ALBEX GOLD 200 MG/ML SUSPENSION BUVABLE POUR BOVINS
Un mL contient : |
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Substance(s) active(s) : |
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Albendazole …………………………………………… | 200,0 mg |
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Excipient(s) : |
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Parahydroxybenzoate de méthyle (E218) …………. | 2,0 mg |
Parahydroxybenzoate de propyle …………………... | 0,2 mg |
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».
Suspension buvable.
Suspension de couleur blanche à blanchâtre.
Bovins.
Chez les bovins :
Traitement des infestations par des formes matures ou immatures en développement, des strongles gastro-intestinaux, des vers pulmonaires et des cestodes, sensibles aux benzimidazoles.
Traitement des infestations par des formes adultes de la grande douve du foie, sensibles aux benzimidazoles.
Le produit a également un effet ovicide sur les œufs de la douve et des strongles.
Strongles gastro-intestinaux : Ostertagia, Chabertia, Haemonchus, Trichostrongylus, Nematodirus, Oesophagostomum, Bunostomum, Cooperia et Strongyloides spp.
Il s’avère généralement efficace contre les larves inhibées de Cooperia et d’Ostertagia.
Vers pulmonaires : Dictyocaulus viviparus.
Cestodes : Moniezia spp.
Grande douve du foie (adulte) : Fasciola hepatica.
Le produit est ovicide et tue les œufs de douve et de strongles.
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients.
Les bovins présentant des lésions pulmonaires graves dues à une forte infestation par des vers pulmonaires peuvent continuer à tousser quelques semaines après le traitement.
Une attention particulière doit être prise afin d’éviter les pratiques ci-dessous car elles augmentent le risque de développement de résistances et peuvent conduire à l’inefficacité du traitement :
- Utilisation trop fréquente et répétée d’antihelminthiques de la même classe, pendant une longue période.
- Sous-dosage, pouvant être dû à une sous-estimation du poids, à une mauvaise administration du produit, ou à un défaut d’étalonnage du dispositif d’administration (le cas échéant).
Les cas cliniques suspectés de résistance aux antihelminthiques doivent être étudiés plus en détail à l’aide de tests appropriés (par ex. : test de réduction d’excrétion fécale des œufs). Si les résultats du/des test(s) suggèrent une résistance à un anthelminthique particulier, un anthelminthique appartenant à une autre classe pharmaceutique et présentant un mécanisme d’action différent devra être utilisé.
Veillez à ne pas endommager la zone du pharynx lors de l’administration.
Dans un certain nombre de pays, dont l’UE, une résistance aux benzimidazoles (dont fait partie l’albendazole) a été observée chez de petits ruminants pour Teladorsagia, Haemonchus, Cooperia et Trichostrongylus spp. Des résistances à l’albendazole pour Cooperia et Teladorsagia spp ont été observées chez les bovins dans des pays développés tels que la Nouvelle-Zélande. L’utilisation de ce produit devra être basée sur des informations épidémiologiques locales (propres à une région, une exploitation) concernant la sensibilité des nématodes et sur les recommandations à suivre pour limiter le risque de sélection de résistance aux antihelminthiques.
Éviter toute contamination lors de l’administration.
Chez l’humain, ce produit peut s’avérer irritant pour la peau et les yeux et entraîner une sensibilisation cutanée.
Évitez tout contact avec les yeux. Portez des lunettes de protection.
Les contacts directs avec la peau doivent toujours être réduits au minimum. Portez des vêtements protecteurs adaptés, tels que des gants en caoutchouc imperméables. Se laver les mains après utilisation.
Des études menées en laboratoire sur des rates et des lapines ont mis en évidence des effets tératogènes de l’albendazole.
L’albendazole est toxique pour les bousiers et les organismes aquatiques.
En raison du risque auquel sont exposés les organismes coprophiles, ce produit ne doit pas être utilisé plus d’une fois par an. Pour éviter les effets indésirables sur les organismes aquatiques, les animaux traités (bovins) ne doivent pas avoir accès aux eaux de surface pendant 7 jours après le traitement.
Non connus.
Les études portant sur le développement, menées sur des souris, des rates, des lapines et des brebis ont mis en évidence des effets tératogènes de l’albendazole. Les malformations comprenaient des lésions viscérales, cranio-faciales et osseuses.
En conséquence, ne pas administrer ce produit au cours du premier tiers de la gestation.
L’utilisation ne doit se faire qu’après évaluation du rapport bénéfice/risque établie par le vétérinaire responsable, au cours des deux derniers tiers de la gestation et pendant la lactation.
Aucune connue.
