RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1. NOM DU MEDICAMENT VETERINAIRE

ALUSPRAY SUSPENSION POUR PULVERISATION CUTANEE



2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE

Un g de suspension contient :

 
  

Substance active :

 

Aluminium ................................................................

0,25 g

(sous forme stéarinée)

 

 

 

Excipients

 

 

Composition qualitative en excipients et autres composants

Composition quantitative si cette information est essentielle à une bonne administration du médicament vétérinaire

Paraffine liquide

0,75 g

Gaz de pétrole liquéfié

 

 

Suspension huileuse grise.



3. INFORMATIONS CLINIQUES

3.1 Espèces cibles

Chevaux, bovins, ovins, porcins, chiens, chats et volailles.



3.2 Indications d'utilisation pour chaque espèce cible

Traitement protecteur et cicatrisant des plaies.



3.3 Contre-indications

Ne pas utiliser chez les animaux présentant une hypersensibilité connue à l'un des composants.

Ne pas utiliser pour traiter des lésions de la mamelle chez les animaux producteurs de  lait destiné à la consommation humaine.



3.4 Mises en garde particulières

Aucune.



3.5 Précautions particulières d'emploi

Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles

Nettoyer soigneusement les plaies souillées avec un antiseptique avant la pulvérisation du médicament vétérinaire.



Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux

Ce médicament vétérinaire tache : éviter son contact avec les mains et les effets personnels.

Se laver les mains après utilisation.



Précautions particulières concernant la protection de l'environnement

Sans objet.



Autres précautions

Récipient sous pression.

Protéger contre les rayons solaires et ne pas exposer à une température supérieure à 50°C.

Ne pas percer ou brûler même après usage.

Ne pas vaporiser vers une flamme ou un corps incandescent.

Agiter fortement avant l'emploi.

Utiliser et ranger à l'écart de toute flamme, source de chaleur, appareil électrique en fonctionnement.

Ne pas fumer.

Procéder à de brèves pressions sans pulvérisation prolongée.

Bien ventiler après usage.



3.6 Effets indésirables

Chevaux, bovins, ovins, porcins, chiens, chats et volailles :

 

Très rare

(< 1 animal / 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés) :

Vomissements 1

1 En cas de léchage du produit

 

Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir la notice pour les coordonnées respectives.



3.7 Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte

Gestation :

 

L'absorption cutanée de l'aluminium étant très faible, ce médicament vétérinaire peut être utilisé au cours de la gestation.

L'utilisation du médicament vétérinaire ne doit se faire qu’après évaluation du rapport bénéfice/risque établie par le vétérinaire responsable.



3.8 Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions

Aucune connue.



3.9 Voies d'administration et posologie

Usage externe.

 

Pulvériser de façon à couvrir la plaie d'une mince couche de poudre, 1 à 2 fois par jour suivant les cas.

Une bonne utilisation de ce médicament vétérinaire suppose son emploi après nettoyage, désinfection, parage et réparation chirurgicale de la plaie.



3.10 Symptômes de surdosage (et, le cas échéant, conduite d'urgence et antidotes)

Sans objet.



3.11 Restrictions d'utilisation spécifiques et conditions particulières d'emploi, y compris les restrictions liées à l'utilisation de médicaments vétérinaires antimicrobiens et antiparasitaires en vue de réduire le risque de développement de résistance

Sans objet.



3.12 Temps d'attente

Chevaux, bovins, ovins :

Viande et abats : zéro jour.

Lait : zéro jour.

 

Porcins :

Viande et abats : zéro jour.

 

Volailles :

Viande et abats : zéro jour.

Œufs : zéro jour.



4. INFORMATIONS PHARMACOLOGIQUES

4.1 Code ATCvet

QD03AX.



4.2 Propriétés pharmacodynamiques

L'aluminium a des propriétés cicatrisantes et, de par ses propriétés astringentes, il serait bactéricide.



4.3 Propriétés pharmacocinétiques

Appliqués localement sous forme d'aérosol, les grains d'aluminium se déposent dans les anfractuosités de la plaie.

L'aluminium ne pénètre pas dans les cellules et reste au niveau des membranes.



Propriétés environnementales

5. DONNÉES PHARMACEUTIQUES

5.1 Incompatibilités majeures

Aucune connue.



5.2 Durée de conservation

Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire :3 ans.



5.3 Précautions particulières de conservation

À conserver à une température ne dépassant pas 25°C.



5.4 Nature et composition du conditionnement primaire

Flacon aluminium



5.5 Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments

Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.

 

Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.



6. NOM DU TITULAIRE DE L'AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ

VETOQUINOL S.A.



7. NUMÉRO(S) D'AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ

FR/V/0828175 3/1991

Flacon pressurisé aluminium de 210 mL contenant 12 g de suspension active

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.



8. DATE DE PREMIÈRE AUTORISATION

14/05/1991



9. DATE DE LA DERNIÈRE MISE À JOUR DU RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT

06/03/2025



MARCHES LIMITES

CIRCONSTANCES EXCEPTIONNELLES

10. CLASSIFICATION DES MEDICAMENTS VETERINAIRES

Médicament vétérinaire non soumis à ordonnance.

 

Des informations détaillées sur ce médicament vétérinaire sont disponibles dans la base de données de l’Union sur les médicaments (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).