CANIGEN CH LYOPHILISAT ET SOLVANT POUR SUSPENSION INJECTABLE
Chaque dose (1 mL) contient : |
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Substances actives : |
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Lyophilisat : |
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Virus de la maladie de Carré (CDV), souche Lederle, vivant atténué…………. | 103-105 DICC50 (*) |
Adénovirus canin de type 2 (CAV-2), souche Manhattan, vivant atténué…… | 104-106 DICC50 (*) |
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(*) DICC50 : dose infectant 50 % des cultures cellulaires. |
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Excipients : |
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Composition qualitative en excipients et autres composants |
Lyophilisat : |
Hydroxyde de potassium |
Lactose monohydraté |
Acide glutamique |
Phosphate monopotassique |
Phosphate dipotassique |
Gélatine |
Chlorure de sodium |
Phosphate disodique |
Solvant : |
Eau pour préparations injectables |
Lyophilisat : lyophilisat blanc.
Solvant : liquide incolore.
Chiens.
Chez les chiens à partir de 8 semaines d'âge :
- Immunisation active contre la maladie de Carré, l'hépatite infectieuse canine et les infections causées par l'adénovirus canin de type 2.
Non connues.
Vacciner uniquement les animaux en bonne santé.
Il est recommandé de traiter les animaux contre les parasites intestinaux au moins 10 jours avant la vaccination.
La présence d'anticorps d'origine maternelle est susceptible d'interférer avec la prise vaccinale.
Après vaccination, la souche vaccinale virale vivante CAV-2 peut diffuser chez des animaux vaccinés sans aucune conséquence pathologique.
En cas d’auto-injection accidentelle, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l’étiquette.
Sans objet.
Chiens :
Très rare (< 1 animal / 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés) : | Œdème au site d’injection1, Tuméfaction au site d’injection1 Réaction d’hypersensibilité |
1 Légers, apparaissant durant les heures qui suivent l’administration, parfois douloureux à la palpation et disparaissant spontanément en quelques heures sans traitement particulier.
Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché ou à son représentant local, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir la notice pour les coordonnées respectives.
Gestation et lactation :
Ne pas utiliser durant la gestation et la lactation.
Les données d'innocuité et d'efficacité disponibles démontrent que ce vaccin peut être mélangé aux vaccins CANIGEN L ou CANIGEN LR ou RABIGEN MONO avant administration.
Aucune information n'est disponible concernant l'innocuité et l'efficacité de ce vaccin lorsqu’il est utilisé avec un autre médicament vétérinaire que ceux mentionnés ci-dessus. Par conséquent, la décision d'utiliser ce vaccin avant ou après un autre médicament vétérinaire doit être prise au cas par cas.
Voie sous-cutanée.
Après reconstitution du lyophilisat à l'aide du solvant, administrer par injection sous-cutanée une dose de vaccin selon le schéma vaccinal suivant :
Primo-vaccination : à partir de 8 semaines d'âge, deux injections à 3-4 semaines d'intervalle.
Vaccination de rappel : une injection annuelle.
Aspect visuel du vaccin après reconstitution : légèrement rose.
Aucun effet indésirable autre que ceux mentionnés à la rubrique « 3.6 - Effets indésirables » n'a été constaté après administration de 10 fois la dose recommandée.
Sans objet.
Sans objet.
QI07AD06.
Le vaccin est destiné à induire une immunité active contre le virus de la maladie de Carré et l'adénovirus canin.
Ne pas mélanger avec d'autres médicaments vétérinaires, à l’exception du solvant fourni pour être utilisé avec ce médicament vétérinaire et à l’exception de ceux mentionnés à la rubrique 3.8 ci-dessus.
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 18 mois.
Durée de conservation après reconstitution conforme aux instructions : à utiliser immédiatement.
À conserver et transporter réfrigéré (entre 2 °C et 8 °C).
Ne pas congeler.
Protéger de la lumière.
Flacon verre type I
Bouchon élastomère
Capsule aluminium
Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.
Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.
VIRBAC
FR/V/0026372 4/1980
Boîte de 1 flacon de 1 dose de lyophilisat et de 1 flacon de 1 dose de solvant
Boîte de 10 flacons de 1 dose de lyophilisat et de 10 flacons de 1 dose de solvant
Boîte de 50 flacons de 1 dose de lyophilisat et de 50 flacons de 1 dose de solvant
Boîte de 100 flacons de 1 dose de lyophilisat et de 100 flacons de 1 dose de solvant
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
23/10/1980
17/11/2025
Médicament vétérinaire soumis à ordonnance.
Des informations détaillées sur ce médicament vétérinaire sont disponibles dans la base de données de l’Union sur les médicaments (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).