Administration unique par voie orale. Bien agiter avant utilisation.
Vers pulmonaires et strongles gastro-intestinaux :
La dose recommandée est de 7,5 mg d’albendazole par kg de poids vif ; soit 3,75 mL de produit pour 100 kg de poids vif.
Traitement additionnel de la grande douve du foie adulte (fasciolose chronique)
La dose recommandée est de 10 mg d’albendazole par kg de poids vif ; soit 5 mL de produit pour 100 kg de poids vif.
Il est recommandé d’utiliser un pistolet drogueur gradué adapté.
Pour garantir l’administration de la dose adéquate, le poids de l’animal à traiter doit être déterminé aussi précisément que possible. Si les animaux doivent être traités collectivement plutôt qu’individuellement, ils doivent être rassemblés en fonction de leur poids et traités en conséquence, pour éviter tout sous- ou sur-dosage.
Sans objet.
Bovins :
Viande et abats : 7 jours.
Lait : 84 heures.
Groupe pharmacothérapeutique : anthelminthiques, benzimidazoles et substances apparentées, albendazole.
Code ATC-vet : QP52AC11.
Le produit est un anthelminthique polyvalent à large spectre pour le contrôle des formes matures ou immatures des strongles gastro-intestinaux, des vers pulmonaires, des cestodes, et de la grande douve du foie adulte. Le produit a également un effet ovicide sur les œufs de la douve et des strongles.
Les benzimidazoles se lient à la tubuline des nématodes, une protéine nécessaire à la formation et à la viabilité des microtubules. Cela se produit essentiellement dans les cellules intestinales au niveau desquelles se produit l’absorption, d’où l’absence de microtubules dans les cellules intestinales des nématodes. Ces cellules ne peuvent donc pas absorber de nutriments, d’où une réduction conséquente du glycogène qui entraîne la mort par inanition des parasites. Il a été démontré qu’il existe des différences structurelles entre la tubuline des mammifères et celle des helminthes, d’où une toxicité de l’albendazole dirigée de façon préférentielle contre les helminthes et non contre l’hôte. Il a également été montré que les benzimidazoles inhibent la fumarate réductase des helminthes et entravent la production d’énergie.
L’albendazole est rapidement métabolisé en sulfoxyde d’albendazole qui persiste à des concentrations plus élevées dans le plasma des bovins, pendant une durée plus longue après administration par voie orale, avec un pic plasmatique environ 15 heures après administration.
Après l’administration du produit à des bovins par voie orale, à une dose de 10 mg de sulfoxyde d’albendazole par kg de poids vif, les paramètres suivants ont été observés : Cmax de 1951,43 ng/mL, t½ de 2,4 heures et AUC de 32319,0 ng.h/mL. L’excrétion est principalement fécale, l’excrétion biliaire constituant la voie d’élimination la plus importante (études réalisées uniquement chez les bovins).
Propriétés environnementales
Les fèces contenant de l’albendazole excrétés dans les pâtures par les bovins traités peuvent réduire la quantité de bousiers, et ainsi avoir un impact sur la dégradation des bouses.
L’albendazole est toxique pour les organismes aquatiques. Le principal métabolite de l’albendazole, le sulfoxyde d’albendazole, est très persistant.
Parahydroxybenzoate de méthyle (E218)
Parahydroxybenzoate de propyle
Acide citrique monohydraté
Citrate de sodium
Gomme xanthane
Povidone 90
Polysorbate 20
Propylèneglycol
Emulsion de siméticone
En l’absence d’études de compatibilité, ce médicament vétérinaire ne doit pas être mélangé avec d’autres médicaments vétérinaires.
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 3 ans.
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 1 an.
Pas de précautions particulières de conservation.
Flacon polyéthylène haute densité blanc (1 L, 2,5 L, 3 L et 5 L)
Bouchon à vis polypropylène (flacons de 1 L, 2,5 L, 3 L et 5 L)
Bidon polyéthylène haute densité blanc (10 L)
Bouchon à vis polyéthylène haute densité (bidon de 10 L)
Capsule aluminium
Ne pas contaminer les eaux de surface, les cours d’eau ou les fossés avec le produit ou des conditionnements vides.
Éliminer les conditionnements usagés conformément aux règles de sécurité.
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
CHANELLE PHARMACEUTICALS MANUFACTURING LIMITED
DUBLIN ROAD, LOUGHREA
- CO. GALWAY
IRLANDE
FR/V/3649088 6/2020
Flacon de 1 L
Flacon de 2,5 L
Flacon de 3 L
Flacon de 5 L
Bidon de 10 L
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
20/05/2020
31/05/2021