RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1. Dénomination du médicament vétérinaire

COFAVIT C



2. Composition qualitative et quantitative

1 g contient :

 

 

 

Substance(s) active(s) :

 

Acide ascorbique ………………………...

1 g

 

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».



3. Forme pharmaceutique

Poudre pour solution buvable.



4. Informations cliniques

4.1. Espèces cibles

Equins, bovins, ovins, caprins, porcins, lapins, volailles et gibiers.



4.2. Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles

Chez les équins, les bovins, les ovins, les caprins, les porcins, les lapins, les volailles et les gibiers :
- Traitement des carences en vitamine C.
- Traitement d'appoint des asthénies, notamment lors d'épisodes infectieux et de stress.



4.3. Contre-indications

Ne pas administrer en cas d'hypersensibilité connue à l'acide ascorbique.



4.4. Mises en garde particulières à chaque espèce cible

Aucune.



4.5. Précautions particulières d'emploi

i) Précautions particulières d'emploi chez l'animal

Cette poudre pour solution buvable est destinée à être dissoute dans le lait, l'aliment liquide ou l'eau de boisson et ne peut pas être utilisée en l'état.



ii) Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux

Aucune.



iii) Autres précautions

Aucune.



4.6. Effets indésirables (fréquence et gravité)

Non connus.



4.7. Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte

En l'absence d'étude de tératogénèse disponible chez l'animal, l'utilisation de la vitamine C durant la gestation ne doit être envisagée que si nécessaire.



4.8. Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions

Aucune connue.



4.9. Posologie et voie d'administration

Volailles :
50 mg à 100 mg d'acide ascorbique par kg de poids vif et par jour pendant 3 à 5 jours, par voie orale, soit 0,5 à 1 g de poudre pour solution buvable par litre d'eau de boisson par jour pendant 3 à 5 jours.

Autres espèces :
10 mg à 20 mg d'acide ascorbique par kg de poids vif et par jour pendant 3 à 5 jours, par voie orale, soit 0,1 à 0,2 g de poudre pour solution buvable pour 10 kg de poids vif et par jour pendant 3 à 5 jours.

La quantité d'eau de boisson médicamenteuse, de lait ou d'aliment liquide consommée par les animaux dépend de leur état physiologique et clinique. Afin d'obtenir la posologie recommandée en acide ascorbique par kg de poids vif, la quantité de poudre à diluer dans le liquide doit être ajustée en conséquence.



4.10. Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire

Non connu.



4.11. Temps d'attente

Equins, bovins, ovins et caprins :
Viande et abats : zéro jour.
Lait : zéro jour.

Porcins, lapins et gibiers :
Viande et abats : zéro jour.

Volailles :
Viande et abats : zéro jour.
Œufs : zéro jour.



5. Propriétés pharmacologiques

Groupe pharmacothérapeutique : Métabolisme et tractus alimentaire.
Code ATC-vet : QA11GA01.



5.1. Propriétés pharmacodynamiques

L'acide ascorbique (vitamine C) est une vitamine présentant des propriétés antioxydantes. Il protège notamment de l'oxydation les vitamines (A, D et E) et participe aux réactions d'oxydoréduction cellulaire comme vecteur d'hydrogène.
L'acide ascorbique intervient dans le métabolisme des protéines, des glucides et des lipides. Il joue un rôle dans de nombreux systèmes physiologiques : action au niveau du tissu conjonctif, sur les glandes endocrines, sur l'hématopoïèse, sur les enzymes du cycle de Krebs et sur le métabolisme du fer en augmentant l'absorption du fer et sa captation par les hématies.
L'acide ascorbique possède également des propriétés détoxifiantes.



5.2. Caractéristiques pharmacocinétiques

Après administration orale, l'acide ascorbique est rapidement résorbé par le tractus digestif, au niveau de l'intestin grêle. Il est retrouvé à forte concentration dans le foie et les surrénales, mais également dans les muscles, le cerveau et le pancréas.
L'acide ascorbique est métabolisé au niveau du rein et de l'intestin en acide déhydroascorbique (forme circulante active qui franchit la barrière cellulaire). Il est éliminé essentiellement par voie rénale.



6. Informations pharmaceutiques

6.1. Liste des excipients

Sans objet.



6.2. Incompatibilités majeures

Non connues.



6.3. Durée de conservation

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 3 ans.



6.4. Précautions particulières de conservation

Aucune.



6.5. Nature et composition du conditionnement primaire

Sachet polyethylène basse densité / aluminium / papier
Boîte polyéthylène haute densité avec couvercle polypropylène muni d’un joint polyéthylène basse densité / aluminium / carton
Sache polyéthylène basse densité
Seau polypropylène
Sac polyéthylène basse densité – polyamide – aluminium – polyéthylène téréphtalate avec fermeture zip



6.6. Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.



7. Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché

DOPHARMA FRANCE
23 RUE DU PRIEURE
SAINT HERBLON
44150 VAIR SUR LOIRE
FRANCE



8. Numéro(s) d'autorisation de mise sur le marché

FR/V/7789774 5/1981

Boîte de 10 sachets de 100 g
Boîte de 1 kg
Seau de 1 sache de 2,5 kg
Seau de 1 sache de 5 kg
Sac de 1 kg avec fermeture zip
Sac de 5 kg avec fermeture zip
Fût de 1 sache de 10 kg
Fût de 1 sache de 25 kg

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.



9. Date de première autorisation/renouvellement de l'autorisation

23/03/1981 - 05/01/2011



10. Date de mise à jour du texte

23/05/2019