CLAVOBAY 400 MG / 100 MG COMPRIMES POUR CHIENS

Excipients :

Comprimé rond rose avec une ligne de cassure et 500 gravés sur les faces opposées.

Chiens.

Traitement des infections suivantes causées par les souches bactériennes produisant des β-lactamases et sensibles à l'association amoxicilline / acide clavulanique :

- Infections cutanées (incluant les pyodermites superficielles et profondes) dues à des souches de staphylocoques sensibles.

- Infections du tractus urinaire dues à des staphylocoques ou à  Escherichia coli sensibles.

- Infections respiratoires dues à des souches de staphylocoques sensibles.

- Entérites causées par des Escherichia coli sensibles.

Il est recommandé de tester la sensibilité de la souche bactérienne à l'initiation du traitement. Le traitement ne doit être entrepris que si la sensibilité de la souche envers l'association amoxicilline/acide clavulanique a été mise en évidence.

Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité à la pénicilline, à d'autres substances du groupe des bêta-lactamines ou à l'un des excipients.

Ne pas administrer aux lapins, cobayes, hamsters ou gerbilles.

Ne pas utiliser chez les animaux présentant un dysfonctionnement rénal sévère accompagné d'anurie et d'oligurie.

Ne pas utiliser en cas de résistance potentielle connue à cette association.

Ne pas administrer aux chevaux et aux ruminants.

Aucune.

Une utilisation inappropriée du produit peut augmenter la prévalence des bactéries résistantes à l’association amoxicilline / acide clavulanique.

Chez les animaux présentant une insuffisance rénale et hépatique, la posologie doit être évaluée avec attention.

L'utilisation du produit doit reposer sur des tests de sensibilité des souches et doit prendre en compte la réglementation en vigueur. Une thérapie antibactérienne à spectre étroit doit être utilisée en traitement initial quand les tests suggèrent une efficacité comparable.

Les pénicillines et les céphalosporines peuvent provoquer des hypersensibilités (allergie) après une injection, une inhalation, une ingestion ou un contact cutané. L'hypersensibilité aux pénicillines peut générer des réactions croisées avec les céphalosporines et inversement. Les réactions allergiques à ces substances peuvent être sérieuses.

Ne pas manipuler ce médicament vétérinaire en cas d'allergie ou s'il vous a été conseillé de ne pas entrer en contact avec ce type de molécule. Manipuler ce médicament vétérinaire avec précautions pour éviter les expositions et suivre les précautions recommandées.

Si après exposition, des symptômes comme des rougeurs cutanées se présentent, consulter un médecin et lui montrer cet avertissement. Un œdème du visage, des lèvres ou des yeux ou des difficultés respiratoires sont des symptômes plus sérieux qui requièrent une consultation médicale immédiate.

Se laver les mains après utilisation.

Sans objet.

¹ Dans ces cas, le traitement doit être interrompu.

² Sans rapport avec la dose.

Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché ou à son représentant local, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir la notice pour les coordonnées respectives.

Gestation :

Les études sur animaux de laboratoire n'ont révélé aucun effet tératogène. L’utilisation ne doit se faire qu’après évaluation du rapport bénéfice/risque établie par le vétérinaire responsable.

Le chloramphénicol, les macrolides, les sulfonamides et les tétracyclines peuvent inhiber l'effet antibactérien des pénicillines à cause de leur action bactériostatique rapide. Le risque de réaction allergique croisée avec d'autres pénicillines doit être pris en compte. Les pénicillines peuvent accentuer les effets des aminosides.

Voie orale.

Pour garantir une posologie correcte, le poids corporel doit être déterminé aussi précisément que possible pour éviter un sous-dosage.

L'administration se fait par voie orale. La dose recommandée est de 12,5 mg de principes actifs combinés, par kg de poids vif, 2 fois par jour.

Les comprimés peuvent être écrasés et ajoutés à un peu de nourriture.

Le tableau ci-dessous est donné à titre indicatif pour administrer les comprimés à  la dose standard de 12,5 mg/kg 2 fois par jour.

Durée du traitement :

Pour toutes les indications d'utilisation : la majorité des cas répond entre 5 et 7 jours de traitement.

Cas chroniques ou réfractaires : dans ces situations ou des lésions tissulaires importantes sont observées, un traitement plus long peut être nécessaire pour permettre la cicatrisation.

Aucun effet indésirable n'est apparu ni après l'administration journalière de 3 fois la dose recommandée pendant 8 jours ni après l'administration de la dose recommandée pendant 21 jours.

Sans objet.

Sans objet.

