1. Dénomination du médicament vétérinaire
VETO-ANTI-DIAR
2. Composition qualitative et quantitative
Un g contient :
Substance(s) active(s) :
| Sulfaguanidine ............... | 208,30 mg |
| Salicylate d'hydroxyde d'aluminium ...... | 416,70 mg |
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».
Poudre orale.
4. Informations cliniques
4.1. Espèces cibles
Bovins, équins.
4.2. Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
Chez les veaux et poulains :
- Traitement des infections gastro-intestinales à germes sensibles à la sulfaguanidine.
4.3. Contre-indications
Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité aux principes actifs ou aux ingrédients.
4.4. Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Aucune.
4.5. Précautions particulières d'emploi
i) Précautions particulières d'emploi chez l'animal
Il est recommandé de mettre l'animal à la diète le premier jour du traitement.
ii) Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
Les personnes présentant une hypersensibilité connue aux sulfamides doivent éviter le contact avec le médicament vétérinaire.
En cas de projection accidentelle dans les yeux, rincer abondamment à l'eau.
Consulter un médecin en cas d'érythème cutané.
Consulter un médecin immédiatement en cas d'oedème de la face, des lèvres ou des yeux, ou si des difficultés respiratoires se manifestent.
iii) Autres précautions
Aucune.
4.6. Effets indésirables (fréquence et gravité)
Une irritation de la peau et des muqueuses.
Des troubles gastro-intestinaux, une anorexie, des faiblesses musculaires, une réduction de la production de lait, une incoordination ont été observés au-delà de 5 administrations aux doses thérapeutiques.
4.7. Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte
Sans objet.
4.8. Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Les antiacides inhibent la résorption dans le tractus gastro-intestinal.
Les phénothiazines peuvent augmenter la toxicité des sulfonamides.
Chez les chevaux, la flunixine peut entrainer une diminution de la ½ vie des sulfonamides.
4.9. Posologie et voie d'administration
Voie d'administration : orale.
Veaux, poulains :
50 mg de sulfaguanidine et 100 mg de salicylate d'hydroxyde d'aluminium par kg de poids vif toutes les 12 heures, soit 1 sachet matin et soir par animal pendant 3 à 4 jours.
Administrer le produit selon l'un des procédés suivants :
- à la bouteille ou à la sonde oesophagienne après avoir mis la poudre en suspension dans de l'eau.
- en mélange à une faible quantité d'aliments appétents.
4.10. Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire
Non connu.
4.11. Temps d'attente
Viande et abats : 7 jours.
5. Propriétés pharmacologiques
Groupe pharmacothérapeutique : anti-infectieux intestinaux, sulfamide en association.
Code ATC-vet : QA07AB20
5.1. Propriétés pharmacodynamiques
La sulfaguanidine est un agent anti-infectieux appartenant à la famille des sulfamides. Elle bloque la synthèse de l'acide folique par les microorganismes arrêtant ainsi les processus vitaux engendrant un effet bactériostatique.
L'aluminium agit en tant que pansement antiseptique.
5.2. Caractéristiques pharmacocinétiques
La sulfaguanidine fait partie des sulfamides peu ou pas absorbés par l'intestin suite à une administration par voie orale. Elle permet ainsi de maintenir une concentration élevée dans le tractus digestif alors que les taux sanguins et plasmatiques restent faibles. L'élimination est majoritairement fécale.
Administré par voie orale, l'aluminium n'est pratiquement pas absorbé du fait de son insolubilité.
6. Informations pharmaceutiques
6.1. Liste des excipients
Stéarate de magnésium
Silice colloïdale anhydre
Glucose monohydraté
6.2. Incompatibilités majeures
Non connues.
6.3. Durée de conservation
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour le vente : 5 ans.
6.4. Précautions particulières de conservation
A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.
A conserver à l'abri de l'humidité.
6.5. Nature et composition du conditionnement primaire
Sachet polyéthylène basse densité papier.
6.6. Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
7. Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
VETOQUINOL
MAGNY VERNOIS
70200 LURE
8. Numéro(s) d'autorisation de mise sur le marché
FR/V/0237742 9/1992
Sachet de 12 g
Boîte de 8 sachets de 12 g
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
9. Date de première autorisation/renouvellement de l'autorisation
10. Date de mise à jour du texte
01/06/2012