RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1. NOM DU MEDICAMENT VETERINAIRE

COFAVIT C POUDRE POUR SOLUTION BUVABLE



2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE

1 g contient :

 

 

 

Substance active :

 

Acide ascorbique ………………………...

1 g

 

Poudre cristalline blanche ou sensiblement blanche ou cristaux incolores.



3. INFORMATIONS CLINIQUES

3.1 Espèces cibles

Equins, bovins, ovins, caprins, porcins, lapins, volailles et gibiers.



3.2 Indications d'utilisation pour chaque espèce cible

Traitement des carences en vitamine C.

Traitement d'appoint des asthénies, notamment lors d'épisodes infectieux et de stress.



3.3 Contre-indications

Ne pas administrer en cas d'hypersensibilité à l'acide ascorbique.



3.4 Mises en garde particulières

Aucune.



3.5 Précautions particulières d'emploi

Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles

Ce médicament vétérinaire est destiné à être dissous dans le lait, l'aliment liquide ou l'eau de boisson et ne peut pas être utilisé en l'état.



Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux

Sans objet.



Précautions particulières concernant la protection de l'environnement

Sans objet.



Autres précautions

3.6 Effets indésirables

Aucun connu.

 

Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir la notice pour les coordonnées respectives.



3.7 Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte

L’innocuité du médicament vétérinaire n’a pas été établie en cas de gestation.

 

Gestation :

L’utilisation ne doit se faire qu’après évaluation du rapport bénéfice/risque établie par le vétérinaire responsable.



3.8 Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions

Aucune connue.



3.9 Voies d'administration et posologie

Voie orale

 

Volailles :

50 mg à 100 mg d'acide ascorbique par kg de poids vif et par jour pendant 3 à 5 jours, soit 0,5 à 1 g de médicament vétérinaire par litre d'eau de boisson par jour pendant 3 à 5 jours.

 

Autres espèces :

10 mg à 20 mg d'acide ascorbique par kg de poids vif et par jour pendant 3 à 5 jours, soit 0,1 à 0,2 g de médicament vétérinaire pour 10 kg de poids vif et par jour pendant 3 à 5 jours.

 

La quantité d'eau de boisson médicamenteuse, de lait ou d'aliment liquide consommée par les animaux dépend de leur état physiologique et clinique. Afin d'obtenir la posologie recommandée en acide ascorbique par kg de poids vif, la quantité de médicament vétérinaire à diluer dans le liquide doit être ajustée en conséquence.



3.10 Symptômes de surdosage (et, le cas échéant, conduite d'urgence et antidotes)

Aucun connu.



3.11 Restrictions d'utilisation spécifiques et conditions particulières d'emploi, y compris les restrictions liées à l'utilisation de médicaments vétérinaires antimicrobiens et antiparasitaires en vue de réduire le risque de développement de résistance

Sans objet.



3.12 Temps d'attente

Equins, bovins, ovins et caprins :

Viande et abats : zéro jour.

Lait : zéro jour.

 

Porcins, lapins et gibiers :

Viande et abats : zéro jour.

 

Volailles :

Viande et abats : zéro jour.

Œufs : zéro jour.



4. INFORMATIONS PHARMACOLOGIQUES

4.1 Code ATCvet

QA11GA01.



4.2 Propriétés pharmacodynamiques

L'acide ascorbique (vitamine C) est une vitamine présentant des propriétés antioxydantes. Il protège notamment de l'oxydation les vitamines (A, D et E) et participe aux réactions d'oxydoréduction cellulaire comme vecteur d'hydrogène.

L'acide ascorbique intervient dans le métabolisme des protéines, des glucides et des lipides. Il joue un rôle dans de nombreux systèmes physiologiques : action au niveau du tissu conjonctif, sur les glandes endocrines, sur l'hématopoïèse, sur les enzymes du cycle de Krebs et sur le métabolisme du fer en augmentant l'absorption du fer et sa captation par les hématies.

L'acide ascorbique possède également des propriétés détoxifiantes.



4.3 Propriétés pharmacocinétiques

Après administration orale, l'acide ascorbique est rapidement résorbé par le tractus digestif, au niveau de l'intestin grêle. Il est retrouvé à forte concentration dans le foie et les surrénales, mais également dans les muscles, le cerveau et le pancréas.

L'acide ascorbique est métabolisé au niveau du rein et de l'intestin en acide déhydroascorbique (forme circulante active qui franchit la barrière cellulaire). Il est éliminé essentiellement par voie rénale.



Propriétés environnementales

5. DONNÉES PHARMACEUTIQUES

5.1 Incompatibilités majeures

Aucune connue.



5.2 Durée de conservation

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 3 ans.



5.3 Précautions particulières de conservation

Ce médicament vétérinaire ne nécessite pas de conditions particulières de conservation.



5.4 Nature et composition du conditionnement primaire

Sachet polyéthylène basse densité / aluminium / papier

Boîte polyéthylène haute densité avec couvercle polypropylène muni d’un joint polyéthylène basse densité / aluminium / carton

Sache polyéthylène basse densité

Seau polypropylène

Sac polyéthylène basse densité – polyamide – aluminium – polyéthylène téréphtalate avec fermeture zip



5.5 Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments

Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.

 

Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.



6. NOM DU TITULAIRE DE L'AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ

DOPHARMA FRANCE S.A.S.



7. NUMÉRO(S) D'AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ

FR/V/7789774 5/1981

Boîte de 10 sachets de 100 g
Boîte de 1 kg
Seau de 1 sache de 2,5 kg
Seau de 1 sache de 5 kg
Sac de 1 kg avec fermeture zip
Sac de 5 kg avec fermeture zip
Fût de 1 sache de 10 kg
Fût de 1 sache de 25 kg

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.



8. DATE DE PREMIÈRE AUTORISATION

23/03/1981



9. DATE DE LA DERNIÈRE MISE À JOUR DU RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT

09/09/2025



MARCHES LIMITES

CIRCONSTANCES EXCEPTIONNELLES

10. CLASSIFICATION DES MEDICAMENTS VETERINAIRES

Médicament vétérinaire non soumis à ordonnance.

 

Des informations détaillées sur ce médicament vétérinaire sont disponibles dans la base de données de l’Union sur les médicaments (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).