QJ01CR02.

L'amoxicilline est un antibiotique de la famille des béta-lactamines et sa structure contient les cycles béta-lactame et thiazolidine communs à toutes les pénicillines. L'amoxicilline est active vis à vis des bactéries Gram positif et Gram négatif sensibles.

Les antibiotiques de la famille des béta-lactamines empêchent la formation de la paroi cellulaire bactérienne en interférant au stade final de la synthèse du peptidoglycane. Ils inhibent l'activité de l'enzyme transpeptidase qui catalyse la liaison des polymères de glycopeptides constituant la paroi cellulaire. L'activité exercée est une activité bactéricide mais uniquement sur les cellules en croissance.

L'acide clavulanique est un des métabolites naturels du streptomycète Streptomyces clavuligerus. Il présente une similarité structurale avec le noyau pénicilline notamment par le cycle béta-lactame. L'acide clavulanique est un inhibiteur des béta-lactamases qui agit tout d'abord de façon compétitive puis finalement de façon irréversible. L'acide clavulanique pénètre la paroi cellulaire bactérienne et se lie aux béta-lactamases intra et extra cellulaires.

L'amoxicilline est sensible aux béta-lactamases, par conséquent, l'association à un inhibiteur des béta-lactamases (acide clavulanique) étend son spectre d'activité aux bactéries productrices de béta-lactamases.

In vitro, l'amoxicilline potentialisée présente une activité vis à vis d'un large éventail de bactéries aérobies et anaérobies, importantes au plan clinique, incluant :

Gram positif : Staphylocoques (y compris les souches productrices de β-lactamases), Clostridies, Streptocoques.

Gram négatif : Escherichia coli (y compris les souches productrices de β-lactamases), Campylobacter spp, Pasteurella spp, Proteus spp.

Il existe des résistances à la méthicilline chez Enterobacter spp., Pseudomonas aeruginosa et Staphylococcus aureus. Les chiens chez lesquels une infection à pseudomonas a été diagnostiquée, ne doivent pas être traités avec cette association d'antibiotiques. Des cas de résistance pour E.coli sont rapportés.

L'amoxicilline est bien absorbée après administration orale. Chez le chien, la biodisponibilité systémique est de 60 à 70 %. L'amoxicilline (pKa 2,8) présente un volume de distribution apparent relativement peu important, une faible fixation aux protéines plasmatiques (34 % chez les chiens) et une demie-vie terminale courte à cause de l'excrétion tubulaire rénale. Après absorption, on retrouve les concentrations les plus importantes dans les reins (urine) et la bile puis le foie, les poumons, le coeur et la rate. L'amoxicilline est peu distribuée dans le liquide céphalo-rachidien sauf en cas d'inflammation des méninges.

L'acide clavulanique (Pka 2,7) est également bien absorbé après une administration orale. La pénétration dans le liquide céphalo-rachidien est faible. La liaison aux protéines plasmatiques est d'environ 25 % et la demie-vie d'élimination est courte. L'acide clavulanique est éliminé de façon importante par le rein (sous forme inchangée dans les urines).

Après administration chez les chiens par voie orale de la dose recommandée de 12,5 mg des principes actifs combinés par kg, les paramètres suivants sont observés :

- Cmax 6,30 ± 0,45 µg/mL, Tmax 1,98 ± 0,135 h et AUC 23,38 ± 1,39 µg/mL.h pour l'amoxicilline

- Cmax 0,87 ± 0,1 µg/mL, Tmax 1,57 ± 0,177 h et AUC 1,56 ± 0,24 µg/mL.h pour l'acide clavulanique.

Sans objet.

Durée de conservation du produit vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 2 ans.

Les fractions de comprimés restantes après 24 h doivent être éliminées.

A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.

A conserver dans un endroit sec.

Les fractions de comprimé doivent être conservées dans la plaquette.

Boîte en carton contenant des plaquettes composées de deux couches d'aluminium.

Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.

Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.

NORBROOK LABORATORIES (IRELAND) LIMITED

FR/V/5628821 6/2007

Boîte en carton de 2 plaquettes de 5 comprimés (10 comprimés)
Boîte en carton de 4 plaquettes de 5 comprimés (20 comprimés)
Boîte en carton de 5 plaquettes de 5 comprimés (25 comprimés)
Boîte en carton de 20 plaquettes de 5 comprimés (100 comprimés)

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

02/10/2007

06/02/2026

Médicament vétérinaire soumis à ordonnance.

Des informations détaillées sur ce médicament vétérinaire sont disponibles dans la base de données de l’Union sur les médicaments (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).