RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1. Dénomination du médicament vétérinaire

VANGUARD CPV



2. Composition qualitative et quantitative

Une dose de 1 mL de vaccin contient :

 

 

 

Substance(s) active(s) :

 

Parvovirus canin vivant atténué,……………........

minimum 107,0 DICT50(*)

souche NL-35D

 

 

 

(*) DICT50 dose infectant 50 % d’une culture tissulaire.


Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».



3. Forme pharmaceutique

Suspension injectable.



4. Informations cliniques

4.1. Espèces cibles

Chiens.



4.2. Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles

Chez les chiens :
- Immunisation active permettant de prévenir la mortalité et les signes cliniques (dont la leucopénie) et réduire l'excrétion virale due au parvovirus canin (type 2a, 2b et 2c).

Chez des chiots de 9 semaines dépourvus d'anticorps anti-parvovirus, la protection contre l'infection par le parvovirus canin :
- type 2b intervient 7 jours après la première injection du vaccin,
- types 2c et 2a intervient 21 jours après la deuxième injection.



4.3. Contre-indications

Non connues.



4.4. Mises en garde particulières à chaque espèce cible

Après vaccination, les souches vaccinales virales vivantes peuvent diffuser chez des animaux vaccinés sans aucune conséquence pathologique.
La présence d'anticorps d'origine maternelle est susceptible d'interférer avec la prise vaccinale.



4.5. Précautions particulières d'emploi

i) Précautions particulières d'emploi chez l'animal

Ne vacciner que les chiens en bonne santé.
Ne pas utiliser chez les animaux ayant reçu dans le mois précédent un sérum hyperimmun ou un traitement immunodépresseur.



ii) Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux

En cas d'injection accidentelle du vaccin à l'homme, une consultation médicale est nécessaire.



iii) Autres précautions

Aucune.



4.6. Effets indésirables (fréquence et gravité)

Des réactions d'hypersensibilité peuvent occasionnellement apparaître : administrer une préparation à base de corticoïdes ou d'adrénaline.

Après l'administration mélangée avec VERSIGUARD RABIES, les chiens peuvent présenter un gonflement transitoire (jusqu'à 6 cm) au site d'injection ainsi qu'au niveau des noeuds lymphatiques sous-mandibulaires et/ou pré-scapulaires, 4 heures après la vaccination. Ces signes disparaissent dans les 24 heures.



4.7. Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte

Ne pas utiliser durant la gestation.



4.8. Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions

Les données d'innocuité et d'efficacité montrent que ce vaccin peut être administré par voie sous-cutanée chez les chiens le même jour que VERSIGUARD RABIES, soit mélangé, soit à différents sites d'injection.



4.9. Posologie et voie d'administration

Administrer par injection sous-cutanée une dose de vaccin selon le schéma vaccinal suivant :

Primovaccination :
Chiens de plus de 3 mois : 1 injection.

Chiens de moins de 3 mois :
. 1ère injection : à l'âge minimal de 8 semaines.
. 2ème injection : 4 semaines plus tard.

Rappel : 1 injection annuelle

Administration concomitante avec VERSIGUARD RABIES :
Voir le Résumé des Caractéristiques du Produit de VERSIGUARD RABIES.



4.10. Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire

Aucun effet indésirable autre que ceux mentionnés à la rubrique « Effets indésirables (fréquence et gravité) » n'a été constaté après administration d'une surdose de vaccin.



4.11. Temps d'attente

Sans objet.



5. Propriétés immunologiques

Code ATC-vet : QI07AI02.
Le vaccin est destiné à induire une immunité active contre le parvovirus canin (type 2a, 2b et 2c).



6. Informations pharmaceutiques

6.1. Liste des excipients

Milieu HAL-MEM



6.2. Incompatibilités majeures

Ne pas mélanger avec des médicaments vétérinaires autres que les vaccins de la gamme VANGUARD.



6.3. Durée de conservation

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 4 ans.
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : utiliser immédiatement.



6.4. Précautions particulières de conservation

Conserver et transporter à une température comprise entre +2°C et +8°C, à l'abri de la lumière.
Ne pas congeler.



6.5. Nature et composition du conditionnement primaire

Flacon verre type I
Bouchon caoutchouc chlorobutyle
Capsule aluminium
Capuchon plastique de couleur codée



6.6. Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.



7. Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché

ZOETIS FRANCE
10 RUE RAYMOND DAVID
92240 MALAKOFF
FRANCE



8. Numéro(s) d'autorisation de mise sur le marché

FR/V/0611850 5/1995

Boîte de 1 flacon de 1 dose
Boîte de 10 flacons de 1 dose
Boîte de 25 flacons de 1 dose
Boîte de 100 flacons de 1 dose

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.



9. Date de première autorisation/renouvellement de l'autorisation

15/09/1995 - 20/05/2010



10. Date de mise à jour du texte

23/02/2017