 3/1992
Boîte de 1 flacon de 50 mL
Boîte de 1 flacon de 100 mL
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
30/06/1992 - 23/01/2012
16/12/2021